Hexarelin 5mg Crecimiento Muscular
Pico de GH máximo de la clase.
El pico de GH más potente de su clase. Secretagogo de 2.ª generación, Hexarelin desencadena una liberación de GH masiva, el pico que buscan los investigadores. Extra cardioprotector demostrado. Para quien quiere el máximo, sin concesiones.
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Información del producto
Hexarelin 5mg representa la referencia absoluta de los GHRP sintéticos por su potencia secretagoga. Este hexapéptido His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 de 887 Da, desarrollado en los años 1990 por los equipos de Romano Deghenghi y Ezio Ghigo en Mediolanum Farmaceutici, se describe clásicamente en la literatura como el estimulador de la secreción de hormona de crecimiento más potente jamás sintetizado en inyección subcutánea.
Más allá de su potencia bruta sobre el eje somatotropo, Hexarelin destaca por una particularidad única entre los secretagogos: su afinidad por el receptor scavenger cardiaco CD36, que lo convierte en un objeto de estudio privilegiado en cardiología experimental. Los estudios preclínicos de los años 1999-2005 sugirieron un potencial cardioprotector distinto de la acción GH, y abrieron una vía de investigación específica en torno a la isquemia-reperfusión y al remodelado posinfarto.
Atlas Lab formula Hexarelin 5mg en liofilizado de alta pureza (≥98% HPLC), exclusivamente para aplicaciones de investigación. RUO estricto — no destinado a uso humano, veterinario, diagnóstico ni terapéutico. La potencia excepcional de esta molécula exige un rigor experimental superior al de los demás GHRPs en la gestión de las dosis y de las cinéticas.
01Mecanismo de acción
Hexarelin pertenece a la familia de los GHRPs (Growth Hormone Releasing Peptides) y actúa principalmente como agonista del receptor GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor tipo 1a), el receptor endógeno de la grelina localizado en la hipófisis anterior, el hipotálamo (núcleo arqueado) y ciertos tejidos periféricos. Esta acción activa una cascada Gq11-fosfolipasa C-IP3-calcio que desencadena la exocitosis de los gránulos que contienen GH en las células somatotropas.
El hexapéptido presenta dos modificaciones estructurales críticas que explican su potencia superior a la de los GHRPs de primera generación. La D-metilación del Trp en posición 2 protege frente a la degradación enzimática por las peptidasas séricas y prolonga la semivida plasmática hasta unos 55 minutos (frente a 15-20 minutos de GHRP-6). La D-fenilalanina en posición 5 aumenta la afinidad por GHS-R1a en un factor de 2-3 respecto a GHRP-6, lo que explica la potencia incrementada documentada en los estudios de Imbimbo 1994 (European Journal of Endocrinology) y Ghigo 1994 (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism).
La particularidad más estudiada de Hexarelin sigue siendo su unión al receptor CD36, un scavenger receptor miembro de la familia de los scavenger receptors clase B, expresado masivamente en el miocardio, los macrófagos, los adipocitos y las plaquetas. Tivesten y sus colaboradores demostraron en 2000 (Endocrinology) que Hexarelin se une a CD36 con una afinidad del orden nanomolar, lo que desencadena una señalización independiente de GHS-R1a que implica la vía PI3K-Akt-eNOS y, potencialmente, mecanismos cardioprotectores. Locatelli 1999 (Circulation) ya había sugerido en modelos de isquemia-reperfusión en rata una reducción del tamaño del infarto.
En sinergia con los análogos de GHRH (CJC-1295, Sermorelin, Mod GRF), Hexarelin produce una respuesta de GH amplificada más allá de la suma aritmética de las dos moléculas, reflejo del mecanismo dual activado. Ahora bien, su propensión a inducir una desensibilización del receptor GHS-R1a es más marcada que la de Ipamorelin o la de GHRP-6, lo que influye en los protocolos de ciclado observados en las publicaciones.
Péptidos similares
Dentro de la familia de los GHRPs, Hexarelin ocupa una posición distinta que conviene comparar con la de los demás secretagogos para orientar las decisiones experimentales. Frente a GHRP-6 (siendo Hexarelin el sucesor histórico mejorado de GHRP-6), Hexarelin ofrece una potencia 2-3 veces superior sobre la respuesta de GH a dosis equivalente y una semivida prolongada de 55 minutos frente a 15-20 minutos. En cambio, GHRP-6 conserva una ventaja específica: su efecto orexigénico marcado mediante la activación de la vía grelina/NPY/AgRP, útil en ciertos modelos experimentales de investigación sobre el apetito. Hexarelin induce un aumento del apetito más modesto y menos constante.
Frente a GHRP-2 (pralmorelina), Hexarelin presenta una potencia equivalente o incluso ligeramente superior, pero una semivida más larga. GHRP-2 alcanza su pico plasmático más rápido (Tmax 10-15 min) con una cinética más corta (semivida 20-30 min), lo que se traduce en pulsos de GH más breves e intensos. GHRP-2 presenta una elevación ligera de cortisol y prolactina comparable a la de Hexarelin, pero menor que la de GHRP-6.
Frente a Ipamorelin, el contraste es nítido. Ipamorelin es el pentapéptido más selectivo de la clase, con una estimulación de GH comparable a la de GHRP-6 pero sin elevación de cortisol, prolactina ni ACTH. Hexarelin, más potente sobre la respuesta de GH absoluta, induce en cambio un ligero aumento de cortisol y prolactina (documentado por Arvat 1997) y una desensibilización más rápida del receptor. La elección entre ambas moléculas depende por tanto del compromiso potencia/selectividad que busque el protocolo experimental. Para periodos crónicos largos se prefiere Ipamorelin; para ventanas cortas de estimulación máxima, Hexarelin conserva la ventaja.
Frente a MK-677 (Ibutamoren), secretagogo no peptídico activo por vía oral con una semivida de 24 horas, Hexarelin ofrece una acción pulsátil más fisiológica pero exige inyecciones múltiples diarias. MK-677 mantiene una elevación crónica de GH/IGF-1, pero puede inducir retención hídrica, resistencia a la insulina e hiperfagia, efectos menos documentados con Hexarelin utilizado en ciclos cortos.
La particularidad única de Hexarelin es su afinidad por CD36, que no comparten Ipamorelin, GHRP-6, GHRP-2 ni MK-677. Esta unión específica abre aplicaciones experimentales en cardiología que son exclusivas de Hexarelin dentro de la clase de los GHRPs peptídicos. Los investigadores que trabajan con modelos de isquemia-reperfusión o de remodelado miocárdico posinfarto encuentran en Hexarelin una herramienta única, aunque Ipamorelin siga siendo preferible para los estudios exclusivamente somatotropos.
En combinación con CJC-1295 DAC (análogo de GHRH de acción prolongada), Hexarelin genera una respuesta de GH sinérgica comparable a la de Ipamorelin más CJC-1295 DAC, pero con una intensidad de pico superior. En combinación con CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29, semivida 30 min), la sinergia también está documentada. Ahora bien, la propensión de Hexarelin a la desensibilización obliga a ciclos más estrictos (4-6 semanas activas, 2-4 semanas de pausa) que la combinación Ipamorelin más CJC-1295 DAC, que tolera mejor los protocolos crónicos continuos.