Hexarelin 5mg Muskelaufbau
Der höchste GH-Peak seiner Klasse.
Der stärkste GH-Peak seiner Klasse. Sekretagogum der 2. Generation: Hexarelin löst eine massive GH-Freisetzung aus, genau den Peak, den Forschende suchen. Nachgewiesener kardioprotektiver Bonus. Für alle, die das Maximum wollen, ohne Kompromiss.
- Lager in Frankreich
-10 % dauerhaft auf jeden ZyklusPausieren, überspringen oder kündigen mit 1 KlickKeine Bindung, keine versteckten Kosten
Ihr komplettes Set
- Fläschchen 5mgEnthalten
- Bakteriostatisches WasserDazukaufen
- 1-ml-SpritzenDazukaufen
Die Durchstechflasche allein ist so nicht einsetzbar. Eine versiegelte Durchstechflasche Hexarelin 5mg in lyophilisierter Form, ohne Einzeletikett.
Diese Essentials nicht vergessen
Oft zusammen gekauft
Produktinformationen
Hexarelin 5mg ist durch seine sekretagoge Potenz die absolute Referenz unter den synthetischen GHRP. Dieses Hexapeptid His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 mit 887 Da, in den 1990er Jahren von den Teams um Romano Deghenghi und Ezio Ghigo bei Mediolanum Farmaceutici entwickelt, gilt in der Literatur klassisch als der stärkste je synthetisierte Stimulator der Wachstumshormonsekretion bei subkutaner Injektion.
Über die reine Potenz an der somatotropen Achse hinaus zeichnet sich Hexarelin durch eine unter den Sekretagoga einzigartige Besonderheit aus: seine Affinität zum kardialen Scavenger-Rezeptor CD36, die es zu einem bevorzugten Untersuchungsobjekt der experimentellen Kardiologie macht. Die präklinischen Studien der Jahre 1999-2005 legten ein kardioprotektives Potenzial nahe, das sich von der GH-Wirkung unterscheidet, und eröffneten damit eine eigene Forschungslinie rund um Ischämie-Reperfusion und Remodeling nach Infarkt.
Atlas Lab formuliert Hexarelin 5mg als hochreines Lyophilisat (≥98% HPLC), ausschließlich für Forschungsanwendungen. Strikt RUO — nicht bestimmt für humane, veterinärmedizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendung. Die außergewöhnliche Potenz dieses Moleküls verlangt beim Umgang mit Dosen und Kinetiken eine höhere experimentelle Strenge als bei den anderen GHRP.
01Wirkmechanismus
Hexarelin gehört zur Familie der GHRP (Growth Hormone Releasing Peptides) und wirkt in erster Linie als Agonist des Rezeptors GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor Typ 1a), des endogenen Ghrelin-Rezeptors im Hypophysenvorderlappen, im Hypothalamus (Nucleus arcuatus) und in bestimmten peripheren Geweben. Diese Wirkung aktiviert eine Kaskade aus Gq11, Phospholipase C, IP3 und Calcium, die in den somatotropen Zellen die Exozytose der GH-haltigen Granula auslöst.
Das Hexapeptid trägt zwei entscheidende strukturelle Modifikationen, die seine gegenüber den GHRP der ersten Generation höhere Potenz erklären. Die D-Methylierung des Trp an Position 2 schützt vor dem enzymatischen Abbau durch Serumpeptidasen und verlängert die Plasmahalbwertszeit auf rund 55 Minuten (gegenüber 15-20 Minuten bei GHRP-6). Das D-Phenylalanin an Position 5 erhöht die Affinität zu GHS-R1a um den Faktor 2-3 gegenüber GHRP-6 und erklärt die gesteigerte Potenz, die in den Studien von Imbimbo 1994 (European Journal of Endocrinology) und Ghigo 1994 (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism) dokumentiert ist.
Die am intensivsten untersuchte Besonderheit von Hexarelin bleibt seine Bindung an den CD36-Rezeptor, einen Scavenger-Rezeptor der Klasse-B-Familie, der massiv im Myokard, in Makrophagen, Adipozyten und Thrombozyten exprimiert wird. Tivesten und Mitarbeiter zeigten im Jahr 2000 (Endocrinology), dass Hexarelin mit nanomolarer Affinität an CD36 bindet und dabei eine von GHS-R1a unabhängige Signalgebung über den PI3K-Akt-eNOS-Weg auslöst, mit potenziell kardioprotektiven Mechanismen. Locatelli 1999 (Circulation) hatte in Ischämie-Reperfusionsmodellen bei der Ratte bereits eine Verringerung der Infarktgröße nahegelegt.
In Synergie mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Sermorelin, Mod GRF) erzeugt Hexarelin eine GH-Antwort, die über die arithmetische Summe beider Moleküle hinausgeht — Ausdruck des dualen aktivierten Mechanismus. Allerdings ist seine Neigung, den GHS-R1a-Rezeptor zu desensibilisieren, ausgeprägter als bei Ipamorelin oder GHRP-6, was die in den Publikationen beschriebenen Zyklusprotokolle beeinflusst.
Ähnliche Peptide
Innerhalb der GHRP-Familie nimmt Hexarelin eine eigene Position ein, die zur Klärung experimenteller Entscheidungen mit den anderen Sekretagoga zu vergleichen ist. Gegenüber GHRP-6 (Hexarelin ist dessen historisch verbesserter Nachfolger) bietet Hexarelin bei gleicher Dosis eine 2-3x höhere Potenz auf die GH-Antwort und eine auf 55 Minuten verlängerte Halbwertszeit gegenüber 15-20 Minuten. GHRP-6 behält dafür einen spezifischen Vorteil: seinen ausgeprägten orexigenen Effekt über die Aktivierung des Ghrelin/NPY/AgRP-Wegs, nützlich in bestimmten experimentellen Appetitmodellen. Hexarelin erzeugt eine schwächere und weniger konstante Appetitsteigerung.
Gegenüber GHRP-2 (Pralmorelin) zeigt Hexarelin eine gleichwertige bis leicht höhere Potenz, aber eine längere Halbwertszeit. GHRP-2 erreicht seine Plasmaspitze schneller (Tmax 10-15 min) mit kürzerer Kinetik (Halbwertszeit 20-30 min), was sich in kürzeren und intensiveren GH-Pulsen niederschlägt. GHRP-2 zeigt einen leichten Anstieg von Cortisol und Prolaktin, vergleichbar mit Hexarelin, aber geringer als bei GHRP-6.
Gegenüber Ipamorelin ist der Kontrast deutlich. Ipamorelin ist das selektivste Pentapeptid der Klasse, mit einer GH-Stimulation vergleichbar zu GHRP-6, aber ohne Anstieg von Cortisol, Prolaktin oder ACTH. Hexarelin, potenter bei der absoluten GH-Antwort, erzeugt dafür einen leichten Anstieg von Cortisol und Prolaktin (von Arvat 1997 dokumentiert) und eine schnellere Desensibilisierung des Rezeptors. Die Wahl zwischen beiden Molekülen hängt also vom Kompromiss zwischen Potenz und Selektivität ab, den das experimentelle Protokoll sucht. Für lange chronische Phasen wird Ipamorelin bevorzugt; für kurze Fenster maximaler Stimulation behält Hexarelin den Vorteil.
Gegenüber MK-677 (Ibutamoren), einem oral aktiven nichtpeptidischen Sekretagogum mit 24 Stunden Halbwertszeit, bietet Hexarelin eine physiologischere pulsatile Wirkung, erfordert aber mehrere Injektionen pro Tag. MK-677 hält GH/IGF-1 chronisch erhöht, kann aber Wasserretention, Insulinresistenz und Hyperphagie auslösen — Effekte, die bei kurzzyklisch eingesetztem Hexarelin weniger dokumentiert sind.
Die einzigartige Besonderheit von Hexarelin betrifft seine Affinität zu CD36, die weder Ipamorelin noch GHRP-6, GHRP-2 oder MK-677 teilen. Diese spezifische Bindung eröffnet experimentelle Anwendungen in der Kardiologie, die innerhalb der peptidischen GHRP exklusiv Hexarelin vorbehalten sind. Wer an Modellen der Ischämie-Reperfusion oder des myokardialen Remodelings nach Infarkt arbeitet, findet in Hexarelin ein einzigartiges Werkzeug, auch wenn Ipamorelin für rein somatotrope Studien vorzuziehen bleibt.
In Kombination mit CJC-1295 DAC (langwirksames GHRH-Analogon) erzeugt Hexarelin eine synergistische GH-Antwort, vergleichbar mit der von Ipamorelin plus CJC-1295 DAC, jedoch mit höherer Spitzenintensität. In Kombination mit CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29, Halbwertszeit 30 min) ist die Synergie ebenfalls dokumentiert. Die Neigung von Hexarelin zur Desensibilisierung erzwingt allerdings striktere Zyklen (4-6 aktive Wochen, 2-4 Wochen Pause) als die Kombination Ipamorelin plus CJC-1295 DAC, die kontinuierliche chronische Protokolle besser verträgt.