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Retatrutide Fertigpen 10mg Gewichtsverlust

Unser Bestseller, ohne die Spritze.

Das Retatrutide, das Sie kennen, in der Form, die jede Frage erübrigt. Triple-Agonist an GLP-1, GIP und Glucagon, geliefert als gebrauchsfertiger Pen: keine Rekonstitution, kein bakteriostatisches Wasser zu bestellen, keine Spritze in der Apotheke zu suchen. Die Dosis stellen Sie am Rad ein, wie bei einem Apotheken-Pen. Das ist unsere meistgefragte Dosierung, im Format mit dem geringsten Lernaufwand. Vier Nadeln sind enthalten: Sie injizieren ab Erhalt, ohne Umweg über die Apotheke. Produkt für Forschungszwecke.

5mg99,00 €10mg139,00 €20mg199,00 €

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Ihr komplettes Set

Pen 10mgIn der Packung
4 NadelnIn der Packung
Sonst nichts nötigGebrauchsfertig

Die Lösung ist fertig, die Nadeln sind dabei: Dosis am Drehknopf einstellen, fertig. Den Pen im Kühlschrank aufbewahren (2 bis 8 °C).

Unsere meistgefragte Dosierung, im Format, das jede Vorbereitung streicht. Retatrutide ist ein Triple-Agonist der Rezeptoren GLP-1, GIP und Glukagon; im Fertigpen ist die Lösung fertig, und die Dosis wird am Dosierrad eingestellt, wie bei einem Pen aus der Apotheke. Keine Rekonstitution, keine Volumenberechnung, keine Spritze, die Sie sich besorgen müssen.

Science

01
Wirkmechanismus

Retatrutide wirkt gleichzeitig auf drei Rezeptoren: GLP-1, GIP und Glukagon. Diese dreifache Wirkung unterscheidet es von reinen GLP-1-Agonisten wie Semaglutide und von Doppelagonisten GLP-1/GIP wie Tirzepatide. Die publizierten Arbeiten befassen sich mit der Regulation der Glykämie, der Magenentleerung und dem Energieumsatz. Es handelt sich um eine Forschungssubstanz: Die verfügbaren Daten stammen aus laufenden klinischen Studien und stellen keine therapeutische Indikation dar.

Clinical data

02Klinische Studien

Die klinischen Daten zu Retatrutide sind noch jung, aber spektakulär. Die Phase-II-Schlüsselstudie zur Adipositas, Jastreboff 2023 NEJM (Retatrutide Phase 2 Obesity Trial), testete 1/4/8/12mg wöchentlich bei 338 nicht diabetischen adipösen Erwachsenen über 48 Wochen. Mittlerer Gewichtsverlust: -8,7% (1mg), -17,1% (4mg), -22,8% (8mg), -24,2% (12mg) vs. -2,1% Placebo. Bei 12mg verloren 92% der Teilnehmer >= 5%, 75% >= 15%, 56% >= 20% und 26% >= 25%. Das sind die höchsten je publizierten Werte für ein pharmakologisches Anti-Adipositas-Agens und sie messen sich direkt mit der bariatrischen Schlauchmagen-Chirurgie (Sleeve, typisch -25% nach 1 Jahr).

Phase-II-Studie Diabetes, Rosenstock 2023 Lancet: 281 T2D-Patienten über 36 Wochen mit Dosen von 0,5/4/8/12mg. HbA1c: -2,02% bei 12mg vs. -0,01% Placebo; Gewichtsverlust -16,94% vs. -3,0% Placebo bei 12mg. Retatrutide zeigte beim Diabetes eine Wirkung, die den besten GLP-1-Monoagonisten gleichkam oder sie übertraf, bei deutlich stärkerem Gewichtsverlust.

Phase-II-Studie Lebersteatose, Sanyal 2024 Lancet: Retatrutide 5-10mg wöchentlich bei 98 Patienten mit MASLD und Adipositas über 48 Wochen. Reduktion des hepatischen Fettanteils: -57,0% (5mg), -81,4% (10mg) vs. -0,3% Placebo. Bei 10mg erreichten 85% der Patienten einen hepatischen Fettanteil < 5% (Heilungsschwelle), 74% eine Reduktion >= 30%. Diese Ergebnisse übertreffen die jedes anderen bei MASLD getesteten pharmakologischen Agens, einschließlich Tirzepatide in SYNERGY-NASH.

Die Phase-III-Studien TRIUMPH laufen. TRIUMPH-1 (Adipositas Erwachsene, n=2250), TRIUMPH-2 (Adipositas mit Komorbiditäten), TRIUMPH-3 (Typ-2-Diabetes + Adipositas), TRIUMPH-4 (MASH mit Fibrose), TRIUMPH-6 (Schlaf/OSA): Ergebnisse zwischen 2025 und 2027 erwartet. Das Programm wurde angelegt, um eine breite Überlegenheit gegenüber Tirzepatide (in bestimmten Armen direkter Komparator) bei Gewichtsverlust, metabolischer Verbesserung, Lebersteatose und Schlafapnoe zu belegen.

Verträglichkeitsprofil: In den Phase-II-Studien sind gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung) häufig, überwiegend leicht bis mittelschwer und auf die ersten Titrationswochen konzentriert. Die Abbruchrate wegen unerwünschter Ereignisse lag je nach Dosis bei 6-16%. Zwei Signale verdienen Wachsamkeit: ein mittlerer Anstieg der Herzfrequenz um 3-7 bpm (ähnlich wie bei Tirzepatide, wahrscheinlich dem GLP-1-Arm zuzuschreiben) und ein moderater ALAT-Anstieg bei einigen Patienten (wahrscheinlich durch die vom GCGR-Arm induzierte hepatische Lipolyse). Retatrutide erzeugte bei Nichtdiabetikern keine signifikante Hypoglykämie, was bestätigt, dass der Glukagonarm korrekt durch die Inkretine ausbalanciert ist.

In der Forschung strukturieren diese Referenzen die Protokolle. Die Standardtitration in Phase II lautete: 2mg W1-4, 4mg W5-8, 8mg W9-12, 12mg ab W13 (Steigerung um 4mg alle 4 Wochen). Forscher, die die Bedingungen von Jastreboff 2023 reproduzieren wollen, nutzen dieses Schema als Referenz. Die Phase-III-Studien testen in bestimmten Armen erweiterte Stufen bis 16mg, was auf eine bei 12mg noch nicht gesättigte Dosis-Wirkungs-Beziehung hindeutet.

1
ObésitéTriple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. · New England Journal of Medicine · 2023
2
Diabète type 2Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial
Rosenstock J, Frías J, Jastreboff AM, et al. · The Lancet · 2023

Die aufgeführten Studien dienen ausschließlich der Dokumentation für Forschungszwecke. Sie stellen weder eine therapeutische Indikation noch eine Empfehlung zur Anwendung am Menschen dar. Das Produkt ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt (RUO).

Lab workflow

03
Forschungsprotokolle

Ein Fertigpen wird nicht rekonstituiert. Die Lösung ist fertig, es gibt kein Pulver zum Auflösen, kein bakteriostatisches Wasser zum Zugeben und kein Volumen zum Berechnen. Das ist der entscheidende Unterschied zur Durchstechflasche.

Vor der ersten Anwendung. Nehmen Sie den Pen zehn bis fünfzehn Minuten vorher aus dem Kühlschrank: Eine kalte Lösung ist unangenehmer zu injizieren, und genau das ist die häufigste Ursache für Missempfinden. Prüfen Sie, dass die Flüssigkeit klar und farblos ist. Ein trübes Aussehen oder sichtbare Partikel sind Grund, den Pen nicht zu verwenden.

Nadel aufsetzen. Kappe abnehmen, eine der mit dem Pen gelieferten Nadeln auf den Ansatz schrauben, beide Schutzhüllen entfernen. Bei jeder Injektion eine neue Nadel, niemals wiederverwenden.

Entlüften. Stellen Sie vor der allerersten Injektion mit einem neuen Pen das Dosierrad auf die kleinste Graduierung und drücken Sie den Knopf, bis ein Tropfen an der Spitze erscheint. Dieser Schritt treibt die Luft aus der Karpule und stellt sicher, dass die folgende Dosis vollständig ist. Bei den weiteren Injektionen entfällt er.

Dosis einstellen und injizieren. Drehen Sie das Dosierrad auf die gewünschte Zahl. Heben Sie die Haut leicht an, führen Sie die Nadel im Winkel von neunzig Grad ein, drücken Sie den Knopf ganz durch und halten Sie den Druck zehn Sekunden, bevor Sie die Nadel herausziehen: Nur so ist die gesamte Dosis wirklich abgegeben. Zu frühes Herausziehen ist der häufigste Fehler.

Danach. Nadel abnehmen, in einen Abwurfbehälter werfen, Kappe wieder aufsetzen und den Pen zurück in den Kühlschrank legen. Wechseln Sie die Injektionsstelle von Mal zu Mal.

HinweisTheoretisches Werkzeug für die chemische Handhabung. Stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Was bei der Ankunft normal istBeobachtungen, die beunruhigen — und keine Mängel sind

Der Pen trägt eine handschriftliche Markierung: die Produktinitialen und die Dosis. Das ist unsere Dosis-Kennzeichnung auf dem Pen. Prüfen Sie, dass sie zu Ihrer Bestellung passt.
Die Nadeln liegen in der Packung, nicht auf dem Pen. Vier Schraubnadeln, für jede Injektion eine neue.
Die Flüssigkeit ist klar und farblos, manchmal mit einer kleinen Luftblase. Das ist normal. Das Entlüften vor der ersten Injektion entfernt die Blase.
Das Paket ist neutral. Von außen weist nichts auf den Inhalt oder den Markennamen hin.

Was nicht normal ist: trübe oder gefärbte Flüssigkeit, sichtbare Partikel, ein gesprungener Pen oder ein Drehknopf, der sich nicht dreht. Genau in diesen Fällen schreiben Sie uns mit einem Foto, und wir nehmen den Pen zurück.

Handling

04Lagerung & Handhabung

Der Pen wird zwischen +2 °C und +8 °C im Kühlschrank und lichtgeschützt aufbewahrt. Das ist ein wichtiger Unterschied zum lyophilisierten Pulver, das Raumtemperatur verträgt: Ein Pen enthält eine bereits rekonstituierte Lösung und verlangt daher eine durchgehende Kühlkette.

Niemals einfrieren. Eine eingefrorene und wieder aufgetaute Lösung ist auszusortieren, auch wenn sie normal aussieht.

Nehmen Sie den Pen einige Minuten vor der Injektion heraus: Das senkt das Missempfinden deutlich, ohne die Lagerung zu unterbrechen.

Der Transport verträgt einige Stunden außerhalb des Kühlschranks, für die Dauer des Wegs von der Übergabestelle bis zu Ihnen nach Hause. Legen Sie ihn nach Erhalt sofort wieder in die Kälte.

01Muss bakteriostatisches Wasser zugegeben werden?

Nein, und genau darin liegt der Vorteil dieses Formats. Die Lösung ist in der Karpule bereits fertig. Bakteriostatisches Wasser wird nur für Durchstechflaschen mit lyophilisiertem Pulver gebraucht.

02Sind die Nadeln beim Pen dabei?

Ja, sie sind enthalten. Sie erhalten den Pen gebrauchsfertig mit seinen Nadeln: nichts weiter zu kaufen, kein bakteriostatisches Wasser, keine Spritze, kein Gang in die Apotheke. Verwenden Sie bei jeder Injektion eine neue Nadel und werfen Sie sie in einen Abwurfbehälter.

03Wie viele Dosen enthält ein Pen?

Das hängt vollständig von der Dosis ab, die Sie einstellen. Ein Pen enthält eine feste Gesamtmenge: Je kleiner die Einzeldosis, desto höher die Zahl der Injektionen. Das Verhältnis errechnet sich einfach, indem Sie die Gesamtmenge des Pens durch Ihre Dosis teilen.

04Was tun, wenn der Pen außerhalb des Kühlschranks geblieben ist?

Einige Stunden bei Raumtemperatur, etwa für die Dauer eines Transportwegs, sind unproblematisch: Legen Sie ihn so bald wie möglich zurück in die Kälte. Eine längere oder wiederholte Exposition beeinträchtigt die Lösung dagegen. Besteht Zweifel, weil er mehrere Tage ungekühlt war, sortieren Sie den Pen aus.

05Warum muss man nach dem Drücken zehn Sekunden halten?

Weil die Flüssigkeit weiterläuft, nachdem der Knopf ganz unten angekommen ist. Wer die Nadel sofort herauszieht, lässt einen Teil der Dosis im Pen oder auf der Haut zurück. Das ist der häufigste Fehler bei diesem Format — und er fällt nicht auf.

06Ist der Inhalt derselbe wie in Ihren Durchstechflaschen?

Ja, Molekül für Molekül. Der Unterschied liegt in der Konfektionierung: Die Lösung ist vorab angesetzt und dosiert, die Konzentration ist fest vorgegeben, und das Produkt verlangt die Kühlkette. Die Durchstechflasche bleibt pro Milligramm günstiger.

07Darf ein Pen von mehreren Personen benutzt werden?

Nein, auf keinen Fall, auch nicht mit gewechselter Nadel. Ein Pen ist strikt persönlich: Der Mechanismus kann nach der Injektion Spuren biologischen Materials zurückhalten.

Comparatif

Pen oder Fläschchen?

Pen oder Durchstechflasche? Der Inhalt ist Molekül für Molekül derselbe. Was sich ändert, ist alles drumherum.

Bei einer Durchstechflasche kaufen Sie das Pulver, dann bakteriostatisches Wasser, dann Insulinspritzen. Sie rekonstituieren selbst, berechnen Ihre Konzentration und rechnen Ihre Dosis in Striche auf der Spritze um. Die Flasche kommt pro Milligramm günstiger und lässt Ihnen die Wahl der Konzentration.

Beim Pen gibt es nichts zusätzlich zu kaufen, die Nadeln liegen bei, nichts vorzubereiten, nichts zu berechnen: Die Dosis liest sich am Dosierrad ab. Dafür ist die Konzentration fest vorgegeben, und der Pen muss in der Kälte bleiben.

Die Flasche passt zu allen, die schon Routine haben und die Kosten optimieren wollen. Der Pen passt zu allen, die von einer Pen-Behandlung kommen, die neu anfangen — oder die schlicht keine Spritze in die Hand nehmen wollen.

Vollständiger Leitfaden: Retatrutide — Wirkmechanismus, Studien, Dosisvergleich

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