GHRP-2

GHRP-2 (Growth Hormone-Releasing Peptide-2, CAS 158861-67-7, alternativer Name Pralmorelin oder KP-102) ist ein synthetisches Hexapeptid mit der Sequenz D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (817.0 Da) aus der Familie der Ghrelin-Mimetika. Es wurde in den 1980er-Jahren von Bowers als Weiterentwicklung von GHRP-6 konzipiert und besitzt bei äquimolarer Dosis eine 2-3x höhere GH-freisetzende Potenz.

Wirkmechanismus. GHRP-2 ist ein Agonist des Rezeptors GHS-R1a (GPCR der Klasse A, Gαq-Kopplung → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). Im Gegensatz zu Ipamorelin erhöht GHRP-2 in pharmakologischen Dosen ACTH, Cortisol und Prolaktin mäßig, was bestimmte Forschungsanwendungen einschränkt. Es regt außerdem über die hypothalamische Ghrelin/NPY/AgRP-Achse den Appetit an, ein Effekt, der in Kachexiestudien genutzt wird. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 15-20 Minuten.

Synergie mit GHRH. Wie alle GHRPs erzeugt GHRP-2 mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin) eine überadditive Synergie: ein GH-Peak, der 5-10x höher liegt als die Summe beider Peptide allein, durch die Konvergenz von intrazellulärem cAMP (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) und somatostatinerge Enthemmung.

Klinischer und Forschungsstatus. Pralmorelin erhielt in Japan eine Marktzulassung (2006, GHRP Kaken) als diagnostischer Test für schweren somatotropen Mangel. In der Forschung wird es in Modellen für Osteoporose, Tumorkachexie, Anorexie, postoperativen Ileus und Muskelalterung untersucht. Von der WADA (Abschnitt S2.2) für den Wettkampfsport verboten. Lab Peptides France vertreibt GHRP-2 als RUO in Fläschchen zu 10mg mit einer Spezifikation von HPLC ≥ 98%.