NAD+ Fertigpen 1000mg / 3ml - 179 €

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NAD+ im Fertigpen, 1000 mg in 3 ml. Das Coenzym als gebrauchsfertige Lösung: kein Pulver aufzulösen, kein Volumen zu berechnen, Nadeln inklusive. Die Dosis wird am Dosierrad in Einheiten eingestellt, und jede Einheit hat ihren Gegenwert in Milligramm. Das einfachste Format für die Arbeit mit NAD+ ohne Rekonstitutionsmaterial.

Clinical data

02Klinische Studien

Die Literatur zu NAD+ und seinen Vorstufen überschreitet 15 000 in PubMed indexierte Publikationen. Die Schlüsselstudien haben drei Datenschichten etabliert: NAD+-Abfall mit dem Alter, Wirksamkeit der Vorstufen und humane klinische Studien.

Massudi 2012 PLoS One quantifizierte erstmals den Gewebeabfall von NAD+ beim Menschen: Hautbiopsien von 30 Probanden zwischen 20 und 60 Jahren, mittlerer Abfall von 50 %, negative Korrelation r = -0,65 mit dem Alter. Zhu 2015 PNAS zeigte per 31P-NMR-Spektroskopie in vivo, dass das zerebrale NAD+ beim gesunden Menschen mit dem Alter fällt.

Gomes 2013 Cell (Labor Sinclair) beschrieb den Mechanismus der nukleären Pseudohypoxie: Der NAD+-Abfall mit dem Alter deaktiviert SIRT1, das HIF1alpha stabilisiert, welches die kernkodierte mitochondriale Transkription reprimiert und mtDNA/nDNA entkoppelt. Die Gabe von NMN (500 mg/kg IP über 7 Tage) bei der alten Maus stellte NAD+ und mitochondriale Funktion auf das Niveau junger Mäuse zurück.

Mills 2016 Cell Metabolism führte die umfassendste Langzeit-Sicherheitsstudie durch: NMN oral 100-300 mg/kg/Tag über 12 Monate bei der Maus, verbesserte Insulinsensitivität, Knochendichte, Augen- und Muskelfunktion, ohne nachweisbare Toxizität. Yoshino 2021 Science führte die erste randomisierte Humanstudie durch: 250 mg/Tag NMN oral über 10 Wochen bei 25 prädiabetischen postmenopausalen Frauen, Verbesserung der muskulären Insulinsensitivität (hyperinsulinämischer Clamp, +25 %).

Martens 2018 Nature Communications: randomisierte Crossover-Studie, 1000 mg/Tag NR oral über 6 Wochen bei 30 gesunden Erwachsenen von 55-79 Jahren, Anstieg des Blut-NAD+ um 60 %, Senkung des systolischen Blutdrucks (-8 mmHg im Mittel bei leicht Hypertonen). Trammell 2016 Nature Communications charakterisierte die humane Pharmakokinetik von NR: Plasmahalbwertszeit 2,7 Stunden, Bioverfügbarkeit höher als die von Nicotinamid, dosisabhängiger Anstieg des Blut-NAD+.

Airhart 2017 PLoS One begleitete 8 herzinsuffiziente Patienten unter NR 1000 mg/Tag über 9 Wochen: Anstieg des Blut-NAD+, Reduktion der NLRP3-Aktivierung und der proinflammatorischen Zytokine. Elhassan 2019 Cell Reports: 500 mg/Tag NR oral über 3 Wochen bei älteren Männern, Anstieg des muskulären NAD+, Rückgang der zirkulierenden Entzündungsmarker (IL-6, TNF-alpha, IL-2).

Zur subkutanen Injektion stammen die humanen Daten überwiegend aus spezialisierten Kliniken (Springfield Wellness Center, Paterick 2017): Protokolle mit 100-500 mg IV oder SC in Entzugsprogrammen der Suchtmedizin, mit Beobachtungen zu besserer Stimmung, besserem Schlaf und kognitiver Klarheit in nicht randomisierten Kohorten. Präklinische Studien zur SC-Injektion von direktem NAD+ sind begrenzt; der Großteil der Forschung betrifft die oralen Vorstufen NR/NMN, deren Bioverfügbarkeit besser dokumentiert ist.

Kritische Grenze: Die humanen Langzeitstudien zu Vorstufen bleiben kurz (3-12 Wochen), die Kohorten klein (<100 Probanden), und die Daten zur SC-Injektion von reinem NAD+ sind im Wesentlichen beobachtend. Verallgemeinerungen in Richtung globaler Anti-Aging-Indikationen sind spekulativ.

1
VieillissementNAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration
Verdin E · Science · 2015
2
Molécules NADTherapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence
Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA · Cell Metabolism · 2018
3
Précurseurs NADNAD+ Intermediates: The Biology and Therapeutic Potential of NMN and NR
Yoshino J, Baur JA, Imai SI · Cell Metabolism · 2018

Die aufgeführten Studien dienen ausschließlich der Dokumentation für Forschungszwecke. Sie stellen weder eine therapeutische Indikation noch eine Empfehlung zur Anwendung am Menschen dar. Das Produkt ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt (RUO).

Lab workflow

03
Forschungsprotokolle

Ein Fertigpen wird nicht rekonstituiert. Die Lösung ist fertig, es gibt kein Pulver aufzulösen, kein bakteriostatisches Wasser zuzugeben und kein Volumen zu berechnen. Das ist der wesentliche Unterschied zur Durchstechflasche.

Vor der ersten Anwendung. Nehmen Sie den Pen zehn bis fünfzehn Minuten vorher aus dem Kühlschrank: Eine kalte Lösung ist unangenehmer zu injizieren, das ist die häufigste Ursache von Missempfinden. Prüfen Sie, dass die Flüssigkeit klar und frei von Partikeln ist. Eine trübe Erscheinung oder sichtbare Partikel sind Grund, ihn nicht zu verwenden.

Nadel aufsetzen. Nehmen Sie die Kappe ab, schrauben Sie eine der mitgelieferten Nadeln auf den Ansatz und ziehen Sie deren beide Schutzhüllen ab. Bei jeder Injektion eine neue Nadel, niemals wiederverwenden.

Entlüften. Stellen Sie vor der allerersten Injektion eines neuen Pens das Dosierrad auf die kleinste Teilung und drücken Sie den Knopf, bis an der Spitze ein Tropfen erscheint. Dieser Schritt treibt die Luft aus der Karpule und stellt sicher, dass die nächste Dosis vollständig ist. Bei den folgenden Injektionen wiederholt er sich nicht.

Dosis einstellen und injizieren. Das Dosierrad wird in Einheiten eingestellt, von 1 bis 60, nie in Milligramm. Bei diesem Pen mit 1000 mg in 3 ml: 1 Einheit = 3333,3 mcg; 30 Einheiten = 100 mg; 60 Einheiten (Anschlag) = 200 mg. Diese Werte gelten nur für den Pen mit 1000 mg. Eine Einheit entspricht hier mehr als 3 mg: Übernehmen Sie nie die Einheiten eines anderen Pens. Drehen Sie das Dosierrad auf die gewünschte Zahl. Heben Sie die Haut leicht an, führen Sie die Nadel im Neunzig-Grad-Winkel ein, drücken Sie den Knopf ganz durch und halten Sie den Druck zehn Sekunden, bevor Sie sie herausziehen: Nur so ist sichergestellt, dass die gesamte Dosis abgegeben wurde. Zu frühes Herausziehen ist der häufigste Fehler.

Danach. Nadel abnehmen, in einen Abwurfbehälter werfen, Kappe wieder aufsetzen und den Pen zurück in den Kühlschrank legen. Wechseln Sie die Einstichstelle von Mal zu Mal.

HinweisTheoretisches Werkzeug für die chemische Handhabung. Stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Was bei der Ankunft normal istBeobachtungen, die beunruhigen — und keine Mängel sind

Der Pen trägt eine handschriftliche Markierung: die Produktinitialen und die Dosis. Das ist unsere Dosis-Kennzeichnung auf dem Pen. Prüfen Sie, dass sie zu Ihrer Bestellung passt.
Die Nadeln liegen in der Packung, nicht auf dem Pen. Vier Schraubnadeln, für jede Injektion eine neue.
Die Flüssigkeit ist klar und farblos, manchmal mit einer kleinen Luftblase. Das ist normal. Das Entlüften vor der ersten Injektion entfernt die Blase.
Das Paket ist neutral. Von außen weist nichts auf den Inhalt oder den Markennamen hin.

Was nicht normal ist: trübe oder gefärbte Flüssigkeit, sichtbare Partikel, ein gesprungener Pen oder ein Drehknopf, der sich nicht dreht. Genau in diesen Fällen schreiben Sie uns mit einem Foto, und wir nehmen den Pen zurück.

Handling

04Lagerung & Handhabung

Der Pen wird zwischen +2 °C und +8 °C im Kühlschrank gelagert, vor Licht geschützt. Das ist ein wichtiger Unterschied zum lyophilisierten Pulver, das Raumtemperatur verträgt: Ein Pen enthält eine bereits rekonstituierte Lösung und verlangt deshalb eine durchgehende Kühlkette.

Niemals einfrieren. Eine eingefrorene und wieder aufgetaute Lösung ist zu verwerfen, auch wenn ihr Aussehen normal wirkt.

Nehmen Sie den Pen einige Minuten vor der Injektion heraus: Das reduziert das Missempfinden deutlich, ohne die Lagerung zu unterbrechen.

Der Transport verträgt einige Stunden außerhalb des Kühlschranks, für die Dauer des Wegs von der Abholstelle nach Hause. Legen Sie ihn nach Erhalt sofort wieder kühl.

Haltbarkeit im Kühlschrank: 1 Jahr.

01Muss bakteriostatisches Wasser zugegeben werden?

Nein, und genau darin liegt der Vorteil dieses Formats. Die Lösung ist in der Karpule bereits fertig. Bakteriostatisches Wasser wird nur für Durchstechflaschen mit lyophilisiertem Pulver gebraucht.

02Sind die Nadeln beim Pen dabei?

Ja, sie sind enthalten. Sie erhalten den Pen einsatzbereit mit seinen Nadeln: nichts weiter zu kaufen, kein bakteriostatisches Wasser, keine Spritze, kein Gang in die Apotheke. Verwenden Sie bei jeder Injektion eine neue Nadel und werfen Sie sie in einen Abwurfbehälter.

03Wie viele Dosen enthält ein Pen?

Das hängt von der eingestellten Dosis ab. Der Pen enthält 1000 mg in 3 ml, also 300 Einheiten: Teilen Sie 300 durch die pro Injektion eingestellten Einheiten. Bei 30 Einheiten (100 mg) sind das zehn Injektionen, bei 60 Einheiten (200 mg) fünf.

04Was tun, wenn der Pen außerhalb des Kühlschranks geblieben ist?

Einige Stunden bei Raumtemperatur, etwa für die Dauer eines Wegs, sind unproblematisch: Legen Sie ihn so bald wie möglich wieder kühl. Eine verlängerte oder wiederholte Exposition beeinträchtigt die Lösung dagegen sehr wohl. Bei Zweifeln über mehrere Tage ohne Kühlung verwerfen Sie den Pen.

05Warum muss man nach dem Drücken zehn Sekunden halten?

Weil die Flüssigkeit weiterläuft, nachdem der Knopf am Anschlag ist. Die Nadel sofort herauszuziehen lässt einen Teil der Dosis im Pen oder auf der Haut zurück. Das ist der häufigste Fehler bei diesem Format — und er bleibt unbemerkt.

06Ist der Inhalt derselbe wie in Ihren Durchstechflaschen?

Ja, Molekül für Molekül. Der Unterschied liegt in der Konfektionierung: Die Lösung ist vorab zubereitet und dosiert, die Konzentration ist festgelegt, und das Produkt verlangt die Kühlkette. Die Durchstechflasche bleibt pro Milligramm günstiger.

07Darf ein Pen von mehreren Personen benutzt werden?

Nein, auf keinen Fall, auch nicht beim Wechsel der Nadel. Ein Pen ist strikt persönlich: Der Mechanismus kann nach der Injektion Spuren biologischen Materials zurückhalten.

Anti-Aging

Produktinformationen

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