[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-semaglutide":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":18,"status":22,"created_at":23,"updated_at":24,"meta_description_i18n":25,"brand":29,"relatedProducts":30,"relatedResources":31,"relatedArticles":32},"464770be-c490-43c7-b4c5-3249602ac27b","semaglutide","Sémaglutide","Le \u003Cstrong>sémaglutide\u003C/strong> (CAS 910463-68-2) est un \u003Cem>analogue synthétique du GLP-1\u003C/em> (Glucagon-Like Peptide-1) composé de 31 acides aminés avec deux modifications clés : substitution \u003Cem>Aib en position 8\u003C/em> (α-aminoisobutyrique, acide aminé non naturel résistant au clivage DPP-4) et \u003Cem>acylation du résidu Lys26\u003C/em> par un acide gras en C18 (acide stéarodiglutamique) via un linker γ-Glu-2×OEG. Cette double modification confère une liaison forte à l'albumine sérique (>99%) et une demi-vie plasmatique remarquable de \u003Cem>~165 heures\u003C/em> (≈ 7 jours), permettant l'administration hebdomadaire unique.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. Le sémaglutide agit comme agoniste sélectif du récepteur \u003Cstrong>GLP-1R\u003C/strong> (famille B1 des GPCR, couplage Gαs → adénylate cyclase → cAMP → PKA → CREB). L'activation stimule la sécrétion d'insuline glucose-dépendante par les cellules β-pancréatiques, inhibe la sécrétion de glucagon par les cellules α, ralentit la vidange gastrique, et agit sur les noyaux hypothalamiques (arcué, paraventriculaire) pour réduire la prise alimentaire via régulation des neurones POMC/CART et inhibition des neurones AgRP/NPY.\n\n\u003Cstrong>Statut clinique humain\u003C/strong>. Sous les noms commerciaux \u003Cem>Ozempic®\u003C/em>, \u003Cem>Rybelsus®\u003C/em> (voie orale) et \u003Cem>Wegovy®\u003C/em> (gestion pondérale), le sémaglutide est approuvé par la FDA (2017, 2019, 2021) et l'EMA pour le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité (IMC ≥ 30 ou ≥ 27 avec comorbidité). Les essais pivots STEP (Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity) et SUSTAIN ont démontré une perte de poids moyenne de 14.9% sur 68 semaines à 2.4 mg/semaine, et une réduction d'HbA1c de 1.5-2.0%.\n\n\u003Cstrong>Usage recherche\u003C/strong>. Les laboratoires utilisent le sémaglutide en investigations précliniques : modèles murins DIO (Diet-Induced Obesity), db/db et ob/ob pour le diabète, études sur la neuroinflammation (modèles Alzheimer et Parkinson), essais cardio-rénaux et études sur le foie (NAFLD/NASH). Chez \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em>, le sémaglutide est commercialisé en RUO avec une spécification HPLC ≥ 98%, en doses 5mg, 10mg et 20mg pour couvrir les protocoles de dose-ranging.",[],[],"Sémaglutide : agoniste GLP-1 long-acting (half-life 165h), peptide de recherche utilisé en études métaboliques et pondérales précliniques.",{"de":15,"en":16,"es":17},"Semaglutid","Semaglutide","Semaglutida",{"de":19,"en":20,"es":21},"\u003Cstrong>Semaglutid\u003C/strong> (CAS 910463-68-2) ist ein \u003Cem>synthetisches GLP-1\u003C/em>-(Glucagon-Like Peptide-1)-\u003Cem>Analogon\u003C/em> aus 31 Aminosäuren mit zwei entscheidenden Modifikationen: \u003Cem>Aib-Substitution an Position 8\u003C/em> (α-Aminoisobuttersäure, eine nicht-natürliche, gegen DPP-4-Spaltung resistente Aminosäure) und \u003Cem>Acylierung von Lys26\u003C/em> mit einer C18-Fettsäure (Stearodiglutaminsäure) über einen γ-Glu-2×OEG-Linker. Diese doppelte Modifikation verleiht eine starke Bindung an Serumalbumin (>99%) und eine bemerkenswerte Plasmahalbwertszeit von \u003Cem>~165 Stunden\u003C/em> (≈ 7 Tage), was eine einmal wöchentliche Verabreichung ermöglicht.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. Semaglutid wirkt als selektiver Agonist des \u003Cstrong>GLP-1R\u003C/strong>-Rezeptors (Klasse-B1-GPCR, Gαs-Kopplung → Adenylatzyklase → cAMP → PKA → CREB). Die Aktivierung stimuliert die glukoseabhängige Insulinsekretion durch pankreatische β-Zellen, hemmt die Glukagonsekretion der α-Zellen, verlangsamt die Magenentleerung und wirkt auf hypothalamische Kerngebiete (Nucleus arcuatus, paraventrikulärer Kern), um die Nahrungsaufnahme über die Regulation von POMC/CART-Neuronen und die Hemmung von AgRP/NPY-Neuronen zu verringern.\n\n\u003Cstrong>Klinischer Status beim Menschen\u003C/strong>. Unter den Markennamen \u003Cem>Ozempic®\u003C/em>, \u003Cem>Rybelsus®\u003C/em> (oral) und \u003Cem>Wegovy®\u003C/em> (Gewichtsmanagement) ist Semaglutid von der FDA (2017, 2019, 2021) und der EMA für Typ-2-Diabetes und Adipositas (BMI ≥ 30 oder ≥ 27 mit Begleiterkrankung) zugelassen. Die zentralen STEP-Studien (Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity) und SUSTAIN-Studien zeigten einen mittleren Gewichtsverlust von 14.9% über 68 Wochen bei 2.4 mg/Woche sowie eine HbA1c-Senkung von 1.5-2.0%.\n\n\u003Cstrong>Verwendung in der Forschung\u003C/strong>. Labore setzen Semaglutid in präklinischen Untersuchungen ein: DIO-Modelle (Diet-Induced Obesity), db/db- und ob/ob-Mausmodelle für Diabetes, Neuroinflammationsstudien (Alzheimer- und Parkinson-Modelle), kardiorenale Studien und Leberstudien (NAFLD/NASH). Auf \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em> wird Semaglutid als RUO mit einer HPLC-Spezifikation ≥ 98% vertrieben, in den Dosierungen 5mg, 10mg und 20mg, um Dose-Ranging-Protokolle abzudecken.","\u003Cstrong>Semaglutide\u003C/strong> (CAS 910463-68-2) is a \u003Cem>synthetic GLP-1\u003C/em> (Glucagon-Like Peptide-1) \u003Cem>analogue\u003C/em> composed of 31 amino acids with two key modifications: \u003Cem>Aib substitution at position 8\u003C/em> (α-aminoisobutyric acid, a non-natural amino acid resistant to DPP-4 cleavage) and \u003Cem>acylation of Lys26\u003C/em> by a C18 fatty acid (stearodiglutamic acid) via a γ-Glu-2×OEG linker. This dual modification confers strong binding to serum albumin (>99%) and a remarkable \u003Cem>~165-hour\u003C/em> plasma half-life (≈ 7 days), enabling once-weekly administration.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. Semaglutide acts as selective agonist of the \u003Cstrong>GLP-1R\u003C/strong> receptor (class B1 GPCR, Gαs coupling → adenylate cyclase → cAMP → PKA → CREB). Activation stimulates glucose-dependent insulin secretion by pancreatic β-cells, inhibits glucagon secretion by α-cells, slows gastric emptying, and acts on hypothalamic nuclei (arcuate, paraventricular) to reduce food intake via POMC/CART neuron regulation and AgRP/NPY neuron inhibition.\n\n\u003Cstrong>Human clinical status\u003C/strong>. Under brand names \u003Cem>Ozempic®\u003C/em>, \u003Cem>Rybelsus®\u003C/em> (oral) and \u003Cem>Wegovy®\u003C/em> (weight management), semaglutide is approved by the FDA (2017, 2019, 2021) and EMA for type 2 diabetes and obesity (BMI ≥ 30 or ≥ 27 with comorbidity). Pivotal STEP (Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity) and SUSTAIN trials demonstrated 14.9% mean weight loss over 68 weeks at 2.4 mg/week, and 1.5-2.0% HbA1c reduction.\n\n\u003Cstrong>Research use\u003C/strong>. Laboratories use semaglutide in preclinical investigations: DIO (Diet-Induced Obesity), db/db and ob/ob mouse models for diabetes, neuroinflammation studies (Alzheimer and Parkinson models), cardio-renal trials and liver studies (NAFLD/NASH). At \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em>, semaglutide is marketed as RUO with an HPLC ≥ 98% specification, in 5mg, 10mg and 20mg doses to cover dose-ranging protocols.","\u003Cstrong>La semaglutida\u003C/strong> (CAS 910463-68-2) es un \u003Cem>análogo sintético del GLP-1\u003C/em> (Glucagon-Like Peptide-1) \u003Cem>de 31 aminoácidos\u003C/em> con dos modificaciones clave: \u003Cem>sustitución por Aib en la posición 8\u003C/em> (ácido α-aminoisobutírico, un aminoácido no natural resistente a la escisión por la DPP-4) y \u003Cem>acilación de la Lys26\u003C/em> con un ácido graso C18 (ácido esteardiglutámico) mediante un conector γ-Glu-2×OEG. Esta doble modificación le confiere una fuerte unión a la albúmina sérica (>99%) y una notable semivida plasmática de \u003Cem>~165 horas\u003C/em> (≈ 7 días), lo que permite una administración semanal.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. La semaglutida actúa como agonista selectivo del receptor \u003Cstrong>GLP-1R\u003C/strong> (GPCR de clase B1, acoplamiento Gαs → adenilato ciclasa → AMPc → PKA → CREB). Su activación estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa por las células β pancreáticas, inhibe la secreción de glucagón por las células α, ralentiza el vaciado gástrico y actúa sobre los núcleos hipotalámicos (arcuato, paraventricular) para reducir la ingesta alimentaria mediante la regulación de las neuronas POMC/CART y la inhibición de las neuronas AgRP/NPY.\n\n\u003Cstrong>Estatus clínico en humanos\u003C/strong>. Con los nombres comerciales \u003Cem>Ozempic®\u003C/em>, \u003Cem>Rybelsus®\u003C/em> (oral) y \u003Cem>Wegovy®\u003C/em> (control del peso), la semaglutida está aprobada por la FDA (2017, 2019, 2021) y la EMA para la diabetes de tipo 2 y la obesidad (IMC ≥ 30 o ≥ 27 con comorbilidad). Los ensayos pivotales STEP (Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity) y SUSTAIN demostraron una pérdida de peso media del 14.9% en 68 semanas con 2.4 mg/semana y una reducción de la HbA1c del 1.5-2.0%.\n\n\u003Cstrong>Uso en investigación\u003C/strong>. Los laboratorios utilizan la semaglutida en investigaciones preclínicas: modelos murinos DIO (Diet-Induced Obesity), db/db y ob/ob para la diabetes, estudios de neuroinflamación (modelos de Alzheimer y Parkinson), ensayos cardiorrenales y estudios hepáticos (NAFLD/NASH). En \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em>, la semaglutida se comercializa como RUO con una especificación HPLC ≥ 98%, en dosis de 5mg, 10mg y 20mg para cubrir los protocolos de búsqueda de dosis.","published","2026-04-23T16:05:29.012805+00:00","2026-09-25T10:28:37.071246+00:00",{"de":26,"en":27,"es":28},"Semaglutid: langwirksamer GLP-1-Agonist (165h Halbwertszeit), Forschungspeptid für präklinische Stoffwechsel- und Gewichtsstudien.","Semaglutide: long-acting GLP-1 agonist (165h half-life), research peptide used in preclinical metabolic and weight studies.","Semaglutida: agonista GLP-1 de acción prolongada (semivida de 165h), péptido de investigación para estudios preclínicos metabólicos y de peso.","lab",[],[],[33,51,61,71],{"id":34,"slug":35,"title":36,"excerpt":37,"image":38,"published_at":39,"topic":40},"ff0eb393-ba33-4489-9fba-25817137bb27","analytique-peptidique-lcms-rmn-hplc-edman-guide-complet-recherche","Analytique peptidique : LC-MS haute résolution, RMN, HPLC et Edman - Guide complet recherche","Décryptez la caractérisation complète d'un peptide : RP-HPLC préparative et analytique, LC-MS haute résolution Orbitrap/QTOF, RMN 2D (COSY/TOCSY/NOESY), dégradation d'Edman, cartographie peptidique MS/MS, dichroïsme circulaire. 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