[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-mk-677":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"a6fba004-a394-4d1c-aaa4-e343b64e32b9","mk-677","MK-677 (Ibutamorène)","Le \u003Cstrong>MK-677\u003C/strong> (CAS 159752-10-0, dénominations alternatives \u003Cem>ibutamorène\u003C/em> ou L-163,191) est un \u003Cem>sécrétagogue non peptidique de l'hormone de croissance\u003C/em>, développé par Merck dans les années 1990 comme peptide-mimétique oralement biodisponible des GHRP. Malgré sa structure spirolactame (non-peptide), il agit sur la même cible que les GHRP : le récepteur \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (ghréline), avec une affinité Ki ~1-2 nM et une sélectivité élevée.\n\n\u003Cstrong>Propriété clé : biodisponibilité orale\u003C/strong>. Contrairement aux GHRP peptidiques (GHRP-2, GHRP-6, ipamoréline, hexaréline) qui nécessitent une administration injectable (sous-cutanée ou intramusculaire) en raison de leur dégradation gastrique, le MK-677 présente une \u003Cem>biodisponibilité orale ≥ 60%\u003C/em> et une demi-vie plasmatique de \u003Cem>4-6 heures\u003C/em>. Cette caractéristique en fait un outil majeur pour les études de stimulation GH au long cours, avec une seule prise orale quotidienne.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. Agoniste GHS-R1a → couplage Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺ intracellulaire dans les somatotropes hypophysaires → libération de GH stockée. Le MK-677 élève également l'IGF-1 circulante de 40-70%, l'IGFBP-3 et restaure une pulsatilité GH amplifiée mais préservée (contrairement au CJC-1295 avec DAC). Il augmente modérément le cortisol et la prolactine (effets mineurs vs GHRP-2/6).\n\n\u003Cstrong>Données cliniques et recherche\u003C/strong>. Le MK-677 a fait l'objet d'essais cliniques multiples chez l'Homme : Murphy 1998 (déficit somatotrope adulte), Nass 2008 JCEM (sujet âgé, effets sur composition corporelle, 25 mg/j × 12 mois avec restoration IGF-1 au niveau jeune adulte), Adunsky 2011 (fracture de hanche, accélération de récupération fonctionnelle). Il est également étudié pour la cachexie, sarcopénie et anorexie. Non-approuvé pour usage humain hors essais. Classé RUO en Europe et aux USA, interdit par l'AMA (section S2). Le MK-677 ne fait pas partie du catalogue \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> ; pour la voie GHS-R1a, le catalogue propose l'ipamoréline, le GHRP-2, le GHRP-6 et l'hexaréline.",[],[],"MK-677 (Ibutamorène) : sécrétagogue GH non peptidique oralement biodisponible, agoniste GHS-R1a, peptide-mimétique de recherche.",{"de":15,"en":15,"es":16},"MK-677 (Ibutamoren)","MK-677 (Ibutamoreno)",{"de":18,"en":19,"es":20},"\u003Cstrong>MK-677\u003C/strong> (CAS 159752-10-0, alternative Bezeichnungen \u003Cem>Ibutamoren\u003C/em> oder L-163,191) ist ein \u003Cem>nicht-peptidisches Wachstumshormon-Sekretagogum\u003C/em>, das in den 1990er-Jahren von Merck als oral bioverfügbares Peptidmimetikum der GHRPs entwickelt wurde. Trotz seiner Spirolactam-Struktur (nicht peptidisch) wirkt es auf dasselbe Ziel wie die GHRPs: den Rezeptor \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (Ghrelinrezeptor), mit einer Affinität von Ki ~1-2 nM und hoher Selektivität.\n\n\u003Cstrong>Schlüsseleigenschaft: orale Bioverfügbarkeit\u003C/strong>. Im Gegensatz zu peptidischen GHRPs (GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin, Hexarelin), die wegen des Abbaus im Magen injiziert werden müssen (subkutan oder intramuskulär), weist MK-677 eine \u003Cem>orale Bioverfügbarkeit von ≥60%\u003C/em> und eine Plasmahalbwertszeit von \u003Cem>4-6 Stunden\u003C/em> auf. Das macht es zu einem wichtigen Werkzeug für Langzeitstudien zur GH-Stimulation mit einer einzigen oralen Tagesdosis.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. Agonist am GHS-R1a → Gαq-Kopplung → PLC → IP3/DAG → intrazelluläres Ca²⁺ in den somatotropen Zellen der Hypophyse → Freisetzung von gespeichertem GH. MK-677 erhöht außerdem das zirkulierende IGF-1 um 40-70% sowie IGFBP-3 und stellt eine verstärkte, aber erhaltene GH-Pulsatilität wieder her (anders als CJC-1295 mit DAC). Es erhöht Cortisol und Prolaktin mäßig (geringere Wirkungen als GHRP-2/6).\n\n\u003Cstrong>Klinische und Forschungsdaten\u003C/strong>. MK-677 wurde in mehreren klinischen Studien am Menschen untersucht: Murphy 1998 (somatotrope Insuffizienz bei Erwachsenen), Nass 2008 JCEM (ältere Probanden, Wirkungen auf die Körperzusammensetzung, 25 mg/d × 12 Monate, IGF-1 auf das Niveau junger Erwachsener wiederhergestellt), Adunsky 2011 (Hüftfraktur, Beschleunigung der funktionellen Erholung). Es wird auch bei Kachexie, Sarkopenie und Anorexie untersucht. Außerhalb von Studien nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen. In Europa und den USA als RUO eingestuft, von der WADA verboten (Abschnitt S2). MK-677 gehört nicht zum Katalog von \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em>; für den GHS-R1a-Signalweg bietet der Katalog Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin an.","\u003Cstrong>MK-677\u003C/strong> (CAS 159752-10-0, alternative names \u003Cem>ibutamoren\u003C/em> or L-163,191) is a \u003Cem>non-peptide growth hormone secretagogue\u003C/em>, developed by Merck in the 1990s as an orally bioavailable peptide-mimetic of GHRPs. Despite its spirolactam (non-peptide) structure, it acts on the same target as GHRPs: the \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (ghrelin) receptor, with Ki ~1-2 nM affinity and high selectivity.\n\n\u003Cstrong>Key property: oral bioavailability\u003C/strong>. Unlike peptide GHRPs (GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin, hexarelin) requiring injectable administration (subcutaneous or intramuscular) due to gastric degradation, MK-677 exhibits \u003Cem>≥60% oral bioavailability\u003C/em> and \u003Cem>4-6 hour\u003C/em> plasma half-life. This makes it a major tool for long-term GH stimulation studies with a single daily oral dose.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. GHS-R1a agonist → Gαq coupling → PLC → IP3/DAG → intracellular Ca²⁺ in pituitary somatotropes → release of stored GH. MK-677 also elevates circulating IGF-1 by 40-70%, IGFBP-3 and restores amplified but preserved GH pulsatility (unlike DAC-equipped CJC-1295). It moderately increases cortisol and prolactin (minor effects vs GHRP-2/6).\n\n\u003Cstrong>Clinical and research data\u003C/strong>. MK-677 has undergone multiple human clinical trials: Murphy 1998 (adult somatotropic deficiency), Nass 2008 JCEM (elderly subject, body composition effects, 25 mg/d × 12 months restoring IGF-1 to young adult level), Adunsky 2011 (hip fracture, functional recovery acceleration). It is also studied for cachexia, sarcopenia and anorexia. Not approved for human use outside trials. Classified RUO in Europe and USA, banned by WADA (section S2). MK-677 is not part of the \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> catalogue; for the GHS-R1a pathway, the catalogue offers ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 and hexarelin.","El \u003Cstrong>MK-677\u003C/strong> (CAS 159752-10-0, nombres alternativos \u003Cem>ibutamoreno\u003C/em> o L-163,191) es un \u003Cem>secretagogo de hormona de crecimiento no peptídico\u003C/em>, desarrollado por Merck en la década de 1990 como un peptidomimético de los GHRP biodisponible por vía oral. A pesar de su estructura espirolactámica (no peptídica), actúa sobre la misma diana que los GHRP: el receptor \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (de la grelina), con una afinidad Ki ~1-2 nM y una alta selectividad.\n\n\u003Cstrong>Propiedad clave: biodisponibilidad oral\u003C/strong>. A diferencia de los GHRP peptídicos (GHRP-2, GHRP-6, ipamorelina, hexarelina), que requieren administración inyectable (subcutánea o intramuscular) debido a la degradación gástrica, el MK-677 presenta una biodisponibilidad oral \u003Cem>≥60%\u003C/em> y una semivida plasmática de \u003Cem>4-6 horas\u003C/em>. Esto lo convierte en una herramienta importante para los estudios de estimulación prolongada de la GH con una única dosis oral diaria.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. Agonista del GHS-R1a → acoplamiento Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺ intracelular en los somatotropos hipofisarios → liberación de la GH almacenada. El MK-677 también eleva el IGF-1 circulante en un 40-70%, el IGFBP-3 y restaura una pulsatilidad de GH amplificada pero conservada (a diferencia del CJC-1295 equipado con DAC). Aumenta moderadamente el cortisol y la prolactina (efectos menores frente a GHRP-2/6).\n\n\u003Cstrong>Datos clínicos y de investigación\u003C/strong>. El MK-677 ha sido objeto de múltiples ensayos clínicos en humanos: Murphy 1998 (deficiencia somatotrópica en adultos), Nass 2008 JCEM (sujeto anciano, efectos en la composición corporal, 25 mg/día × 12 meses que restauran el IGF-1 al nivel del adulto joven), Adunsky 2011 (fractura de cadera, aceleración de la recuperación funcional). También se estudia para la caquexia, la sarcopenia y la anorexia. No aprobado para uso humano fuera de ensayos. Clasificado RUO en Europa y EE. UU., prohibido por la WADA (sección S2). El MK-677 no forma parte del catálogo de \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em>; para la vía GHS-R1a, el catálogo ofrece ipamorelina, GHRP-2, GHRP-6 y hexarelina.","published","2026-04-23T16:09:21.340461+00:00","2026-09-25T10:28:23.30076+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"MK-677 (Ibutamoren): oral bioverfügbares, nicht-peptidisches GH-Sekretagogum, Agonist am GHS-R1a, Peptidmimetikum für die Forschung.","MK-677 (Ibutamoren): orally bioavailable non-peptide GH secretagogue, GHS-R1a agonist, research peptide-mimetic.","MK-677 (Ibutamoreno): secretagogo de GH no peptídico biodisponible por vía oral, agonista del GHS-R1a, peptidomimético de investigación.","lab",[],[],[]]