[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-igf-1":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":15,"status":19,"created_at":20,"updated_at":21,"meta_description_i18n":22,"brand":26,"relatedProducts":27,"relatedResources":28,"relatedArticles":29},"be7c8652-da63-4a9e-a05e-fb866d2ee4ec","igf-1","IGF-1","L'\u003Cstrong>IGF-1\u003C/strong> (\u003Cem>Insulin-like Growth Factor 1\u003C/em>, anciennement somatomedine C) est un \u003Cem>polypeptide de 70 acides aminés\u003C/em> (7.65 kDa) structurellement homologue à l'insuline (~50% d'identité de séquence sur les chaînes A et B), synthétisé principalement par le foie sous stimulation de l'hormone de croissance (GH) via l'axe hypothalamo-hypophyso-hépatique. Il est le médiateur endocrine majeur des effets anaboliques de la GH sur la croissance tissulaire, la prolifération cellulaire et l'homéostasie métabolique.\n\n\u003Cstrong>Structure et transport\u003C/strong>. L'IGF-1 circule principalement lié (>99%) à une famille de six protéines de liaison (\u003Cstrong>IGFBP-1 à IGFBP-6\u003C/strong>, la principale étant IGFBP-3 ~75% du pool), elles-mêmes associées à une sous-unité acide labile (\u003Cem>ALS\u003C/em>, acid-labile subunit) formant un complexe ternaire de 150 kDa. Ce complexe régule la biodisponibilité, prolonge la demi-vie plasmatique (~15 h contre ~10 min pour l'IGF-1 libre) et module l'activité sur les tissus cibles.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. L'IGF-1 active le récepteur tyrosine kinase \u003Cstrong>IGF-1R\u003C/strong> (exprimé ubiquitairement) via dimérisation, autophosphorylation et recrutement des substrats IRS-1/2 → PI3K/AKT/mTOR (survie, synthèse protéique, hypertrophie) et RAS/RAF/MEK/ERK-MAPK (prolifération, différenciation). À haute concentration, il peut activer le récepteur de l'insuline (IR) et les récepteurs hybrides IR/IGF-1R. L'IGF-1R est également impliqué dans plusieurs cancers (prostate, sein, côlon), ce qui motive le développement d'inhibiteurs anti-IGF-1R.\n\n\u003Cstrong>IGF-1 en clinique et recherche\u003C/strong>. Le dosage sérique d'IGF-1 est le biomarqueur standard pour évaluer la réponse à la stimulation GH (GHRH, GHRP, CJC-1295, ipamoréline, MK-677, sermoréline, tésamoréline) dans les études précliniques et cliniques sur l'axe somatotrope. La \u003Cem>mécasermine\u003C/em> (IGF-1 recombinant, \u003Cem>Increlex®\u003C/em>) est approuvée FDA/EMA pour le déficit primaire sévère d'IGF-1. Chez \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em>, l'IGF-1 sous forme \u003Cem>IGF-1 LR3\u003C/em> (Long-R3, analogue à demi-vie prolongée) est commercialisé pour la recherche préclinique sur l'hypertrophie musculaire et la cicatrisation.",[],[],"IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1) : polypeptide 70aa, médiateur hépatique des effets anaboliques de la GH, biomarqueur clé.",{"de":9,"en":9,"es":9},{"de":16,"en":17,"es":18},"\u003Cstrong>IGF-1\u003C/strong> (\u003Cem>Insulin-like Growth Factor 1\u003C/em>, früher Somatomedin C) ist ein \u003Cem>Polypeptid aus 70 Aminosäuren\u003C/em> (7.65 kDa), das strukturell dem Insulin homolog ist (~50% Sequenzidentität in den Ketten A und B) und hauptsächlich von der Leber unter Stimulation durch Wachstumshormon (GH) über die hypothalamisch-hypophysär-hepatische Achse synthetisiert wird. Es ist der wichtigste endokrine Vermittler der anabolen GH-Wirkungen auf Gewebewachstum, Zellproliferation und Stoffwechselhomöostase.\n\n\u003Cstrong>Struktur und Transport\u003C/strong>. IGF-1 zirkuliert überwiegend gebunden (>99%) an eine Familie von sechs Bindungsproteinen (\u003Cstrong>IGFBP-1 bis IGFBP-6\u003C/strong>, wobei IGFBP-3 mit ~75% des Pools dominiert), die ihrerseits mit einer säurelabilen Untereinheit (\u003Cem>ALS\u003C/em>) einen ternären Komplex von 150 kDa bilden. Dieser Komplex reguliert die Bioverfügbarkeit, verlängert die Plasmahalbwertszeit (~15 h vs. ~10 min für freies IGF-1) und moduliert die Aktivität an den Zielgeweben.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. IGF-1 aktiviert den Tyrosinkinase-Rezeptor \u003Cstrong>IGF-1R\u003C/strong> (ubiquitär exprimiert) über Dimerisierung, Autophosphorylierung und Rekrutierung der Substrate IRS-1/2 → PI3K/AKT/mTOR (Überleben, Proteinsynthese, Hypertrophie) und RAS/RAF/MEK/ERK-MAPK (Proliferation, Differenzierung). In hoher Konzentration kann es den Insulinrezeptor (IR) und die Hybridrezeptoren IR/IGF-1R aktivieren. IGF-1R ist zudem an mehreren Krebsarten (Prostata, Brust, Kolon) beteiligt, was die Entwicklung von Anti-IGF-1R-Hemmstoffen motiviert.\n\n\u003Cstrong>IGF-1 in Klinik und Forschung\u003C/strong>. Die Bestimmung von Serum-IGF-1 ist der Standard-Biomarker zur Bewertung der Antwort auf GH-Stimulation (GHRH, GHRP, CJC-1295, Ipamorelin, MK-677, Sermorelin, Tesamorelin) in präklinischen und klinischen Studien zur somatotropen Achse. \u003Cem>Mecasermin\u003C/em> (rekombinantes IGF-1, \u003Cem>Increlex®\u003C/em>) ist von FDA/EMA für den schweren primären IGF-1-Mangel zugelassen. Auf \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em> wird IGF-1 in der Form \u003Cem>IGF-1 LR3\u003C/em> (Long-R3, Analogon mit verlängerter Halbwertszeit) für die präklinische Forschung zu Muskelhypertrophie und Heilung vertrieben.","\u003Cstrong>IGF-1\u003C/strong> (\u003Cem>Insulin-like Growth Factor 1\u003C/em>, formerly somatomedin C) is a \u003Cem>70-amino-acid polypeptide\u003C/em> (7.65 kDa) structurally homologous to insulin (~50% sequence identity on A and B chains), synthesised primarily by the liver under growth hormone (GH) stimulation via the hypothalamic-pituitary-hepatic axis. It is the major endocrine mediator of GH anabolic effects on tissue growth, cell proliferation and metabolic homeostasis.\n\n\u003Cstrong>Structure and transport\u003C/strong>. IGF-1 circulates mainly bound (>99%) to a family of six binding proteins (\u003Cstrong>IGFBP-1 to IGFBP-6\u003C/strong>, IGFBP-3 being dominant ~75% of pool), themselves associated with an acid-labile subunit (\u003Cem>ALS\u003C/em>) forming a 150 kDa ternary complex. This complex regulates bioavailability, extends plasma half-life (~15 h vs ~10 min for free IGF-1) and modulates activity on target tissues.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. IGF-1 activates the \u003Cstrong>IGF-1R\u003C/strong> tyrosine kinase receptor (ubiquitously expressed) via dimerisation, autophosphorylation and recruitment of IRS-1/2 substrates → PI3K/AKT/mTOR (survival, protein synthesis, hypertrophy) and RAS/RAF/MEK/ERK-MAPK (proliferation, differentiation). At high concentration it can activate the insulin receptor (IR) and IR/IGF-1R hybrid receptors. IGF-1R is also implicated in several cancers (prostate, breast, colon), motivating development of anti-IGF-1R inhibitors.\n\n\u003Cstrong>IGF-1 in clinic and research\u003C/strong>. Serum IGF-1 assay is the standard biomarker to evaluate response to GH stimulation (GHRH, GHRP, CJC-1295, ipamorelin, MK-677, sermorelin, tesamorelin) in preclinical and clinical studies on the somatotropic axis. \u003Cem>Mecasermin\u003C/em> (recombinant IGF-1, \u003Cem>Increlex®\u003C/em>) is FDA/EMA approved for severe primary IGF-1 deficiency. At \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em>, IGF-1 in \u003Cem>IGF-1 LR3\u003C/em> form (Long-R3, extended half-life analogue) is marketed for preclinical research on muscle hypertrophy and healing.","\u003Cstrong>El IGF-1\u003C/strong> (\u003Cem>factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1\u003C/em>, antes llamado somatomedina C) es un \u003Cem>polipéptido de 70 aminoácidos\u003C/em> (7.65 kDa) estructuralmente homólogo a la insulina (~50% de identidad de secuencia en las cadenas A y B), sintetizado principalmente por el hígado bajo la estimulación de la hormona de crecimiento (GH) a través del eje hipotálamo-hipófiso-hepático. Es el principal mediador endocrino de los efectos anabólicos de la GH sobre el crecimiento tisular, la proliferación celular y la homeostasis metabólica.\n\n\u003Cstrong>Estructura y transporte\u003C/strong>. El IGF-1 circula mayoritariamente unido (>99%) a una familia de seis proteínas de unión (\u003Cstrong>IGFBP-1 a IGFBP-6\u003C/strong>, siendo la IGFBP-3 la dominante, ~75% del conjunto), a su vez asociadas a una subunidad ácido-lábil (\u003Cem>ALS\u003C/em>) con la que forman un complejo ternario de 150 kDa. Este complejo regula la biodisponibilidad, prolonga la semivida plasmática (~15 h frente a ~10 min del IGF-1 libre) y modula la actividad sobre los tejidos diana.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. El IGF-1 activa el receptor tirosina cinasa \u003Cstrong>IGF-1R\u003C/strong> (de expresión ubicua) por dimerización, autofosforilación y reclutamiento de los sustratos IRS-1/2 → PI3K/AKT/mTOR (supervivencia, síntesis proteica, hipertrofia) y RAS/RAF/MEK/ERK-MAPK (proliferación, diferenciación). A concentraciones elevadas puede activar el receptor de insulina (IR) y los receptores híbridos IR/IGF-1R. El IGF-1R está implicado además en varios cánceres (próstata, mama, colon), lo que ha motivado el desarrollo de inhibidores anti-IGF-1R.\n\n\u003Cstrong>El IGF-1 en la clínica y la investigación\u003C/strong>. La determinación del IGF-1 sérico es el biomarcador estándar para evaluar la respuesta a la estimulación de la GH (GHRH, GHRP, CJC-1295, ipamorelina, MK-677, sermorelina, tesamorelina) en los estudios preclínicos y clínicos sobre el eje somatotropo. La \u003Cem>mecasermina\u003C/em> (IGF-1 recombinante, \u003Cem>Increlex®\u003C/em>) está aprobada por la FDA/EMA para el déficit primario grave de IGF-1. En \u003Cem>lab-peptides-france.com\u003C/em>, el IGF-1 en forma de \u003Cem>IGF-1 LR3\u003C/em> (Long-R3, análogo de semivida prolongada) se comercializa para la investigación preclínica sobre la hipertrofia muscular y la cicatrización.","published","2026-04-23T16:09:21.472655+00:00","2026-09-25T10:28:15.914506+00:00",{"de":23,"en":24,"es":25},"IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1): Polypeptid aus 70aa, hepatischer Vermittler der anabolen GH-Wirkungen, zentraler Biomarker.","IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1): 70aa polypeptide, hepatic mediator of GH anabolic effects, key biomarker.","IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1): polipéptido de 70aa, mediador hepático de los efectos anabólicos de la GH, biomarcador clave.","lab",[],[],[]]