[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-ic50":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":15,"status":19,"created_at":20,"updated_at":21,"meta_description_i18n":22,"brand":26,"relatedProducts":27,"relatedResources":28,"relatedArticles":29},"189d24bb-7ffc-4d37-9907-940492ec21ad","ic50","IC50","L'IC50 (half-maximal Inhibitory Concentration, ou concentration inhibitrice 50) désigne la concentration d'un composé nécessaire pour réduire de moitié l'activité d'un système biologique : activité enzymatique, liaison d'un radioligand, prolifération cellulaire, réponse d'un récepteur à son agoniste naturel. L'IC50 constitue le pendant de l'EC50 pour les antagonistes, inhibiteurs compétitifs, inhibiteurs allostériques négatifs et molécules cytotoxiques.\n\nComme l'EC50, l'IC50 se détermine par courbe dose-réponse, mais la courbe prend une forme sigmoïdale décroissante : la réponse diminue à mesure que la concentration d'inhibiteur augmente. Le point d'inflexion de la courbe, où la réponse atteint 50% de sa valeur basale, fournit la valeur d'IC50. Les essais sont typiquement réalisés en présence d'une concentration fixe d'agoniste de référence ou de substrat, ce qui influence directement la valeur obtenue.\n\nLa dépendance à la concentration d'agoniste constitue le piège principal d'interprétation. Pour un inhibiteur compétitif, l'IC50 mesurée augmente linéairement avec la concentration d'agoniste selon l'équation de Cheng-Prusoff : Ki = IC50 / (1 + [agoniste]/EC50). Cette relation permet de convertir l'IC50 en constante d'inhibition absolue (Ki), indépendante du contexte expérimental. Publier une IC50 sans préciser la concentration d'agoniste utilisée rend la valeur inutilisable pour comparer deux études.\n\nPour les inhibiteurs allostériques non compétitifs, la relation est différente : l'IC50 reste stable quelle que soit la concentration d'agoniste mais l'efficacité maximale de l'agoniste est réduite. Cette distinction mécanistique s'établit en traçant plusieurs courbes d'agoniste à diverses concentrations d'inhibiteur et en analysant le type d'inhibition (compétitive, non-compétitive, incompétitive) via les diagrammes de Lineweaver-Burk ou de Dixon.\n\nEn recherche exploratoire sur peptides, l'IC50 est pertinente dans plusieurs contextes : caractérisation d'antagonistes de récepteurs (exemple : antagonistes des récepteurs mélanocortines), inhibiteurs de protéases (inhibiteurs de DPP-4 pour prolonger la demi-vie des peptides GLP-1 endogènes), et peptides cytotoxiques évalués en oncologie expérimentale. Les données IC50 disponibles pour les composés de recherche vendus sur lab-peptides-france.com permettent aux équipes scientifiques de positionner chaque molécule par rapport à ses concurrents pharmacologiques.",[],[],"IC50 : concentration inhibitrice 50, paramètre pharmacologique quantifiant la puissance d'un antagoniste ou inhibiteur. Définition, mesure et pièges d'interprétation.",{"de":9,"en":9,"es":9},{"de":16,"en":17,"es":18},"Die IC50 (halbmaximale inhibitorische Konzentration) bezeichnet die Konzentration einer Verbindung, die erforderlich ist, um die Aktivität eines biologischen Systems um die Hälfte zu verringern: enzymatische Aktivität, Radioligandenbindung, Zellproliferation, Antwort eines Rezeptors auf seinen natürlichen Agonisten. Die IC50 ist das Gegenstück zur EC50 für Antagonisten, kompetitive Hemmstoffe, negative allosterische Hemmstoffe und zytotoxische Moleküle.\n\nWie die EC50 wird die IC50 anhand einer Dosis-Wirkungs-Kurve bestimmt, doch die Kurve hat eine fallende sigmoide Form: Die Antwort nimmt mit steigender Hemmstoffkonzentration ab. Der Wendepunkt der Kurve, an dem die Antwort 50% ihres Ausgangswerts erreicht, liefert den IC50-Wert. Die Assays werden typischerweise in Gegenwart einer festen Konzentration eines Referenzagonisten oder -substrats durchgeführt, die den erhaltenen Wert unmittelbar beeinflusst.\n\nDie Abhängigkeit von der Agonistenkonzentration ist die wichtigste Falle bei der Interpretation. Bei einem kompetitiven Hemmstoff steigt die gemessene IC50 gemäß der Cheng-Prusoff-Gleichung linear mit der Agonistenkonzentration: Ki = IC50 / (1 + [agonist]/EC50). Diese Beziehung ermöglicht die Umrechnung der IC50 in eine absolute, vom Versuchskontext unabhängige Hemmkonstante (Ki). Wird eine IC50 veröffentlicht, ohne die verwendete Agonistenkonzentration anzugeben, ist der Wert für den Vergleich zweier Studien unbrauchbar.\n\nBei nicht kompetitiven allosterischen Hemmstoffen ist die Beziehung eine andere: Die IC50 bleibt unabhängig von der Agonistenkonzentration stabil, doch die maximale Wirksamkeit des Agonisten wird verringert. Diese mechanistische Unterscheidung wird getroffen, indem mehrere Agonistenkurven bei verschiedenen Hemmstoffkonzentrationen aufgenommen und der Hemmtyp (kompetitiv, nicht kompetitiv, unkompetitiv) mithilfe von Lineweaver-Burk- oder Dixon-Diagrammen analysiert wird.\n\nIn der explorativen Peptidforschung ist die IC50 in mehreren Kontexten relevant: Charakterisierung von Rezeptorantagonisten (Beispiel: Antagonisten der Melanocortin-Rezeptoren), Proteasehemmer (DPP-4-Hemmer zur Verlängerung der Halbwertszeit des endogenen Peptids GLP-1) und zytotoxische Peptide, die in der experimentellen Onkologie bewertet werden. Die verfügbaren IC50-Daten der auf lab-peptides-france.com verkauften Forschungsverbindungen ermöglichen es wissenschaftlichen Teams, jedes Molekül gegenüber seinen pharmakologischen Konkurrenten einzuordnen.","IC50 (half-maximal Inhibitory Concentration) designates the concentration of a compound required to reduce by half the activity of a biological system: enzymatic activity, radioligand binding, cell proliferation, receptor response to its natural agonist. IC50 is the counterpart of EC50 for antagonists, competitive inhibitors, negative allosteric inhibitors and cytotoxic molecules.\n\nLike EC50, IC50 is determined by dose-response curve, but the curve takes a decreasing sigmoidal shape: the response decreases as inhibitor concentration increases. The curve's inflection point, where the response reaches 50% of its baseline value, provides the IC50 value. Assays are typically performed in the presence of a fixed concentration of reference agonist or substrate, which directly influences the obtained value.\n\nDependency on agonist concentration constitutes the main interpretation pitfall. For a competitive inhibitor, measured IC50 increases linearly with agonist concentration according to the Cheng-Prusoff equation: Ki = IC50 / (1 + [agonist]/EC50). This relationship enables conversion of IC50 to an absolute inhibition constant (Ki), independent of experimental context. Publishing an IC50 without specifying the agonist concentration used renders the value unusable for comparing two studies.\n\nFor non-competitive allosteric inhibitors, the relationship differs: IC50 remains stable regardless of agonist concentration but the agonist's maximum efficacy is reduced. This mechanistic distinction is established by plotting multiple agonist curves at various inhibitor concentrations and analyzing inhibition type (competitive, non-competitive, uncompetitive) through Lineweaver-Burk or Dixon plots.\n\nIn exploratory peptide research, IC50 is relevant in several contexts: receptor antagonist characterization (example: melanocortin receptor antagonists), protease inhibitors (DPP-4 inhibitors to extend endogenous GLP-1 peptide half-life), and cytotoxic peptides evaluated in experimental oncology. Available IC50 data for research compounds sold on lab-peptides-france.com enable scientific teams to position each molecule relative to its pharmacological competitors.","La IC50 (concentración inhibitoria semimáxima) designa la concentración de un compuesto necesaria para reducir a la mitad la actividad de un sistema biológico: actividad enzimática, unión de un radioligando, proliferación celular, respuesta de un receptor a su agonista natural. La IC50 es el equivalente de la EC50 para los antagonistas, los inhibidores competitivos, los inhibidores alostéricos negativos y las moléculas citotóxicas.\n\nComo la EC50, la IC50 se determina mediante una curva dosis-respuesta, pero la curva adopta una forma sigmoidea decreciente: la respuesta disminuye a medida que aumenta la concentración de inhibidor. El punto de inflexión de la curva, donde la respuesta alcanza el 50% de su valor basal, proporciona el valor de la IC50. Los ensayos se realizan típicamente en presencia de una concentración fija de agonista o sustrato de referencia, que influye directamente en el valor obtenido.\n\nLa dependencia de la concentración de agonista constituye la principal trampa de interpretación. Para un inhibidor competitivo, la IC50 medida aumenta linealmente con la concentración de agonista según la ecuación de Cheng-Prusoff: Ki = IC50 / (1 + [agonista]/EC50). Esta relación permite convertir la IC50 en una constante de inhibición absoluta (Ki), independiente del contexto experimental. Publicar una IC50 sin precisar la concentración de agonista utilizada hace que el valor sea inutilizable para comparar dos estudios.\n\nPara los inhibidores alostéricos no competitivos, la relación es distinta: la IC50 permanece estable sea cual sea la concentración de agonista, pero la eficacia máxima del agonista se reduce. Esta distinción mecanística se establece trazando varias curvas de agonista a distintas concentraciones de inhibidor y analizando el tipo de inhibición (competitiva, no competitiva, acompetitiva) mediante representaciones de Lineweaver-Burk o de Dixon.\n\nEn la investigación exploratoria con péptidos, la IC50 es pertinente en varios contextos: la caracterización de antagonistas de receptores (ejemplo: antagonistas de los receptores de melanocortina), los inhibidores de proteasas (inhibidores de la DPP-4 para prolongar la semivida del péptido GLP-1 endógeno) y los péptidos citotóxicos evaluados en oncología experimental. Los datos de IC50 disponibles para los compuestos de investigación vendidos en lab-peptides-france.com permiten a los equipos científicos situar cada molécula respecto a sus competidores farmacológicos.","published","2026-01-26T09:51:17.63777+00:00","2026-09-25T10:28:15.464015+00:00",{"de":23,"en":24,"es":25},"IC50: halbmaximale inhibitorische Konzentration, Parameter zur Potenz von Antagonisten oder Hemmstoffen. Definition, Messung, Fallstricke der Deutung.","IC50: half-maximal inhibitory concentration, pharmacological parameter quantifying antagonist or inhibitor potency. Definition, measurement and interpretation pitfalls.","IC50: concentración inhibitoria semimáxima, parámetro que cuantifica la potencia de un antagonista o inhibidor. Definición, medición y trampas de lectura.","lab",[],[],[]]