[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-ghrp-2":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":15,"status":19,"created_at":20,"updated_at":21,"meta_description_i18n":22,"brand":26,"relatedProducts":27,"relatedResources":28,"relatedArticles":29},"d6e76530-6890-42e9-9edf-1bd6ff95d73a","ghrp-2","GHRP-2","Le \u003Cstrong>GHRP-2\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-2\u003C/em>, CAS 158861-67-7, dénomination alternative \u003Cem>pralmoréline\u003C/em> ou KP-102) est un \u003Cem>hexapeptide synthétique\u003C/em> de séquence \u003Cstrong>D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (817.0 Da), appartenant à la famille des \u003Cem>ghrelin mimetics\u003C/em>. Il a été conçu par Bowers dans les années 1980 comme amélioration du GHRP-6, avec une puissance 2 à 3 fois supérieure sur la libération de GH à dose équimolaire.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. Le GHRP-2 est un agoniste du récepteur \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (famille A des GPCR, couplage Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). Contrairement à l'ipamoréline, le GHRP-2 élève modérément l'ACTH, le cortisol et la prolactine à doses pharmacologiques, ce qui en limite certains usages de recherche. Il stimule également l'appétit via l'axe hypothalamique ghréline/NPY/AgRP, effet exploité dans les études sur la cachexie. La demi-vie plasmatique est d'environ \u003Cem>15-20 minutes\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Synergie GHRH\u003C/strong>. Comme tous les GHRP, le GHRP-2 produit une synergie supra-additive avec les analogues GHRH (CJC-1295, sermoréline, tésamoréline) : pic GH 5-10x supérieur à la somme des deux peptides seuls, via convergence intracellulaire cAMP (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) et désinhibition somatostatinergique.\n\n\u003Cstrong>Statut clinique et recherche\u003C/strong>. Le pralmoréline a obtenu une AMM au Japon (2006, \u003Cem>GHRP Kaken\u003C/em>) comme test diagnostique du déficit somatotrope sévère. En recherche, il est étudié dans les modèles d'ostéoporose, cachexie cancéreuse, anorexie, iléus postopératoire et vieillissement musculaire. Il est interdit par l'AMA (section S2.2) pour la compétition sportive. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> distribue le GHRP-2 RUO en flacons 10mg, avec une spécification HPLC ≥ 98%.",[],[],"GHRP-2 (Pralmorelin) : hexapeptide secrétagogue GH puissant, agoniste GHS-R1a, peptide de recherche sur l'axe GH/IGF-1.",{"de":9,"en":9,"es":9},{"de":16,"en":17,"es":18},"\u003Cstrong>GHRP-2\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-2\u003C/em>, CAS 158861-67-7, alternativer Name \u003Cem>Pralmorelin\u003C/em> oder KP-102) ist ein \u003Cem>synthetisches Hexapeptid\u003C/em> mit der Sequenz \u003Cstrong>D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (817.0 Da) aus der Familie der \u003Cem>Ghrelin-Mimetika\u003C/em>. Es wurde in den 1980er-Jahren von Bowers als Weiterentwicklung von GHRP-6 konzipiert und besitzt bei äquimolarer Dosis eine 2-3x höhere GH-freisetzende Potenz.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. GHRP-2 ist ein Agonist des Rezeptors \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (GPCR der Klasse A, Gαq-Kopplung → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). Im Gegensatz zu Ipamorelin erhöht GHRP-2 in pharmakologischen Dosen ACTH, Cortisol und Prolaktin mäßig, was bestimmte Forschungsanwendungen einschränkt. Es regt außerdem über die hypothalamische Ghrelin/NPY/AgRP-Achse den Appetit an, ein Effekt, der in Kachexiestudien genutzt wird. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa \u003Cem>15-20 Minuten\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Synergie mit GHRH\u003C/strong>. Wie alle GHRPs erzeugt GHRP-2 mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin) eine überadditive Synergie: ein GH-Peak, der 5-10x höher liegt als die Summe beider Peptide allein, durch die Konvergenz von intrazellulärem cAMP (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) und somatostatinerge Enthemmung.\n\n\u003Cstrong>Klinischer und Forschungsstatus\u003C/strong>. Pralmorelin erhielt in Japan eine Marktzulassung (2006, \u003Cem>GHRP Kaken\u003C/em>) als diagnostischer Test für schweren somatotropen Mangel. In der Forschung wird es in Modellen für Osteoporose, Tumorkachexie, Anorexie, postoperativen Ileus und Muskelalterung untersucht. Von der WADA (Abschnitt S2.2) für den Wettkampfsport verboten. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> vertreibt GHRP-2 als RUO in Fläschchen zu 10mg mit einer Spezifikation von HPLC ≥ 98%.","\u003Cstrong>GHRP-2\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-2\u003C/em>, CAS 158861-67-7, alternative name \u003Cem>pralmorelin\u003C/em> or KP-102) is a \u003Cem>synthetic hexapeptide\u003C/em> with sequence \u003Cstrong>D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (817.0 Da), belonging to the \u003Cem>ghrelin mimetics\u003C/em> family. It was designed by Bowers in the 1980s as an improvement over GHRP-6, with 2-3x higher GH-releasing potency at equimolar dose.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. GHRP-2 is an agonist of the \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> receptor (class A GPCR, Gαq coupling → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). Unlike ipamorelin, GHRP-2 moderately elevates ACTH, cortisol and prolactin at pharmacological doses, limiting certain research uses. It also stimulates appetite via the hypothalamic ghrelin/NPY/AgRP axis, an effect exploited in cachexia studies. Plasma half-life is approximately \u003Cem>15-20 minutes\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>GHRH synergy\u003C/strong>. Like all GHRPs, GHRP-2 produces supra-additive synergy with GHRH analogues (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin): GH peak 5-10x higher than sum of both peptides alone, via intracellular cAMP (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) convergence and somatostatinergic disinhibition.\n\n\u003Cstrong>Clinical and research status\u003C/strong>. Pralmorelin obtained marketing authorisation in Japan (2006, \u003Cem>GHRP Kaken\u003C/em>) as a severe somatotropic deficiency diagnostic test. In research, it is studied in osteoporosis, cancer cachexia, anorexia, postoperative ileus and muscle ageing models. Banned by WADA (section S2.2) for sports competition. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> distributes RUO GHRP-2 in 10mg vials, with an HPLC ≥ 98% specification.","\u003Cstrong>El GHRP-2\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-2\u003C/em>, CAS 158861-67-7, nombre alternativo \u003Cem>pralmorelina\u003C/em> o KP-102) es un \u003Cem>hexapéptido sintético\u003C/em> de secuencia \u003Cstrong>D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (817.0 Da), perteneciente a la familia de los \u003Cem>miméticos de la grelina\u003C/em>. Fue diseñado por Bowers en la década de 1980 como una mejora del GHRP-6, con una potencia liberadora de GH 2-3x superior a dosis equimolar.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. El GHRP-2 es un agonista del receptor \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (GPCR de clase A, acoplamiento Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). A diferencia de la ipamorelina, el GHRP-2 eleva moderadamente la ACTH, el cortisol y la prolactina a dosis farmacológicas, lo que limita ciertos usos en investigación. También estimula el apetito a través del eje hipotalámico grelina/NPY/AgRP, un efecto aprovechado en los estudios sobre caquexia. La semivida plasmática es de aproximadamente \u003Cem>15-20 minutos\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Sinergia con la GHRH\u003C/strong>. Como todos los GHRP, el GHRP-2 produce una sinergia supraaditiva con los análogos de la GHRH (CJC-1295, sermorelina, tesamorelina): pico de GH 5-10x superior a la suma de ambos péptidos por separado, por convergencia intracelular de AMPc (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) y desinhibición somatostatinérgica.\n\n\u003Cstrong>Estatus clínico y de investigación\u003C/strong>. La pralmorelina obtuvo la autorización de comercialización en Japón (2006, \u003Cem>GHRP Kaken\u003C/em>) como prueba diagnóstica del déficit somatotropo grave. En investigación, se estudia en modelos de osteoporosis, caquexia oncológica, anorexia, íleo posoperatorio y envejecimiento muscular. Prohibido por la AMA (sección S2.2) en la competición deportiva. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> distribuye GHRP-2 RUO en viales de 10mg, con una especificación HPLC ≥ 98%.","published","2026-04-23T16:09:20.472602+00:00","2026-09-25T10:28:13.079371+00:00",{"de":23,"en":24,"es":25},"GHRP-2 (Pralmorelin): potentes GH-sekretagoges Hexapeptid, GHS-R1a-Agonist, Forschungspeptid zur GH/IGF-1-Achse.","GHRP-2 (Pralmorelin): potent GH secretagogue hexapeptide, GHS-R1a agonist, GH/IGF-1 axis research peptide.","GHRP-2 (pralmorelina): hexapéptido secretagogo de GH potente, agonista del GHS-R1a, péptido de investigación del eje GH/IGF-1.","lab",[],[],[]]