[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-ghrelin":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"9213b756-390c-48a9-9585-7806c450a26d","ghrelin","Ghréline","La ghréline est une hormone peptidique de 28 acides aminés produite majoritairement par les cellules X/A du fundus gastrique, découverte en 1999 par l'équipe japonaise de Kojima comme ligand naturel d'un récepteur orphelin nommé GHS-R (Growth Hormone Secretagogue Receptor). Elle porte une modification post-traductionnelle unique : l'acylation de sa Sérine 3 par un acide octanoïque, étape catalysée par l'enzyme GOAT (Ghrelin O-Acyltransferase). Sans cette acylation, la ghréline perd son activité sur GHS-R et devient de la \"ghréline non acylée\", forme majoritaire dans le sang mais aux effets biologiques distincts.\n\nPhysiologiquement, la ghréline est l'hormone de la faim : ses concentrations plasmatiques augmentent avant les repas et chutent après ingestion alimentaire. Elle agit au niveau hypothalamique (noyau arqué) pour stimuler la prise alimentaire, et au niveau hypophysaire pour amplifier la sécrétion d'hormone de croissance par activation du GHS-R exprimé sur les cellules somatotropes. Cette double fonction (orexigène et somatotrope) en fait un régulateur majeur de l'homéostasie énergétique, complémentaire du GLP-1 et de la leptine qui exercent des actions anorexigènes.\n\nLes analogues synthétiques de la ghréline, appelés secrétagogues de la GH (GHS), ont été développés pour exploiter la branche somatotrope de sa biologie sans requérir l'acylation complexe du peptide natif. Le GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), hexapeptide de première génération, active GHS-R avec efficacité mais induit également une sécrétion significative de prolactine et cortisol. L'ipamoréline est un pentapeptide de seconde génération, conçu pour une sélectivité pure sur GHS-R sans effets collatéraux hypothalamiques. Le MK-677 (ibutamorélin) est une petite molécule non peptidique orale, active par voie orale, qui maintient l'activation GHS-R pendant 24 heures.\n\nEn recherche exploratoire, les analogues de la ghréline permettent d'étudier des questions biologiques multiples : intégration neuronale des signaux énergétiques dans l'hypothalamus, mécanismes de couplage GPCR-signalisation β-arrestine dans les cellules hypophysaires, effets périphériques (cœur, pancréas, os) des récepteurs GHS-R ectopiques, et régulation pharmacologique indirecte de l'axe somatotrope. Ces molécules servent aussi d'outils pour valider de nouveaux biomarqueurs de la sécrétion pulsatile de GH.\n\nSur lab-peptides-france.com, les secrétagogues GHS disponibles comprennent ipamoréline, GHRP-6, GHRP-2 et hexaréline, commercialisés pour recherche laboratoire uniquement (RUO). Leur utilisation sur l'humain en dehors des essais cliniques autorisés est strictement interdite. Les certificats d'analyse disponibles sont publiés sur les fiches concernées.",[],[],"Ghréline : hormone gastrique orexigène, ligand naturel du récepteur GHS-R. Biologie, rôle dans l'appétit et analogues (ipamoréline, GHRP-6, MK-677).",{"de":15,"en":15,"es":16},"Ghrelin","Grelina",{"de":18,"en":19,"es":20},"Ghrelin ist ein Peptidhormon aus 28 Aminosäuren, das hauptsächlich von den X/A-Zellen des Magenfundus gebildet wird und 1999 von der japanischen Arbeitsgruppe um Kojima als natürlicher Ligand eines Orphan-Rezeptors namens GHS-R (Growth Hormone Secretagogue Receptor) entdeckt wurde. Es trägt eine einzigartige posttranslationale Modifikation: die Acylierung seines Serins 3 mit Octansäure, ein Schritt, der vom Enzym GOAT (Ghrelin-O-Acyltransferase) katalysiert wird. Ohne diese Acylierung verliert Ghrelin seine Aktivität am GHS-R und wird zu „nicht acyliertem Ghrelin“, der im Blut vorherrschenden Form, die jedoch eigene biologische Wirkungen hat.\n\nPhysiologisch ist Ghrelin das Hungerhormon: Seine Plasmakonzentrationen steigen vor den Mahlzeiten und sinken nach der Nahrungsaufnahme. Es wirkt auf hypothalamischer Ebene (Nucleus arcuatus), um die Nahrungsaufnahme anzuregen, und auf hypophysärer Ebene, um über die Aktivierung des auf somatotropen Zellen exprimierten GHS-R die Ausschüttung von Wachstumshormon zu verstärken. Diese Doppelfunktion (orexigen und somatotrop) macht es zu einem wichtigen Regulator der Energiehomöostase, komplementär zu GLP-1 und Leptin, die anorexigen wirken.\n\nSynthetische Ghrelin-Analoga, sogenannte GH-Sekretagoga (GHS), wurden entwickelt, um den somatotropen Zweig seiner Biologie zu nutzen, ohne die aufwendige Acylierung des nativen Peptids zu benötigen. GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), ein Hexapeptid der ersten Generation, aktiviert den GHS-R wirksam, induziert aber auch eine deutliche Prolaktin- und Cortisolausschüttung. Ipamorelin ist ein Pentapeptid der zweiten Generation, das auf reine Selektivität für den GHS-R ohne hypothalamische Nebenwirkungen ausgelegt ist. MK-677 (Ibutamorelin) ist ein kleines, nicht peptidisches, oral wirksames Molekül, das die Aktivierung des GHS-R über 24 Stunden aufrechterhält.\n\nIn der explorativen Forschung ermöglichen Ghrelin-Analoga die Untersuchung zahlreicher biologischer Fragestellungen: neuronale Integration energetischer Signale im Hypothalamus, Kopplungsmechanismen der GPCR-β-Arrestin-Signalübertragung in Hypophysenzellen, periphere Wirkungen (Herz, Pankreas, Knochen) ektopischer GHS-R-Rezeptoren sowie die indirekte pharmakologische Regulation der somatotropen Achse. Diese Moleküle dienen auch als Werkzeuge zur Validierung neuer Biomarker der pulsatilen GH-Sekretion.\n\nAuf lab-peptides-france.com umfassen die erhältlichen GHS-Sekretagoga Ipamorelin, GHRP-6, GHRP-2 und Hexarelin, die ausschließlich für die Laborforschung (RUO) vertrieben werden. Ihre Anwendung am Menschen außerhalb genehmigter klinischer Studien ist streng untersagt. Die verfügbaren Analysenzertifikate sind auf den jeweiligen Produktseiten veröffentlicht.","Ghrelin is a 28-amino acid peptide hormone produced primarily by X/A cells of the gastric fundus, discovered in 1999 by Kojima's Japanese team as the natural ligand of an orphan receptor named GHS-R (Growth Hormone Secretagogue Receptor). It carries a unique post-translational modification: acylation of its Serine 3 by an octanoic acid, a step catalyzed by the GOAT enzyme (Ghrelin O-Acyltransferase). Without this acylation, ghrelin loses its activity on GHS-R and becomes \"non-acylated ghrelin\", the majority form in blood but with distinct biological effects.\n\nPhysiologically, ghrelin is the hunger hormone: its plasma concentrations rise before meals and fall after food intake. It acts at the hypothalamic level (arcuate nucleus) to stimulate food intake, and at the pituitary level to amplify growth hormone secretion through GHS-R activation expressed on somatotropic cells. This dual function (orexigenic and somatotropic) makes it a major regulator of energy homeostasis, complementary to GLP-1 and leptin which exert anorexigenic actions.\n\nSynthetic ghrelin analogues, called GH secretagogues (GHS), were developed to exploit the somatotropic branch of its biology without requiring the complex acylation of the native peptide. GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), a first-generation hexapeptide, activates GHS-R effectively but also induces significant prolactin and cortisol secretion. Ipamorelin is a second-generation pentapeptide, designed for pure selectivity on GHS-R without collateral hypothalamic effects. MK-677 (ibutamorelin) is a small non-peptide orally active molecule, which maintains GHS-R activation for 24 hours.\n\nIn exploratory research, ghrelin analogues enable study of multiple biological questions: neuronal integration of energy signals in the hypothalamus, GPCR-β-arrestin signaling coupling mechanisms in pituitary cells, peripheral effects (heart, pancreas, bone) of ectopic GHS-R receptors, and indirect pharmacological regulation of the somatotropic axis. These molecules also serve as tools to validate new biomarkers of pulsatile GH secretion.\n\nOn lab-peptides-france.com, available GHS secretagogues include ipamorelin, GHRP-6, GHRP-2 and hexarelin, marketed for laboratory research only (RUO). Their use on humans outside authorized clinical trials is strictly prohibited. Available certificates of analysis are published on the relevant product pages.","La grelina es una hormona peptídica de 28 aminoácidos producida principalmente por las células X/A del fundus gástrico, descubierta en 1999 por el equipo japonés de Kojima como ligando natural de un receptor huérfano denominado GHS-R (Growth Hormone Secretagogue Receptor). Presenta una modificación postraduccional única: la acilación de su serina 3 por un ácido octanoico, una etapa catalizada por la enzima GOAT (Ghrelin O-Acyltransferase). Sin esta acilación, la grelina pierde su actividad sobre el GHS-R y se convierte en \"grelina no acilada\", la forma mayoritaria en la sangre, pero con efectos biológicos distintos.\n\nDesde el punto de vista fisiológico, la grelina es la hormona del hambre: sus concentraciones plasmáticas aumentan antes de las comidas y descienden tras la ingesta. Actúa a nivel hipotalámico (núcleo arqueado) para estimular la ingesta alimentaria y a nivel hipofisario para amplificar la secreción de hormona de crecimiento mediante la activación del GHS-R expresado en las células somatotropas. Esta doble función (orexígena y somatotropa) la convierte en un regulador importante de la homeostasis energética, complementario del GLP-1 y la leptina, que ejercen acciones anorexígenas.\n\nLos análogos sintéticos de la grelina, llamados secretagogos de GH (GHS), se desarrollaron para aprovechar la vertiente somatotropa de su biología sin requerir la compleja acilación del péptido nativo. El GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), un hexapéptido de primera generación, activa eficazmente el GHS-R, pero induce también una secreción significativa de prolactina y cortisol. La ipamorelina es un pentapéptido de segunda generación, diseñado para una selectividad pura por el GHS-R sin efectos hipotalámicos colaterales. El MK-677 (ibutamorelina) es una pequeña molécula no peptídica activa por vía oral que mantiene la activación del GHS-R durante 24 horas.\n\nEn investigación exploratoria, los análogos de la grelina permiten estudiar múltiples cuestiones biológicas: la integración neuronal de las señales energéticas en el hipotálamo, los mecanismos de acoplamiento de la señalización GPCR-β-arrestina en las células hipofisarias, los efectos periféricos (corazón, páncreas, hueso) de los receptores GHS-R ectópicos y la regulación farmacológica indirecta del eje somatotropo. Estas moléculas sirven también como herramientas para validar nuevos biomarcadores de la secreción pulsátil de GH.\n\nEn lab-peptides-france.com, los secretagogos GHS disponibles incluyen ipamorelina, GHRP-6, GHRP-2 y hexarelina, comercializados exclusivamente para investigación de laboratorio (RUO). Su uso en humanos fuera de ensayos clínicos autorizados está estrictamente prohibido. Los certificados de análisis disponibles se publican en las fichas de producto correspondientes.","published","2026-01-26T09:51:17.63777+00:00","2026-09-25T10:28:12.138356+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"Ghrelin: orexigenes Magenhormon, natürlicher Ligand des GHS-R-Rezeptors. Biologie, Rolle beim Appetit und Analoga (Ipamorelin, GHRP-6, MK-677).","Ghrelin: orexigenic gastric hormone, natural ligand of the GHS-R receptor. Biology, role in appetite and analogues (ipamorelin, GHRP-6, MK-677).","Grelina: hormona gástrica orexígena, ligando natural del receptor GHS-R. Biología, papel en el apetito y análogos (ipamorelina, GHRP-6, MK-677).","lab",[],[],[]]