[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-somatostatine":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"523c6d6a-4861-4ec5-b683-6a2e40b3e3eb","somatostatine","Somatostatine","La somatostatine (SRIF, Somatotropin Release-Inhibiting Factor) est un peptide régulateur découvert en 1972 par Brazeau et Guillemin comme inhibiteur puissant de la sécrétion d'hormone de croissance. Elle existe sous deux formes bioactives coexistantes : SST-14 (14 acides aminés) et SST-28 (28 acides aminés), issues du même précurseur préprosomatostatine par clivage protéolytique différentiel.\n\nPhysiologiquement, la somatostatine est un inhibiteur universel de sécrétions hormonales et exocrines. Produite dans l'hypothalamus, le pancréas endocrine (cellules δ des îlots), le tractus digestif et le système nerveux central, elle inhibe la sécrétion d'hormone de croissance, de TSH, d'insuline, de glucagon, de gastrine, de sécrétine, de cholécystokinine, et de nombreuses autres hormones peptidiques. Elle exerce également un effet antiproliératif sur les cellules tumorales exprimant ses récepteurs, propriété exploitée en oncologie endocrinienne.\n\nLa somatostatine agit via cinq sous-types de récepteurs couplés aux protéines G (SSTR1 à SSTR5), tous inhibiteurs via Gi/o et diminution de l'AMPc intracellulaire. Leur distribution tissulaire différentielle explique les effets spécifiques : SSTR2 domine dans l'hypophyse et les tumeurs neuroendocrines, SSTR5 est important pour l'inhibition de GH et d'insuline, SSTR1/3/4 sont plus largement distribués. Cette hétérogénéité récepteur a stimulé le développement d'analogues sélectifs pour cibler précisément certaines actions biologiques.\n\nLes analogues thérapeutiques de la somatostatine constituent une classe pharmaceutique mature. L'octréotide, octapeptide cyclique introduit en 1988, cible préférentiellement SSTR2 et SSTR5, avec une demi-vie prolongée (≈90 min contre 2 min pour la somatostatine native) permettant des administrations espacées. Le lanréotide et le pasiréotide représentent des évolutions avec profils de sélectivité et durées d'action variables. Des formulations à libération prolongée (octréotide LAR, lanréotide Autogel) assurent une couverture mensuelle.\n\nEn recherche exploratoire, la somatostatine et ses analogues permettent d'étudier plusieurs domaines : régulation hormonale fine de l'axe somatotrope, signalisation des récepteurs SSTR et leurs mécanismes de désensibilisation/internalisation, effets sur la prolifération cellulaire en oncologie expérimentale, et interactions avec d'autres voies neuroendocrines (ghréline, GHRH). Sur lab-peptides-france.com, la somatostatine native peut être disponible sur demande pour usage recherche. Les laboratoires travaillant sur l'axe hypothalamo-hypophysaire ou les tumeurs neuroendocrines utilisent ces composés comme outils pharmacologiques pour valider des hypothèses mécanistiques en conditions contrôlées.",[],[],"Somatostatine : peptide hypothalamique inhibiteur de multiples sécrétions hormonales. 5 sous-types de récepteurs, analogues (octréotide) et rôle en recherche.",{"de":15,"en":15,"es":16},"Somatostatin","Somatostatina",{"de":18,"en":19,"es":20},"Somatostatin (SRIF, Somatotropin Release-Inhibiting Factor) ist ein regulatorisches Peptid, das 1972 von Brazeau und Guillemin als potenter Inhibitor der Wachstumshormonsekretion entdeckt wurde. Es existiert in zwei koexistierenden bioaktiven Formen: SST-14 (14 Aminosäuren) und SST-28 (28 Aminosäuren), die durch differenzielle proteolytische Spaltung aus demselben Präprosomatostatin-Vorläufer entstehen.\n\nPhysiologisch ist Somatostatin ein universeller Inhibitor hormoneller und exokriner Sekretionen. Es wird im Hypothalamus, im endokrinen Pankreas (δ-Zellen der Inseln), im Verdauungstrakt und im zentralen Nervensystem produziert und hemmt die Sekretion von Wachstumshormon, TSH, Insulin, Glukagon, Gastrin, Sekretin, Cholecystokinin und zahlreichen weiteren Peptidhormonen. Zudem übt es eine antiproliferative Wirkung auf Tumorzellen aus, die seine Rezeptoren exprimieren — eine Eigenschaft, die in der endokrinen Onkologie genutzt wird.\n\nSomatostatin wirkt über fünf G-Protein-gekoppelte Rezeptorsubtypen (SSTR1 bis SSTR5), die allesamt über Gi/o hemmend wirken und die intrazelluläre cAMP-Konzentration senken. Ihre unterschiedliche Gewebeverteilung erklärt spezifische Effekte: SSTR2 dominiert in der Hypophyse und in neuroendokrinen Tumoren, SSTR5 ist wichtig für die Hemmung von GH und Insulin, SSTR1/3/4 sind breiter verteilt. Diese Rezeptorheterogenität hat die Entwicklung selektiver Analoga angestoßen, um bestimmte biologische Wirkungen präzise anzusteuern.\n\nTherapeutische Somatostatin-Analoga bilden eine ausgereifte pharmazeutische Klasse. Octreotid, ein 1988 eingeführtes zyklisches Octapeptid, zielt bevorzugt auf SSTR2 und SSTR5 und besitzt eine verlängerte Halbwertszeit (≈90 min gegenüber 2 min bei nativem Somatostatin), die eine zeitlich gestreckte Verabreichung ermöglicht. Lanreotid und Pasireotid stellen Weiterentwicklungen mit unterschiedlichen Selektivitätsprofilen und Wirkdauern dar. Depotformulierungen (Octreotid LAR, Lanreotid Autogel) gewährleisten eine monatliche Abdeckung.\n\nIn der explorativen Forschung ermöglichen Somatostatin und seine Analoga die Untersuchung mehrerer Bereiche: die feine hormonelle Regulation der somatotropen Achse, die SSTR-Rezeptorsignalisierung und ihre Desensibilisierungs-/Internalisierungsmechanismen, Effekte auf die Zellproliferation in der experimentellen Onkologie sowie Wechselwirkungen mit anderen neuroendokrinen Signalwegen (Ghrelin, GHRH). Auf lab-peptides-france.com kann natives Somatostatin auf Anfrage für den Forschungsgebrauch verfügbar sein. Labore, die an der hypothalamisch-hypophysären Achse oder an neuroendokrinen Tumoren arbeiten, nutzen diese Verbindungen als pharmakologische Werkzeuge, um mechanistische Hypothesen unter kontrollierten Bedingungen zu validieren.","Somatostatin (SRIF, Somatotropin Release-Inhibiting Factor) is a regulatory peptide discovered in 1972 by Brazeau and Guillemin as a potent inhibitor of growth hormone secretion. It exists in two coexisting bioactive forms: SST-14 (14 amino acids) and SST-28 (28 amino acids), derived from the same preprosomatostatin precursor by differential proteolytic cleavage.\n\nPhysiologically, somatostatin is a universal inhibitor of hormonal and exocrine secretions. Produced in the hypothalamus, endocrine pancreas (δ cells of islets), digestive tract and central nervous system, it inhibits the secretion of growth hormone, TSH, insulin, glucagon, gastrin, secretin, cholecystokinin, and numerous other peptide hormones. It also exerts an antiproliferative effect on tumor cells expressing its receptors, a property exploited in endocrine oncology.\n\nSomatostatin acts via five G-protein coupled receptor subtypes (SSTR1 to SSTR5), all inhibitory through Gi/o and decreased intracellular cAMP. Their differential tissue distribution explains specific effects: SSTR2 dominates in the pituitary and neuroendocrine tumors, SSTR5 is important for GH and insulin inhibition, SSTR1/3/4 are more widely distributed. This receptor heterogeneity stimulated the development of selective analogues to precisely target certain biological actions.\n\nTherapeutic analogues of somatostatin constitute a mature pharmaceutical class. Octreotide, a cyclic octapeptide introduced in 1988, preferentially targets SSTR2 and SSTR5, with extended half-life (≈90 min versus 2 min for native somatostatin) enabling spaced administrations. Lanreotide and pasireotide represent evolutions with varying selectivity profiles and durations of action. Sustained-release formulations (octreotide LAR, lanreotide Autogel) ensure monthly coverage.\n\nIn exploratory research, somatostatin and its analogues enable study of several domains: fine hormonal regulation of the somatotropic axis, SSTR receptor signaling and their desensitization/internalization mechanisms, effects on cell proliferation in experimental oncology, and interactions with other neuroendocrine pathways (ghrelin, GHRH). On lab-peptides-france.com, native somatostatin may be available on request for research use. Laboratories working on the hypothalamic-pituitary axis or neuroendocrine tumors use these compounds as pharmacological tools to validate mechanistic hypotheses under controlled conditions.","La somatostatina (SRIF, Somatotropin Release-Inhibiting Factor) es un péptido regulador descubierto en 1972 por Brazeau y Guillemin como potente inhibidor de la secreción de la hormona de crecimiento. Existe en dos formas bioactivas que coexisten: SST-14 (14 aminoácidos) y SST-28 (28 aminoácidos), derivadas del mismo precursor, la preprosomatostatina, por escisión proteolítica diferencial.\n\nFisiológicamente, la somatostatina es un inhibidor universal de las secreciones hormonales y exocrinas. Producida en el hipotálamo, el páncreas endocrino (células δ de los islotes), el tubo digestivo y el sistema nervioso central, inhibe la secreción de la hormona de crecimiento, la TSH, la insulina, el glucagón, la gastrina, la secretina, la colecistoquinina y muchas otras hormonas peptídicas. También ejerce un efecto antiproliferativo sobre las células tumorales que expresan sus receptores, una propiedad aprovechada en oncología endocrina.\n\nLa somatostatina actúa a través de cinco subtipos de receptores acoplados a proteínas G (SSTR1 a SSTR5), todos inhibidores vía Gi/o y disminución del AMPc intracelular. Su distribución tisular diferencial explica efectos específicos: SSTR2 predomina en la hipófisis y en los tumores neuroendocrinos, SSTR5 es importante para la inhibición de la GH y de la insulina, y SSTR1/3/4 están más ampliamente distribuidos. Esta heterogeneidad de receptores impulsó el desarrollo de análogos selectivos para dirigirse con precisión a determinadas acciones biológicas.\n\nLos análogos terapéuticos de la somatostatina constituyen una clase farmacéutica madura. La octreotida, un octapéptido cíclico introducido en 1988, actúa preferentemente sobre SSTR2 y SSTR5, con una semivida prolongada (≈90 min frente a 2 min para la somatostatina nativa) que permite espaciar las administraciones. La lanreotida y la pasireotida representan evoluciones con perfiles de selectividad y duraciones de acción variables. Las formulaciones de liberación prolongada (octreotida LAR, lanreotida Autogel) garantizan una cobertura mensual.\n\nEn investigación exploratoria, la somatostatina y sus análogos permiten estudiar varios ámbitos: la regulación hormonal fina del eje somatotropo, la señalización de los receptores SSTR y sus mecanismos de desensibilización/internalización, los efectos sobre la proliferación celular en oncología experimental y las interacciones con otras vías neuroendocrinas (grelina, GHRH). En lab-peptides-france.com, la somatostatina nativa puede estar disponible bajo pedido para uso en investigación. Los laboratorios que trabajan sobre el eje hipotálamo-hipofisario o los tumores neuroendocrinos utilizan estos compuestos como herramientas farmacológicas para validar hipótesis mecanísticas en condiciones controladas.","published","2026-01-26T09:51:17.63777+00:00","2026-09-25T10:28:38.735214+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"Somatostatin: hypothalamisches Peptid, das zahlreiche Hormonsekretionen hemmt. 5 Rezeptorsubtypen, Analoga (Octreotid) und Forschungsrolle.","Somatostatin: hypothalamic peptide inhibiting multiple hormone secretions. 5 receptor subtypes, analogues (octreotide) and research role.","Somatostatina: péptido hipotalámico que inhibe múltiples secreciones hormonales. 5 subtipos de receptores, análogos (octreotida) y papel en investigación.","lab",[],[],[]]