[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-retatrutide":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"a9b3c40d-cc62-4f84-9969-070f04b9873f","retatrutide","Rétatrutide","Le \u003Cstrong>rétatrutide\u003C/strong> (CAS 2381089-83-2, code Eli Lilly \u003Cem>LY3437943\u003C/em>) est un \u003Cem>triple agoniste unimoléculaire\u003C/em> des récepteurs \u003Cstrong>GLP-1R, GIP-R et GCGR\u003C/strong> (glucagon-receptor), composé de 39 acides aminés avec acylation par un acide gras C20 diacide via linker γ-Glu-2×OEG sur Lys17. Il représente la troisième génération d'analogues incrétiniques après sémaglutide (mono-agoniste GLP-1) et tirzépatide (double GIP/GLP-1), avec l'ajout stratégique de l'agonisme GCGR pour potentialiser la dépense énergétique et la lipolyse hépatique.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme du triple agonisme\u003C/strong>. En sus des effets insulinotropiques et satiétogènes médiés par GLP-1R et GIP-R, l'activation du \u003Cem>récepteur du glucagon\u003C/em> stimule la glycogénolyse et la gluconéogenèse hépatiques, augmente la thermogenèse du tissu adipeux brun, amplifie la lipolyse adipocytaire et accroît la dépense énergétique au repos de 8-12%. Ce triple couplage produit une perte de poids plus rapide et plus marquée que les double-agonistes, avec une réduction préférentielle de la graisse viscérale et hépatique. La demi-vie plasmatique (~6 jours) permet une administration hebdomadaire.\n\n\u003Cstrong>Données cliniques préliminaires\u003C/strong>. L'essai de phase 2 publié par Jastreboff a rapporté une perte de poids moyenne de \u003Cem>24.2%\u003C/em> à 48 semaines avec la dose de 12 mg/semaine (Jastreboff 2023 NEJM), surpassant le tirzépatide. Les études phase III TRIUMPH-1 (obésité simple), TRIUMPH-2 (diabète type 2), TRIUMPH-3 (obésité avec MASH) et TRIUMPH-4 (cardiovasculaire) sont en cours, avec dépôt FDA attendu en 2026-2027.\n\n\u003Cstrong>Usage en recherche\u003C/strong>. Le rétatrutide est un outil de choix pour les études précliniques combinant diabète, obésité sévère, stéatose hépatique (MASH/MASLD) et dysfonction cardio-métabolique. Les modèles rongeurs DIO, db/db, ZDF, MCD et STAM sont privilégiés pour évaluer les effets pondéraux, glycémiques et hépatiques. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> propose le rétatrutide RUO en doses 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg et 40mg ; cinq dosages ont été analysés à l'aveugle par Janoshik (99,4 à 99,9 % de pureté mesurée).",[],[],"Rétatrutide (LY3437943) : triple agoniste GLP-1/GIP/Glucagon, peptide de recherche de nouvelle génération, études TRIUMPH en cours.",{"de":15,"en":16,"es":16},"Retatrutid","Retatrutide",{"de":18,"en":19,"es":20},"\u003Cstrong>Retatrutid\u003C/strong> (CAS 2381089-83-2, Eli-Lilly-Code \u003Cem>LY3437943\u003C/em>) ist ein \u003Cem>unimolekularer Dreifachagonist\u003C/em> der Rezeptoren \u003Cstrong>GLP-1R, GIP-R und GCGR\u003C/strong> (Glucagonrezeptor), bestehend aus 39 Aminosäuren mit einer Acylierung durch eine C20-Disäure-Fettsäure über einen γ-Glu-2×OEG-Linker an Lys17. Es stellt die dritte Generation von Inkretin-Analoga nach Semaglutid (GLP-1-Monoagonist) und Tirzepatid (dualer GIP/GLP-1-Agonist) dar, mit der strategischen Ergänzung eines GCGR-Agonismus zur Steigerung des Energieverbrauchs und der hepatischen Lipolyse.\n\n\u003Cstrong>Mechanismus des Dreifachagonismus\u003C/strong>. Zusätzlich zu den über GLP-1R und GIP-R vermittelten insulinotropen und sättigenden Wirkungen stimuliert die Aktivierung des \u003Cem>Glucagonrezeptors\u003C/em> die hepatische Glykogenolyse und Glukoneogenese, steigert die Thermogenese des braunen Fettgewebes, verstärkt die Lipolyse in Adipozyten und erhöht den Ruheenergieverbrauch um 8-12%. Diese dreifache Kopplung bewirkt einen schnelleren und ausgeprägteren Gewichtsverlust als duale Agonisten, mit bevorzugter Reduktion des viszeralen und hepatischen Fetts. Die Plasmahalbwertszeit (~6 Tage) ermöglicht eine wöchentliche Verabreichung.\n\n\u003Cstrong>Vorläufige klinische Daten\u003C/strong>. Die von Jastreboff publizierte Phase-2-Studie berichtete über einen mittleren Gewichtsverlust von \u003Cem>24.2%\u003C/em> nach 48 Wochen mit der Dosis von 12 mg/Woche (Jastreboff 2023 NEJM) und übertraf damit Tirzepatid. Die Phase-III-Studien TRIUMPH-1 (einfache Adipositas), TRIUMPH-2 (Typ-2-Diabetes), TRIUMPH-3 (Adipositas mit MASH) und TRIUMPH-4 (kardiovaskulär) laufen, eine Einreichung bei der FDA wird für 2026-2027 erwartet.\n\n\u003Cstrong>Verwendung in der Forschung\u003C/strong>. Retatrutid ist ein bevorzugtes Werkzeug für präklinische Studien, die Diabetes, schwere Adipositas, Lebersteatose (MASH/MASLD) und kardiometabolische Dysfunktion verbinden. Nagetiermodelle DIO, db/db, ZDF, MCD und STAM werden bevorzugt, um Wirkungen auf Gewicht, Glykämie und Leber zu bewerten. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> bietet RUO-Retatrutid in den Dosierungen 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg und 40mg an; fünf Dosierungen wurden von Janoshik blind getestet (gemessene Reinheit 99.4 bis 99.9%).","\u003Cstrong>Retatrutide\u003C/strong> (CAS 2381089-83-2, Eli Lilly code \u003Cem>LY3437943\u003C/em>) is a \u003Cem>unimolecular triple agonist\u003C/em> of the \u003Cstrong>GLP-1R, GIP-R and GCGR\u003C/strong> (glucagon receptor) receptors, composed of 39 amino acids with C20 diacid fatty acid acylation via γ-Glu-2×OEG linker on Lys17. It represents the third generation of incretin analogues after semaglutide (GLP-1 mono-agonist) and tirzepatide (GIP/GLP-1 dual), with strategic addition of GCGR agonism to potentiate energy expenditure and hepatic lipolysis.\n\n\u003Cstrong>Triple agonism mechanism\u003C/strong>. In addition to GLP-1R and GIP-R-mediated insulinotropic and satiety effects, \u003Cem>glucagon receptor\u003C/em> activation stimulates hepatic glycogenolysis and gluconeogenesis, increases brown adipose tissue thermogenesis, amplifies adipocyte lipolysis and raises resting energy expenditure by 8-12%. This triple coupling produces faster, more marked weight loss than dual agonists, with preferential visceral and hepatic fat reduction. The plasma half-life (~6 days) enables weekly administration.\n\n\u003Cstrong>Preliminary clinical data\u003C/strong>. The phase 2 trial published by Jastreboff reported mean weight loss of \u003Cem>24.2%\u003C/em> at 48 weeks with the 12 mg/week dose (Jastreboff 2023 NEJM), surpassing tirzepatide. Phase III TRIUMPH-1 (simple obesity), TRIUMPH-2 (type 2 diabetes), TRIUMPH-3 (obesity with MASH) and TRIUMPH-4 (cardiovascular) studies are ongoing, with expected FDA submission 2026-2027.\n\n\u003Cstrong>Research use\u003C/strong>. Retatrutide is a tool of choice for preclinical studies combining diabetes, severe obesity, hepatic steatosis (MASH/MASLD) and cardio-metabolic dysfunction. DIO, db/db, ZDF, MCD and STAM rodent models are preferred to evaluate weight, glycaemic and hepatic effects. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> offers RUO retatrutide in 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg and 40mg doses; five dosages were blind-tested by Janoshik (99.4 to 99.9% measured purity).","\u003Cstrong>Retatrutide\u003C/strong> (CAS 2381089-83-2, código de Eli Lilly \u003Cem>LY3437943\u003C/em>) es un \u003Cem>triple agonista unimolecular\u003C/em> de los receptores \u003Cstrong>GLP-1R, GIP-R y GCGR\u003C/strong> (receptor del glucagón), compuesto por 39 aminoácidos con acilación por un ácido graso diácido C20 mediante un espaciador γ-Glu-2×OEG en la Lys17. Representa la tercera generación de análogos de incretinas, tras la semaglutide (monoagonista de GLP-1) y la tirzepatide (dual GIP/GLP-1), con la adición estratégica del agonismo sobre GCGR para potenciar el gasto energético y la lipólisis hepática.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de triple agonismo\u003C/strong>. Además de los efectos insulinotrópicos y de saciedad mediados por GLP-1R y GIP-R, la activación del \u003Cem>receptor del glucagón\u003C/em> estimula la glucogenólisis y la gluconeogénesis hepáticas, aumenta la termogénesis del tejido adiposo pardo, amplifica la lipólisis de los adipocitos y eleva el gasto energético en reposo en un 8-12%. Este triple acoplamiento produce una pérdida de peso más rápida y más marcada que la de los agonistas duales, con una reducción preferente de la grasa visceral y hepática. La semivida plasmática (~6 días) permite una administración semanal.\n\n\u003Cstrong>Datos clínicos preliminares\u003C/strong>. El ensayo de fase 2 publicado por Jastreboff comunicó una pérdida de peso media del \u003Cem>24.2%\u003C/em> a las 48 semanas con la dosis de 12 mg/semana (Jastreboff 2023 NEJM), superior a la de la tirzepatide. Los estudios de fase III TRIUMPH-1 (obesidad simple), TRIUMPH-2 (diabetes tipo 2), TRIUMPH-3 (obesidad con MASH) y TRIUMPH-4 (cardiovascular) están en curso, con una presentación a la FDA prevista para 2026-2027.\n\n\u003Cstrong>Uso en investigación\u003C/strong>. La retatrutide es una herramienta de elección para los estudios preclínicos que combinan diabetes, obesidad grave, esteatosis hepática (MASH/MASLD) y disfunción cardiometabólica. Se prefieren los modelos de roedores DIO, db/db, ZDF, MCD y STAM para evaluar los efectos ponderales, glucémicos y hepáticos. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> ofrece retatrutide RUO en dosis de 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg y 40mg; cinco dosificaciones fueron analizadas a ciegas por Janoshik (pureza medida del 99.4 al 99.9%).","published","2026-04-23T16:05:29.117246+00:00","2026-10-01T15:36:31.075517+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"Retatrutid (LY3437943): GLP-1/GIP/Glucagon-Dreifachagonist, Forschungspeptid der nächsten Generation, laufende TRIUMPH-Studien.","Retatrutide (LY3437943): triple GLP-1/GIP/Glucagon agonist, next-generation research peptide, ongoing TRIUMPH studies.","Retatrutide (LY3437943): triple agonista GLP-1/GIP/Glucagón, péptido de investigación de nueva generación, estudios TRIUMPH en curso.","lab",[],[],[32,50,60,70],{"id":33,"slug":34,"title":35,"excerpt":36,"image":37,"published_at":38,"topic":39},"ff0eb393-ba33-4489-9fba-25817137bb27","analytique-peptidique-lcms-rmn-hplc-edman-guide-complet-recherche","Analytique peptidique : LC-MS haute résolution, RMN, HPLC et Edman - Guide complet recherche","Décryptez la caractérisation complète d'un peptide : RP-HPLC préparative et analytique, LC-MS haute résolution Orbitrap/QTOF, RMN 2D (COSY/TOCSY/NOESY), dégradation d'Edman, cartographie peptidique MS/MS, dichroïsme circulaire. Les 10 techniques qui séparent un peptide research-grade d'un peptide douteux, avec seuils de détection et stratégie de QC.","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/news-images/news/analytique-peptidique-lcms-rmn-hplc-edman-guide-complet-recherche/couverture-v1.webp","2026-04-24T10:19:48.59696+00:00",{"id":40,"slug":41,"brand":28,"image":42,"label":43,"created_at":44,"label_i18n":45,"description":47,"description_i18n":48},"76bb3e2d-d0c7-41aa-a59c-32f4c77379e9","recherche","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/topic-images/topics/rubrique-recherche/vignette-v1.webp","Recherche & Innovation","2025-12-09T19:04:45.271481+00:00",{"en":46},"Research & Innovation","Les dernières avancées sur les peptides.",{"en":49},"The latest advances in peptides.",{"id":51,"slug":52,"title":53,"excerpt":54,"image":55,"published_at":56,"topic":57},"5900cbe0-c896-4d59-a1ea-d9a3869ffa4c","stabilite-peptidique-degradation-lyophilisation-stockage-guide-complet-recherche","Stabilite peptidique : degradation, lyophilisation et stockage - Guide de reference pour la recherche","Maitrisez les mecanismes qui detruisent vos peptides : oxydation Met, deamidation Asn, hydrolyse, aggregation. 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