[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-melanotan-ii":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":15,"status":19,"created_at":20,"updated_at":21,"meta_description_i18n":22,"brand":26,"relatedProducts":27,"relatedResources":28,"relatedArticles":29},"7241b5fd-f386-42ed-b159-027bb0953373","melanotan-ii","Melanotan II","Le \u003Cstrong>Melanotan II\u003C/strong> (CAS 121062-08-6, abréviation MT-II) est un \u003Cem>heptapeptide cyclique synthétique\u003C/em> dérivé de l'\u003Cem>α-MSH\u003C/em> (α-Melanocyte Stimulating Hormone, fragment 4-10 acides aminés de la séquence His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys), avec cyclisation lactame entre Asp et Lys conférant une stabilité supérieure et un profil d'agonisme pan-mélanocortinique. Il a été développé par l'Université d'Arizona dans les années 1990 (Dorr 1996) comme agent photoprotecteur théorique.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. Le MT-II active de façon non-sélective les quatre récepteurs mélanocortinergiques : \u003Cstrong>MC1R\u003C/strong> (mélanocytes → mélanogenèse, pigmentation), \u003Cstrong>MC3R et MC4R\u003C/strong> (hypothalamus → satiété, libido, fonction sexuelle), \u003Cstrong>MC5R\u003C/strong> (glandes exocrines, muscle squelettique). Cette promiscuité pharmacologique explique son profil d'effets multiples : bronzage (eumélanine), réduction de l'appétit, érection (effet pro-érectile identifié accidentellement lors des essais et ayant conduit au développement du PT-141/bremelanotide par spin-off sélectif MC4R).\n\n\u003Cstrong>Pharmacocinétique\u003C/strong>. Le MT-II présente une demi-vie plasmatique d'environ 1-2 heures après injection sous-cutanée, avec effet pigmentaire progressif (2-4 semaines pour atteindre le plateau). La pigmentation induite est une eumélanine (vs phéomélanine des UV), plus protectrice contre les dommages UV. Effets indésirables fréquents rapportés en usage clandestin : nausées, hypertension, anorexie, assombrissement de grains de beauté préexistants (potentielle interaction avec nevus atypiques).\n\n\u003Cstrong>Statut et usages recherche\u003C/strong>. \u003Cstrong>Non-approuvé\u003C/strong> par la FDA, l'EMA ou toute agence réglementaire pour usage humain. Un analogue sélectif MC1R (\u003Cem>afamélanotide\u003C/em>, Scenesse®) a obtenu une AMM EMA (2014) pour la protoporphyrie érythropoïétique. Le MT-II est classé RUO pour études sur la mélanogenèse, la régulation de l'appétit et la fonction sexuelle (modèles murins et rat). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> commercialise le MT-II RUO en flacons 10mg ; son certificat d'analyse est publié sur la fiche.",[],[],"Melanotan II : heptapeptide cyclique analogue de α-MSH, agoniste MC1R/MC3R/MC4R/MC5R, peptide de recherche (pigmentation, libido).",{"de":9,"en":9,"es":9},{"de":16,"en":17,"es":18},"\u003Cstrong>Melanotan II\u003C/strong> (CAS 121062-08-6, Abkürzung MT-II) ist ein \u003Cem>synthetisches zyklisches Heptapeptid\u003C/em>, abgeleitet von \u003Cem>α-MSH\u003C/em> (α-Melanocyte Stimulating Hormone, Fragment der Aminosäuren 4-10 mit der Sequenz His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys), dessen Asp-Lys-Lactam-Zyklisierung ihm eine höhere Stabilität und ein pan-melanocortinerges Agonistenprofil verleiht. Es wurde in den 1990er-Jahren an der University of Arizona (Dorr 1996) als theoretisches Lichtschutzmittel entwickelt.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. MT-II aktiviert nicht selektiv alle vier Melanocortinrezeptoren: \u003Cstrong>MC1R\u003C/strong> (Melanozyten → Melanogenese, Pigmentierung), \u003Cstrong>MC3R und MC4R\u003C/strong> (Hypothalamus → Sättigung, Libido, Sexualfunktion), \u003Cstrong>MC5R\u003C/strong> (exokrine Drüsen, Skelettmuskel). Diese pharmakologische Promiskuität erklärt sein Profil mit multiplen Wirkungen: Bräunung (Eumelanin), Appetitminderung, Erektion (proerektile Wirkung, die in Studien zufällig entdeckt wurde und zur Entwicklung des MC4R-selektiven Ablegers PT-141/Bremelanotid führte).\n\n\u003Cstrong>Pharmakokinetik\u003C/strong>. MT-II weist nach subkutaner Injektion eine Plasmahalbwertszeit von 1-2 Stunden auf, mit fortschreitender Pigmentierungswirkung (2-4 Wochen bis zum Plateau). Die induzierte Pigmentierung besteht aus Eumelanin (im Gegensatz zum Phäomelanin der UV-Bräunung) und schützt besser vor UV-Schäden. Häufige Nebenwirkungen, die bei nicht kontrollierter Anwendung berichtet wurden: Übelkeit, Bluthochdruck, Anorexie, Nachdunkeln bestehender Muttermale (mögliche Wechselwirkung mit atypischen Nävi).\n\n\u003Cstrong>Status und Forschungsanwendungen\u003C/strong>. \u003Cstrong>Nicht zugelassen\u003C/strong> von FDA, EMA oder einer anderen Behörde zur Anwendung am Menschen. Ein selektives MC1R-Analogon (\u003Cem>Afamelanotid\u003C/em>, Scenesse®) erhielt die EMA-Zulassung (2014) für die erythropoetische Protoporphyrie. MT-II ist als RUO eingestuft für Studien zu Melanogenese, Appetitregulation und Sexualfunktion (Maus- und Rattenmodelle). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> vertreibt RUO-MT-II in Fläschchen zu 10mg; das Analysenzertifikat ist auf der Produktseite veröffentlicht.","\u003Cstrong>Melanotan II\u003C/strong> (CAS 121062-08-6, abbreviation MT-II) is a \u003Cem>synthetic cyclic heptapeptide\u003C/em> derived from \u003Cem>α-MSH\u003C/em> (α-Melanocyte Stimulating Hormone, 4-10 amino acid fragment of His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys sequence), with Asp-Lys lactam cyclisation conferring superior stability and pan-melanocortin agonism profile. It was developed by the University of Arizona in the 1990s (Dorr 1996) as a theoretical photoprotective agent.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. MT-II non-selectively activates all four melanocortin receptors: \u003Cstrong>MC1R\u003C/strong> (melanocytes → melanogenesis, pigmentation), \u003Cstrong>MC3R and MC4R\u003C/strong> (hypothalamus → satiety, libido, sexual function), \u003Cstrong>MC5R\u003C/strong> (exocrine glands, skeletal muscle). This pharmacological promiscuity explains its multiple effects profile: tanning (eumelanin), appetite reduction, erection (pro-erectile effect accidentally identified during trials leading to MC4R-selective spin-off PT-141/bremelanotide development).\n\n\u003Cstrong>Pharmacokinetics\u003C/strong>. MT-II exhibits 1-2 hour plasma half-life after subcutaneous injection, with progressive pigment effect (2-4 weeks to reach plateau). Induced pigmentation is eumelanin (vs phaeomelanin of UV), more protective against UV damage. Frequent adverse effects reported in clandestine use: nausea, hypertension, anorexia, darkening of pre-existing moles (potential interaction with atypical naevi).\n\n\u003Cstrong>Status and research uses\u003C/strong>. \u003Cstrong>Not approved\u003C/strong> by FDA, EMA or any regulatory agency for human use. A selective MC1R analogue (\u003Cem>afamelanotide\u003C/em>, Scenesse®) obtained EMA marketing authorisation (2014) for erythropoietic protoporphyria. MT-II is classified RUO for melanogenesis, appetite regulation and sexual function studies (mouse and rat models). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> markets RUO MT-II in 10mg vials; its certificate of analysis is published on the product page.","La \u003Cstrong>Melanotan II\u003C/strong> (CAS 121062-08-6, abreviatura MT-II) es un \u003Cem>heptapéptido cíclico sintético\u003C/em> derivado de la \u003Cem>α-MSH\u003C/em> (α-Melanocyte Stimulating Hormone, fragmento de aminoácidos 4-10 de secuencia His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys), con una ciclación en lactama Asp-Lys que confiere un perfil de mayor estabilidad y agonismo pan-melanocortina. Fue desarrollada por la Universidad de Arizona en la década de 1990 (Dorr 1996) como un teórico agente fotoprotector.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. La MT-II activa de forma no selectiva los cuatro receptores de melanocortina: \u003Cstrong>MC1R\u003C/strong> (melanocitos → melanogénesis, pigmentación), \u003Cstrong>MC3R y MC4R\u003C/strong> (hipotálamo → saciedad, libido, función sexual), \u003Cstrong>MC5R\u003C/strong> (glándulas exocrinas, músculo esquelético). Esta promiscuidad farmacológica explica su perfil de efectos múltiples: bronceado (eumelanina), reducción del apetito, erección (efecto proeréctil identificado accidentalmente durante los ensayos, que dio lugar al desarrollo derivado del PT-141/bremelanotida, selectivo del MC4R).\n\n\u003Cstrong>Farmacocinética\u003C/strong>. La MT-II presenta una semivida plasmática de 1-2 horas tras inyección subcutánea, con un efecto pigmentario progresivo (2-4 semanas para alcanzar la meseta). La pigmentación inducida es de eumelanina (frente a la feomelanina de los UV), más protectora frente al daño UV. Efectos adversos frecuentes notificados en el uso clandestino: náuseas, hipertensión, anorexia, oscurecimiento de lunares preexistentes (posible interacción con nevus atípicos).\n\n\u003Cstrong>Estatus y usos en investigación\u003C/strong>. \u003Cstrong>No aprobada\u003C/strong> por la FDA, la EMA ni ninguna agencia reguladora para uso humano. Un análogo selectivo del MC1R (\u003Cem>afamelanotida\u003C/em>, Scenesse®) obtuvo la autorización de comercialización de la EMA (2014) para la protoporfiria eritropoyética. La MT-II está clasificada como RUO para estudios de melanogénesis, regulación del apetito y función sexual (modelos de ratón y rata). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> comercializa MT-II RUO en viales de 10 mg; su certificado de análisis se publica en la página del producto.","published","2026-04-23T16:09:21.427731+00:00","2026-09-25T12:03:20.802337+00:00",{"de":23,"en":24,"es":25},"Melanotan II: zyklisches Heptapeptid, α-MSH-Analogon, Agonist an MC1R/MC3R/MC4R/MC5R, Forschungspeptid (Pigmentierung, Libido).","Melanotan II: cyclic heptapeptide α-MSH analogue, MC1R/MC3R/MC4R/MC5R agonist, research peptide (pigmentation, libido).","Melanotan II: heptapéptido cíclico análogo de la α-MSH, agonista de MC1R/MC3R/MC4R/MC5R, péptido de investigación (pigmentación, libido).","lab",[],[],[30,48,58],{"id":31,"slug":32,"title":33,"excerpt":34,"image":35,"published_at":36,"topic":37},"ff0eb393-ba33-4489-9fba-25817137bb27","analytique-peptidique-lcms-rmn-hplc-edman-guide-complet-recherche","Analytique peptidique : LC-MS haute résolution, RMN, HPLC et Edman - Guide complet recherche","Décryptez la caractérisation complète d'un peptide : RP-HPLC préparative et analytique, LC-MS haute résolution Orbitrap/QTOF, RMN 2D (COSY/TOCSY/NOESY), dégradation d'Edman, cartographie peptidique MS/MS, dichroïsme circulaire. 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