[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-ipamorelin":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"98eb8298-8b04-4a5b-ac8b-11687f8dfa6b","ipamorelin","Ipamoréline","L'\u003Cstrong>ipamoréline\u003C/strong> (CAS 170851-70-4) est un \u003Cem>pentapeptide synthétique\u003C/em> de séquence \u003Cstrong>Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (711.9 Da), appartenant à la famille des \u003Cem>Growth Hormone Releasing Peptides\u003C/em> (GHRP). Développée par Novo Nordisk dans les années 1990 (Raun 1998, Eur J Endocrinol), elle se distingue de ses analogues (GHRP-2, GHRP-6, hexaréline) par une \u003Cem>sélectivité exceptionnelle\u003C/em> pour le récepteur GHS-R1a (ghréline), sans activité détectable sur les axes hypothalamo-hypophyso-adrénocortique (HPA), gonadotrope ou lactotrope.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. L'ipamoréline active le récepteur \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (GPCR classe A, couplage Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺ intracellulaire) exprimé majoritairement dans l'hypophyse antérieure, l'hypothalamus et à moindre degré le pancréas et l'intestin. L'activation induit la libération de GH stockée dans les granules des somatotropes, sans stimulation concomitante de l'ACTH/cortisol, FSH/LH ou prolactine — profil pharmacologique unique au sein des GHRP. La demi-vie plasmatique est d'environ 2 heures chez le rat.\n\n\u003Cstrong>Synergie avec GHRH\u003C/strong>. L'association d'ipamoréline avec un analogue GHRH (CJC-1295 avec ou sans DAC, sermoréline, tésamoréline) produit une \u003Cem>synergie supra-additive\u003C/em> de 5 à 10x sur la libération de GH, par convergence intracellulaire des voies cAMP (GHRH-R couplage Gαs) et Ca²⁺ (GHS-R1a couplage Gαq) et levée de la rétro-inhibition par la somatostatine. Ce stack est utilisé en recherche pour maximiser le pic GH pulsatile tout en préservant la pulsatilité physiologique.\n\n\u003Cstrong>Modèles précliniques\u003C/strong>. L'ipamoréline a été évaluée dans des modèles d'ostéoporose (ovariectomie/OVX), de cachexie cancéreuse (C26), d'iléus postopératoire (études phase II Helsinn HD-13 et HD-14, Eur J Pharmacol), de retard de croissance juvénile et de fragilité musculaire du sujet âgé. Le profil d'innocuité favorable (absence d'élévation cortisolémique) en fait un outil privilégié pour les études sur l'axe GH/IGF-1. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> commercialise l'ipamoréline RUO en flacons 5mg et 10mg, avec une spécification HPLC ≥ 98%.",[],[],"Ipamoréline : pentapeptide GHRP sélectif pour GHS-R1a, peptide de recherche de stimulation GH sans effet sur cortisol/prolactine.",{"de":15,"en":15,"es":16},"Ipamorelin","Ipamorelina",{"de":18,"en":19,"es":20},"\u003Cstrong>Ipamorelin\u003C/strong> (CAS 170851-70-4) ist ein \u003Cem>synthetisches Pentapeptid\u003C/em> mit der Sequenz \u003Cstrong>Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (711.9 Da) aus der Familie der \u003Cem>Growth Hormone Releasing Peptides\u003C/em> (GHRP). Von Novo Nordisk in den 1990er-Jahren entwickelt (Raun 1998, Eur J Endocrinol), unterscheidet es sich von seinen Analoga (GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin) durch eine \u003Cem>außergewöhnliche Selektivität\u003C/em> für den GHS-R1a-Rezeptor (Ghrelinrezeptor), ohne nachweisbare Aktivität auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA), die gonadotrope oder die laktotrope Achse.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. Ipamorelin aktiviert den Rezeptor \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (GPCR der Klasse A, Gαq-Kopplung → PLC → IP3/DAG → intrazelluläres Ca²⁺), der vorwiegend im Hypophysenvorderlappen und im Hypothalamus sowie in geringerem Maß in Pankreas und Darm exprimiert wird. Die Aktivierung löst die GH-Freisetzung aus den Granula der somatotropen Zellen aus, ohne gleichzeitige Stimulation von ACTH/Cortisol, FSH/LH oder Prolaktin — ein einzigartiges pharmakologisches Profil unter den GHRPs. Die Plasmahalbwertszeit beträgt bei Ratten etwa 2 Stunden.\n\n\u003Cstrong>Synergie mit GHRH\u003C/strong>. Die Kombination von Ipamorelin mit einem GHRH-Analogon (CJC-1295 mit oder ohne DAC, Sermorelin, Tesamorelin) erzeugt eine \u003Cem>überadditive Synergie\u003C/em> von 5-10x bei der GH-Freisetzung, durch intrazelluläre Konvergenz der cAMP-Signalwege (Gαs-Kopplung des GHRH-R) und Ca²⁺-Signalwege (Gαq-Kopplung des GHS-R1a) sowie Aufhebung der hemmenden Somatostatin-Rückkopplung. Diese Kombination wird in der Forschung eingesetzt, um den pulsatilen GH-Peak zu maximieren und dabei die physiologische Pulsatilität zu erhalten.\n\n\u003Cstrong>Präklinische Modelle\u003C/strong>. Ipamorelin wurde in Modellen für Osteoporose (Ovariektomie/OVX), Tumorkachexie (C26), postoperativen Ileus (Phase-II-Studien Helsinn HD-13 und HD-14, Eur J Pharmacol), juvenile Wachstumsverzögerung und Muskelschwäche im Alter untersucht. Das günstige Sicherheitsprofil (kein Anstieg des Cortisols) macht es zu einem bevorzugten Werkzeug für Studien zur GH/IGF-1-Achse. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> vertreibt RUO-Ipamorelin in Fläschchen zu 5mg und 10mg mit einer HPLC-Spezifikation von ≥ 98%.","\u003Cstrong>Ipamorelin\u003C/strong> (CAS 170851-70-4) is a \u003Cem>synthetic pentapeptide\u003C/em> with sequence \u003Cstrong>Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (711.9 Da), belonging to the \u003Cem>Growth Hormone Releasing Peptides\u003C/em> (GHRP) family. Developed by Novo Nordisk in the 1990s (Raun 1998, Eur J Endocrinol), it stands out from analogues (GHRP-2, GHRP-6, hexarelin) by \u003Cem>exceptional selectivity\u003C/em> for the GHS-R1a (ghrelin) receptor, without detectable activity on hypothalamic-pituitary-adrenocortical (HPA), gonadotropic or lactotropic axes.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. Ipamorelin activates the \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> receptor (class A GPCR, Gαq coupling → PLC → IP3/DAG → intracellular Ca²⁺) expressed predominantly in the anterior pituitary, hypothalamus and to a lesser extent pancreas and intestine. Activation induces GH release from somatotrope granules, without concomitant ACTH/cortisol, FSH/LH or prolactin stimulation — a unique pharmacological profile within GHRPs. Plasma half-life is approximately 2 hours in rats.\n\n\u003Cstrong>Synergy with GHRH\u003C/strong>. Ipamorelin combination with a GHRH analogue (CJC-1295 with or without DAC, sermorelin, tesamorelin) produces \u003Cem>supra-additive synergy\u003C/em> of 5-10x on GH release, through intracellular convergence of cAMP (GHRH-R Gαs coupling) and Ca²⁺ (GHS-R1a Gαq coupling) pathways and relief of somatostatin feedback inhibition. This stack is used in research to maximise pulsatile GH peak while preserving physiological pulsatility.\n\n\u003Cstrong>Preclinical models\u003C/strong>. Ipamorelin has been evaluated in models of osteoporosis (ovariectomy/OVX), cancer cachexia (C26), postoperative ileus (Helsinn HD-13 and HD-14 phase II studies, Eur J Pharmacol), juvenile growth retardation and muscle frailty in the elderly. The favourable safety profile (absence of cortisol elevation) makes it a preferred tool for GH/IGF-1 axis studies. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> markets RUO ipamorelin in 5mg and 10mg vials, with an HPLC ≥ 98% specification.","La \u003Cstrong>ipamorelina\u003C/strong> (CAS 170851-70-4) es un \u003Cem>pentapéptido sintético\u003C/em> de secuencia \u003Cstrong>Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (711.9 Da), perteneciente a la familia de los \u003Cem>Growth Hormone Releasing Peptides\u003C/em> (GHRP). Desarrollada por Novo Nordisk en la década de 1990 (Raun 1998, Eur J Endocrinol), se distingue de sus análogos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) por una \u003Cem>selectividad excepcional\u003C/em> para el receptor GHS-R1a (de la grelina), sin actividad detectable sobre los ejes hipotálamo-hipófiso-adrenocortical (HPA), gonadotrópico o lactotrópico.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. La ipamorelina activa el receptor \u003Cstrong>GHS-R1a\u003C/strong> (GPCR de clase A, acoplamiento Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺ intracelular) expresado predominantemente en la hipófisis anterior, el hipotálamo y, en menor medida, el páncreas y el intestino. La activación induce la liberación de GH desde los gránulos somatotropos, sin estimulación concomitante de ACTH/cortisol, FSH/LH o prolactina, un perfil farmacológico único dentro de los GHRP. La semivida plasmática es de aproximadamente 2 horas en ratas.\n\n\u003Cstrong>Sinergia con la GHRH\u003C/strong>. La combinación de ipamorelina con un análogo de la GHRH (CJC-1295 con o sin DAC, sermorelina, tesamorelina) produce una \u003Cem>sinergia supraaditiva\u003C/em> de 5 a 10 veces en la liberación de GH, mediante la convergencia intracelular de las vías del AMPc (acoplamiento Gαs del receptor de GHRH) y del Ca²⁺ (acoplamiento Gαq del GHS-R1a) y el alivio de la inhibición por retroalimentación de la somatostatina. Esta combinación se utiliza en investigación para maximizar el pico pulsátil de GH conservando la pulsatilidad fisiológica.\n\n\u003Cstrong>Modelos preclínicos\u003C/strong>. La ipamorelina se ha evaluado en modelos de osteoporosis (ovariectomía/OVX), caquexia cancerosa (C26), íleo postoperatorio (estudios de fase II Helsinn HD-13 y HD-14, Eur J Pharmacol), retraso del crecimiento juvenil y fragilidad muscular en el anciano. Su perfil de seguridad favorable (ausencia de elevación del cortisol) la convierte en una herramienta preferida para los estudios del eje GH/IGF-1. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> comercializa ipamorelina RUO en viales de 5 mg y 10 mg, con una especificación HPLC ≥ 98%.","published","2026-04-23T16:05:29.205648+00:00","2026-09-25T10:28:18.676213+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"Ipamorelin: GHRP-Pentapeptid, selektiv für GHS-R1a, GH-stimulierendes Forschungspeptid ohne Wirkung auf Cortisol/Prolaktin.","Ipamorelin: GHRP pentapeptide selective for GHS-R1a, GH-stimulating research peptide without cortisol/prolactin effect.","Ipamorelina: pentapéptido GHRP selectivo del GHS-R1a, péptido de investigación estimulante de la GH sin efecto sobre cortisol/prolactina.","lab",[],[],[]]