[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-ghrp-6":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":15,"status":19,"created_at":20,"updated_at":21,"meta_description_i18n":22,"brand":26,"relatedProducts":27,"relatedResources":28,"relatedArticles":29},"556c1dc6-f69b-4735-9259-708883fd6a17","ghrp-6","GHRP-6","Le \u003Cstrong>GHRP-6\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-6\u003C/em>, CAS 87616-84-0) est un \u003Cem>hexapeptide synthétique\u003C/em> de séquence \u003Cstrong>His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (872.0 Da), premier GHRP identifié par Cyril Bowers en 1984 à partir de l'étude systémique des enképhalines modifiées. Il a servi de molécule-pivot pour identifier en 1996 le récepteur \u003Cem>GHS-R1a\u003C/em>, avant même la découverte de la ghréline (ligand endogène) par Kojima en 1999.\n\n\u003Cstrong>Caractéristiques pharmacologiques\u003C/strong>. Agoniste GHS-R1a avec EC50 ~5-10 nM sur la lignée pituitaire rat, le GHRP-6 présente une puissance inférieure au GHRP-2 et à l'ipamoréline pour la libération de GH mais une stimulation \u003Cem>beaucoup plus marquée de l'appétit\u003C/em> via l'axe hypothalamique ghréline/NPY/AgRP. Cette propriété en fait un outil de choix pour les études sur la cachexie, l'anorexie, les troubles du comportement alimentaire et la régulation de l'appétit.\n\n\u003Cstrong>Effets annexes\u003C/strong>. Comme le GHRP-2 mais plus prononcés, le GHRP-6 élève modérément la prolactine, l'ACTH et le cortisol à doses répétées. Il a également été décrit pour moduler l'axe cardiovasculaire via le récepteur \u003Cem>CD36\u003C/em> (scavenger receptor B type 2), identifié comme cible cardiotropique alternative des GHRP (Bodart 2002 Circ Res), avec effets cardioprotecteurs en modèle d'ischémie-reperfusion chez le rongeur. La demi-vie plasmatique est de \u003Cem>20-30 minutes\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Usages recherche\u003C/strong>. Le GHRP-6 est étudié en préclinique dans les modèles d'infarctus du myocarde, d'insuffisance cardiaque, de cachexie cancéreuse (C26, MCA-38), de dystrophie musculaire, de retard de croissance et d'obésité (effets paradoxaux via réduction de la dépense énergétique). Il est interdit par l'AMA. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> commercialise le GHRP-6 RUO en flacons 10mg, avec une spécification HPLC ≥ 98%.",[],[],"GHRP-6 : hexapeptide sécrétagogue GH pionnier, agoniste GHS-R1a avec stimulation marquée de l'appétit, peptide de recherche.",{"de":9,"en":9,"es":9},{"de":16,"en":17,"es":18},"\u003Cstrong>GHRP-6\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-6\u003C/em>, CAS 87616-84-0) ist ein \u003Cem>synthetisches Hexapeptid\u003C/em> mit der Sequenz \u003Cstrong>His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (872.0 Da), das erste GHRP, das 1984 von Cyril Bowers aus der systematischen Untersuchung modifizierter Enkephaline identifiziert wurde. Es diente 1996 als Schlüsselmolekül zur Identifizierung des Rezeptors \u003Cem>GHS-R1a\u003C/em>, noch vor der Entdeckung von Ghrelin (endogener Ligand) durch Kojima im Jahr 1999.\n\n\u003Cstrong>Pharmakologische Eigenschaften\u003C/strong>. Als GHS-R1a-Agonist mit einer EC50 von ~5-10 nM an der Hypophysenzelllinie der Ratte zeigt GHRP-6 eine geringere Potenz als GHRP-2 und Ipamorelin bei der GH-Freisetzung, jedoch eine \u003Cem>deutlich ausgeprägtere Appetitstimulation\u003C/em> über die hypothalamische Ghrelin/NPY/AgRP-Achse. Diese Eigenschaft macht es zu einem bevorzugten Werkzeug für Studien zu Kachexie, Anorexie, Essstörungen und Appetitregulation.\n\n\u003Cstrong>Begleitwirkungen\u003C/strong>. Wie GHRP-2, aber ausgeprägter, erhöht GHRP-6 bei wiederholter Gabe Prolaktin, ACTH und Cortisol mäßig. Beschrieben wurde zudem eine Modulation der kardiovaskulären Achse über den Rezeptor \u003Cem>CD36\u003C/em> (Scavenger-Rezeptor Typ B 2), der als alternatives kardiotropes Ziel der GHRPs identifiziert wurde (Bodart 2002 Circ Res), mit kardioprotektiven Wirkungen in Ischämie-Reperfusions-Modellen bei Nagern. Die Plasmahalbwertszeit beträgt \u003Cem>20-30 Minuten\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Forschungsanwendungen\u003C/strong>. GHRP-6 wird präklinisch in Modellen für Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Tumorkachexie (C26, MCA-38), Muskeldystrophie, Wachstumsverzögerung und Adipositas (paradoxe Wirkungen über einen verringerten Energieverbrauch) untersucht. Von der WADA verboten. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> vertreibt GHRP-6 als RUO in Fläschchen zu 10mg mit einer Spezifikation von HPLC ≥ 98%.","\u003Cstrong>GHRP-6\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-6\u003C/em>, CAS 87616-84-0) is a \u003Cem>synthetic hexapeptide\u003C/em> with sequence \u003Cstrong>His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (872.0 Da), the first GHRP identified by Cyril Bowers in 1984 from systematic study of modified enkephalins. It served as pivotal molecule to identify the \u003Cem>GHS-R1a\u003C/em> receptor in 1996, even before the discovery of ghrelin (endogenous ligand) by Kojima in 1999.\n\n\u003Cstrong>Pharmacological characteristics\u003C/strong>. GHS-R1a agonist with EC50 ~5-10 nM on the rat pituitary line, GHRP-6 exhibits lower potency than GHRP-2 and ipamorelin for GH release but \u003Cem>much more marked appetite stimulation\u003C/em> via the hypothalamic ghrelin/NPY/AgRP axis. This property makes it a preferred tool for studies on cachexia, anorexia, eating disorders and appetite regulation.\n\n\u003Cstrong>Ancillary effects\u003C/strong>. Like GHRP-2 but more pronounced, GHRP-6 moderately elevates prolactin, ACTH and cortisol at repeated doses. It has also been described to modulate the cardiovascular axis via the \u003Cem>CD36\u003C/em> receptor (scavenger receptor B type 2), identified as alternative GHRP cardiotropic target (Bodart 2002 Circ Res), with cardioprotective effects in rodent ischaemia-reperfusion models. Plasma half-life is \u003Cem>20-30 minutes\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Research uses\u003C/strong>. GHRP-6 is studied preclinically in myocardial infarction models, heart failure, cancer cachexia (C26, MCA-38), muscular dystrophy, growth retardation and obesity (paradoxical effects via reduced energy expenditure). Banned by WADA. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> markets RUO GHRP-6 in 10mg vials, with an HPLC ≥ 98% specification.","\u003Cstrong>El GHRP-6\u003C/strong> (\u003Cem>Growth Hormone-Releasing Peptide-6\u003C/em>, CAS 87616-84-0) es un \u003Cem>hexapéptido sintético\u003C/em> de secuencia \u003Cstrong>His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2\u003C/strong> (872.0 Da), el primer GHRP identificado por Cyril Bowers en 1984 a partir del estudio sistemático de encefalinas modificadas. Sirvió como molécula clave para identificar el receptor \u003Cem>GHS-R1a\u003C/em> en 1996, incluso antes del descubrimiento de la grelina (ligando endógeno) por Kojima en 1999.\n\n\u003Cstrong>Características farmacológicas\u003C/strong>. Agonista del GHS-R1a con una EC50 de ~5-10 nM en la línea hipofisaria de rata, el GHRP-6 presenta una potencia inferior a la del GHRP-2 y la ipamorelina para la liberación de GH, pero una \u003Cem>estimulación del apetito mucho más marcada\u003C/em> a través del eje hipotalámico grelina/NPY/AgRP. Esta propiedad lo convierte en una herramienta preferente para los estudios sobre caquexia, anorexia, trastornos de la conducta alimentaria y regulación del apetito.\n\n\u003Cstrong>Efectos secundarios\u003C/strong>. Como el GHRP-2, pero de forma más pronunciada, el GHRP-6 eleva moderadamente la prolactina, la ACTH y el cortisol a dosis repetidas. También se ha descrito que modula el eje cardiovascular a través del receptor \u003Cem>CD36\u003C/em> (receptor scavenger de clase B tipo 2), identificado como diana cardiotrópica alternativa de los GHRP (Bodart 2002 Circ Res), con efectos cardioprotectores en modelos de isquemia-reperfusión en roedores. La semivida plasmática es de \u003Cem>20-30 minutos\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Usos en investigación\u003C/strong>. El GHRP-6 se estudia en fase preclínica en modelos de infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, caquexia oncológica (C26, MCA-38), distrofia muscular, retraso del crecimiento y obesidad (efectos paradójicos por reducción del gasto energético). Prohibido por la AMA. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> comercializa GHRP-6 RUO en viales de 10mg, con una especificación HPLC ≥ 98%.","published","2026-04-23T16:09:21.021305+00:00","2026-09-25T10:28:13.51712+00:00",{"de":23,"en":24,"es":25},"GHRP-6: wegweisendes GH-sekretagoges Hexapeptid, GHS-R1a-Agonist mit ausgeprägter Appetitstimulation, Forschungspeptid.","GHRP-6: pioneer GH secretagogue hexapeptide, GHS-R1a agonist with marked appetite stimulation, research peptide.","GHRP-6: hexapéptido pionero secretagogo de GH, agonista del GHS-R1a con marcada estimulación del apetito, péptido de investigación.","lab",[],[],[]]