[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-cjc-1295":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":15,"status":19,"created_at":20,"updated_at":21,"meta_description_i18n":22,"brand":26,"relatedProducts":27,"relatedResources":28,"relatedArticles":29},"2021ca94-5554-4f96-ac6e-587296a75098","cjc-1295","CJC-1295","Le \u003Cstrong>CJC-1295\u003C/strong> est un \u003Cem>analogue synthétique du GHRH\u003C/em> (Growth Hormone-Releasing Hormone) composé de 30 acides aminés, dérivé du \u003Cem>GHRH(1-29)\u003C/em> naturel avec quatre substitutions stabilisatrices : \u003Cstrong>D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27\u003C/strong>. Ces modifications lui confèrent une résistance à la dégradation par la DPP-4 (\u003Cem>dipeptidyl-peptidase 4\u003C/em>) et aux endopeptidases plasmatiques, portant la demi-vie plasmatique du GHRH natif (~7 minutes) à environ \u003Cem>30 minutes pour le CJC-1295 sans DAC\u003C/em> (identique à la sermoréline longue) et à \u003Cem>6-8 jours pour le CJC-1295 avec DAC\u003C/em> (CAS 863288-34-0).\n\n\u003Cstrong>Différence clé : DAC vs sans DAC\u003C/strong>. Le \u003Cem>Drug Affinity Complex\u003C/em> (DAC) est un groupement \u003Cstrong>maléimido-propionyl-lysine\u003C/strong> ajouté en C-terminal qui réagit spontanément par addition de Michael avec le résidu \u003Cem>Cys34\u003C/em> de l'albumine sérique (thiol libre), formant un adduit covalent thioéther. Cette liaison albumine-peptide prolonge drastiquement la demi-vie (6-8 jours vs 30 min) en soustrayant le peptide à la filtration glomérulaire et à la protéolyse. Le CJC-1295 \u003Cem>sans DAC\u003C/em> conserve une pulsatilité physiologique (pic GH, retour basal), tandis que le CJC-1295 \u003Cem>avec DAC\u003C/em> provoque un état de stimulation continue (\u003Cem>GH-bleed\u003C/em>) avec élévation soutenue de l'IGF-1 et perte de pulsatilité.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. Comme tous les analogues GHRH, le CJC-1295 active le récepteur \u003Cstrong>GHRH-R\u003C/strong> (famille B1 des GPCR, couplage Gαs → adénylate cyclase → cAMP → PKA → CREB) exprimé sur les somatotropes hypophysaires, induisant la transcription du gène \u003Cem>GH1\u003C/em>, la synthèse et la sécrétion de GH, avec effets secondaires sur l'IGF-1 hépatique et IGFBP-3.\n\n\u003Cstrong>Stack et usages recherche\u003C/strong>. Le CJC-1295 est fréquemment étudié en association avec un GHRP (\u003Cem>ipamoréline, GHRP-2, GHRP-6, hexaréline\u003C/em>) pour exploiter la synergie cAMP + Ca²⁺. Les modèles d'étude incluent \u003Cem>lit/lit\u003C/em> (souris nanisme GHRH-R), ovariectomie-ostéoporose, dystrophie mdx, cachexie et vieillissement. Étude de référence : Teichman 2006 J Clin Endocrinol Metab (primate). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> propose CJC-1295 avec DAC et sans DAC en RUO, avec une spécification HPLC ≥ 98%.",[],[],"CJC-1295 : analogue GHRH stabilisé (30aa), avec ou sans DAC (Drug Affinity Complex), peptide de recherche pour études sur l'axe GH/IGF-1.",{"de":9,"en":9,"es":9},{"de":16,"en":17,"es":18},"\u003Cstrong>CJC-1295\u003C/strong> ist ein \u003Cem>synthetisches GHRH\u003C/em>-(Growth Hormone-Releasing Hormone)-\u003Cem>Analogon\u003C/em> aus 30 Aminosäuren, abgeleitet vom natürlichen \u003Cem>GHRH(1-29)\u003C/em> mit vier stabilisierenden Substitutionen: \u003Cstrong>D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27\u003C/strong>. Diese Modifikationen verleihen Resistenz gegen den Abbau durch DPP-4 (\u003Cem>Dipeptidylpeptidase 4\u003C/em>) und Plasma-Endopeptidasen und verlängern die native Plasmahalbwertszeit von GHRH (~7 Minuten) auf etwa \u003Cem>30 Minuten für CJC-1295 ohne DAC\u003C/em> (identisch mit langem Sermorelin) und \u003Cem>6-8 Tage für CJC-1295 mit DAC\u003C/em> (CAS 863288-34-0).\n\n\u003Cstrong>Wesentlicher Unterschied: DAC vs. ohne DAC\u003C/strong>. Der \u003Cem>Drug Affinity Complex\u003C/em> (DAC) ist eine am C-Terminus angefügte \u003Cstrong>Maleimido-Propionyl-Lysin\u003C/strong>-Gruppe, die spontan durch Michael-Addition mit dem freien Thiol von \u003Cem>Cys34\u003C/em> des Serumalbumins reagiert und ein kovalentes Thioether-Addukt bildet. Diese Albumin-Peptid-Bindung verlängert die Halbwertszeit drastisch (6-8 Tage vs. 30 Min.), indem sie das Peptid der glomerulären Filtration und Proteolyse entzieht. CJC-1295 \u003Cem>ohne DAC\u003C/em> erhält die physiologische Pulsatilität (GH-Peak, Rückkehr zum Basalwert), während CJC-1295 \u003Cem>mit DAC\u003C/em> eine kontinuierliche Stimulation (\u003Cem>GH-Bleed\u003C/em>) mit anhaltend erhöhtem IGF-1 und Verlust der Pulsatilität verursacht.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. Wie alle GHRH-Analoga aktiviert CJC-1295 den Rezeptor \u003Cstrong>GHRH-R\u003C/strong> (Klasse-B1-GPCR, Gαs-Kopplung → Adenylatcyclase → cAMP → PKA → CREB), der auf hypophysären Somatotropen exprimiert wird, und induziert die Transkription des \u003Cem>GH1\u003C/em>-Gens, die GH-Synthese und -Sekretion, mit sekundären Effekten auf hepatisches IGF-1 und IGFBP-3.\n\n\u003Cstrong>Stack und Forschungseinsatz\u003C/strong>. CJC-1295 wird häufig in Kombination mit einem GHRP (\u003Cem>Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin\u003C/em>) untersucht, um die Synergie zwischen cAMP und Ca²⁺ zu nutzen. Zu den Studienmodellen gehören \u003Cem>lit/lit\u003C/em> (GHRH-R-Zwergwuchsmaus), Ovariektomie-Osteoporose, mdx-Dystrophie, Kachexie und Alterung. Referenzstudie: Teichman 2006, J Clin Endocrinol Metab (Primat). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> bietet CJC-1295 mit DAC und ohne DAC als RUO an, mit einer HPLC-Spezifikation ≥ 98%.","\u003Cstrong>CJC-1295\u003C/strong> is a \u003Cem>synthetic GHRH\u003C/em> (Growth Hormone-Releasing Hormone) \u003Cem>analogue\u003C/em> composed of 30 amino acids, derived from natural \u003Cem>GHRH(1-29)\u003C/em> with four stabilising substitutions: \u003Cstrong>D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27\u003C/strong>. These modifications confer resistance to DPP-4 (\u003Cem>dipeptidyl-peptidase 4\u003C/em>) degradation and plasma endopeptidases, extending native GHRH plasma half-life (~7 minutes) to approximately \u003Cem>30 minutes for DAC-less CJC-1295\u003C/em> (identical to long sermorelin) and \u003Cem>6-8 days for DAC-equipped CJC-1295\u003C/em> (CAS 863288-34-0).\n\n\u003Cstrong>Key difference: DAC vs no-DAC\u003C/strong>. The \u003Cem>Drug Affinity Complex\u003C/em> (DAC) is a \u003Cstrong>maleimido-propionyl-lysine\u003C/strong> group added at the C-terminus that spontaneously reacts by Michael addition with the \u003Cem>Cys34\u003C/em> free thiol of serum albumin, forming a covalent thioether adduct. This albumin-peptide binding drastically extends half-life (6-8 days vs 30 min) by removing the peptide from glomerular filtration and proteolysis. \u003Cem>DAC-less\u003C/em> CJC-1295 preserves physiological pulsatility (GH peak, basal return), while \u003Cem>DAC-equipped\u003C/em> CJC-1295 causes continuous stimulation (\u003Cem>GH-bleed\u003C/em>) with sustained IGF-1 elevation and loss of pulsatility.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. Like all GHRH analogues, CJC-1295 activates the \u003Cstrong>GHRH-R\u003C/strong> receptor (class B1 GPCR, Gαs coupling → adenylate cyclase → cAMP → PKA → CREB) expressed on pituitary somatotropes, inducing \u003Cem>GH1\u003C/em> gene transcription, GH synthesis and secretion, with secondary effects on hepatic IGF-1 and IGFBP-3.\n\n\u003Cstrong>Stack and research uses\u003C/strong>. CJC-1295 is frequently studied in combination with a GHRP (\u003Cem>ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin\u003C/em>) to exploit cAMP + Ca²⁺ synergy. Study models include \u003Cem>lit/lit\u003C/em> (GHRH-R dwarfism mouse), ovariectomy-osteoporosis, mdx dystrophy, cachexia and ageing. Reference study: Teichman 2006 J Clin Endocrinol Metab (primate). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> offers CJC-1295 with DAC and without DAC as RUO, with an HPLC ≥ 98% specification.","El \u003Cstrong>CJC-1295\u003C/strong> es un \u003Cem>análogo sintético\u003C/em> de la \u003Cem>GHRH\u003C/em> (hormona liberadora de la hormona de crecimiento), compuesto por 30 aminoácidos, derivado de la \u003Cem>GHRH(1-29)\u003C/em> natural con cuatro sustituciones estabilizadoras: \u003Cstrong>D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27\u003C/strong>. Estas modificaciones confieren resistencia a la degradación por la DPP-4 (\u003Cem>dipeptidil peptidasa 4\u003C/em>) y por las endopeptidasas plasmáticas, y prolongan la semivida plasmática de la GHRH nativa (~7 minutos) hasta aproximadamente \u003Cem>30 minutos para el CJC-1295 sin DAC\u003C/em> (idéntica a la de la sermorelina larga) y \u003Cem>6-8 días para el CJC-1295 con DAC\u003C/em> (CAS 863288-34-0).\n\n\u003Cstrong>Diferencia clave: con DAC frente a sin DAC\u003C/strong>. El \u003Cem>Drug Affinity Complex\u003C/em> (DAC) es un grupo \u003Cstrong>maleimido-propionil-lisina\u003C/strong> añadido en el extremo C-terminal que reacciona espontáneamente, por adición de Michael, con el tiol libre de la \u003Cem>Cys34\u003C/em> de la albúmina sérica, formando un aducto tioéter covalente. Esta unión albúmina-péptido prolonga drásticamente la semivida (6-8 días frente a 30 min) al sustraer el péptido de la filtración glomerular y de la proteólisis. El CJC-1295 \u003Cem>sin DAC\u003C/em> conserva la pulsatilidad fisiológica (pico de GH, retorno al nivel basal), mientras que el CJC-1295 \u003Cem>con DAC\u003C/em> provoca una estimulación continua (\u003Cem>goteo continuo de GH\u003C/em>) con una elevación sostenida del IGF-1 y pérdida de la pulsatilidad.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. Como todos los análogos de la GHRH, el CJC-1295 activa el receptor \u003Cstrong>GHRH-R\u003C/strong> (GPCR de clase B1, acoplamiento Gαs → adenilato ciclasa → AMPc → PKA → CREB) expresado en las células somatotropas hipofisarias, lo que induce la transcripción del gen \u003Cem>GH1\u003C/em> y la síntesis y secreción de GH, con efectos secundarios sobre el IGF-1 hepático y la IGFBP-3.\n\n\u003Cstrong>Combinación y usos en investigación\u003C/strong>. El CJC-1295 se estudia con frecuencia en combinación con un GHRP (\u003Cem>ipamorelina, GHRP-2, GHRP-6, hexarelina\u003C/em>) para aprovechar la sinergia AMPc + Ca²⁺. Los modelos de estudio incluyen el ratón \u003Cem>lit/lit\u003C/em> (enanismo por GHRH-R), la osteoporosis por ovariectomía, la distrofia mdx, la caquexia y el envejecimiento. Estudio de referencia: Teichman 2006 J Clin Endocrinol Metab (primate). \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> ofrece CJC-1295 con DAC y sin DAC como RUO, con una especificación HPLC ≥ 98%.","published","2026-04-23T16:05:29.260409+00:00","2026-09-25T10:28:02.365825+00:00",{"de":23,"en":24,"es":25},"CJC-1295: stabilisiertes GHRH-Analogon (30 AS), mit oder ohne DAC (Drug Affinity Complex), Forschungspeptid für die GH/IGF-1-Achse.","CJC-1295: stabilised GHRH analogue (30aa), with or without DAC (Drug Affinity Complex), research peptide for GH/IGF-1 axis studies.","CJC-1295: análogo estabilizado de la GHRH (30aa), con o sin DAC (Drug Affinity Complex), péptido de investigación para el estudio del eje GH/IGF-1.","lab",[],[],[]]