[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-cagrilintide":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"09453ffb-cd3c-43d3-8202-6a3c796ced59","cagrilintide","Cagrilintide","Le \u003Cstrong>cagrilintide\u003C/strong> (CAS 1415456-99-3) est un \u003Cem>analogue d'amyline à action longue\u003C/em> développé par Novo Nordisk (code AM-833), composé de 37 acides aminés pour une masse moléculaire de 3904 Da. Il reproduit la structure de l'amyline humaine native (IAPP, \u003Cem>Islet Amyloid Polypeptide\u003C/em>) sécrétée par les cellules β-pancréatiques en co-sécrétion avec l'insuline, avec trois modifications anti-agrégation clés (\u003Cem>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/em>) inspirées du pramlintide et une \u003Cem>acylation C20\u003C/em> (acide eicosanedioïque) sur Lys8 via linker γ-Glu/OEG, conférant une demi-vie plasmatique de \u003Cem>~180 heures\u003C/em> (≈ 7.5 jours) par liaison à l'albumine.\n\n\u003Cstrong>Mécanisme d'action\u003C/strong>. Le cagrilintide agit comme agoniste des récepteurs de l'amyline \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R et AMY3R\u003C/strong>, qui sont des complexes hétéromériques formés par le récepteur de la calcitonine (CTR) associé aux protéines \u003Cem>RAMP1, RAMP2 et RAMP3\u003C/em> respectivement. L'activation ralentit la vidange gastrique, supprime la sécrétion de glucagon postprandiale, induit la satiété via l'area postrema (AP) et le noyau du tractus solitaire (NTS), et réduit la prise alimentaire homéostatique et hédonique.\n\n\u003Cstrong>Études CagriSema et synergie\u003C/strong>. Le programme-phare combine \u003Cem>cagrilintide + sémaglutide\u003C/em> dans une même injection hebdomadaire (ratio 1:1 ou 2:1). L'essai pilote phase Ib (Lau 2021 Lancet) a rapporté une perte de poids de \u003Cem>17.1%\u003C/em> sur 20 semaines (vs 9.8% sémaglutide seul, vs 8.1% cagrilintide seul), confirmée par les essais phase III \u003Cem>REDEFINE\u003C/em> (obésité) et \u003Cem>REIMAGINE\u003C/em> (diabète type 2). Cette synergie s'explique par des voies complémentaires : GLP-1 stimule l'insulinosécrétion et l'appétit central, amyline ralentit l'absorption et supprime le glucagon.\n\n\u003Cstrong>Usage en recherche\u003C/strong>. Le cagrilintide est étudié en préclinique pour l'obésité, le diabète type 1 et type 2, la régulation de l'appétit et le comportement alimentaire hédonique (modèles de préférence gustative, \u003Cem>food-reward\u003C/em>). Les modèles DIO, ZDF et primate non-humain confirment l'efficacité. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> propose le cagrilintide RUO en doses 5mg, 10mg et 20mg, avec une spécification HPLC ≥ 98%.",[],[],"Cagrilintide : analogue d'amyline à action longue (Novo Nordisk), peptide de recherche métabolique complémentaire des agonistes GLP-1.",{"de":15,"en":9,"es":16},"Cagrilintid","Cagrilintida",{"de":18,"en":19,"es":20},"\u003Cstrong>Cagrilintid\u003C/strong> (CAS 1415456-99-3) ist ein von Novo Nordisk entwickeltes \u003Cem>lang wirksames Amylin-Analogon\u003C/em> (Code AM-833), bestehend aus 37 Aminosäuren mit einer Molekülmasse von 3904 Da. Es reproduziert die Struktur des nativen humanen Amylins (IAPP, \u003Cem>Islet Amyloid Polypeptide\u003C/em>), das von pankreatischen β-Zellen zusammen mit Insulin sezerniert wird, mit drei zentralen Anti-Aggregations-Modifikationen (\u003Cem>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/em>), inspiriert von Pramlintid, und einer \u003Cem>C20-Acylierung\u003C/em> (Eicosandisäure) an Lys8 über einen γ-Glu/OEG-Linker, was durch Albuminbindung eine Plasmahalbwertszeit von \u003Cem>~180 Stunden\u003C/em> (≈ 7.5 Tage) ergibt.\n\n\u003Cstrong>Wirkmechanismus\u003C/strong>. Cagrilintid wirkt als Agonist der Amylin-Rezeptoren \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R und AMY3R\u003C/strong>, heteromere Komplexe, die durch den Calcitonin-Rezeptor (CTR) in Verbindung mit jeweils den Proteinen \u003Cem>RAMP1, RAMP2 und RAMP3\u003C/em> gebildet werden. Die Aktivierung verlangsamt die Magenentleerung, unterdrückt die postprandiale Glukagonsekretion, induziert Sättigung über die Area postrema (AP) und den Nucleus tractus solitarii (NTS) und reduziert die homöostatische und hedonische Nahrungsaufnahme.\n\n\u003Cstrong>CagriSema-Studien und Synergie\u003C/strong>. Das Vorzeigeprogramm kombiniert \u003Cem>Cagrilintid + Semaglutid\u003C/em> in einer einzigen wöchentlichen Injektion (Verhältnis 1:1 oder 2:1). Die Phase-Ib-Pilotstudie (Lau 2021, Lancet) berichtete über einen Gewichtsverlust von \u003Cem>17.1%\u003C/em> über 20 Wochen (vs. 9.8% mit Semaglutid allein, vs. 8.1% mit Cagrilintid allein), bestätigt durch die Phase-III-Studien \u003Cem>REDEFINE\u003C/em> (Adipositas) und \u003Cem>REIMAGINE\u003C/em> (Typ-2-Diabetes). Diese Synergie beruht auf komplementären Signalwegen: GLP-1 stimuliert die Insulinsekretion und den zentralen Appetit, Amylin verlangsamt die Absorption und unterdrückt Glukagon.\n\n\u003Cstrong>Forschungseinsatz\u003C/strong>. Cagrilintid wird präklinisch für Adipositas, Typ-1- und Typ-2-Diabetes, Appetitregulation und hedonisches Essverhalten (Geschmackspräferenzmodelle, \u003Cem>food-reward\u003C/em>) untersucht. DIO-, ZDF- und Primatenmodelle (nicht menschlich) bestätigen die Wirksamkeit. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> bietet RUO-Cagrilintid in den Dosierungen 5mg, 10mg und 20mg an, mit einer HPLC-Spezifikation ≥ 98%.","\u003Cstrong>Cagrilintide\u003C/strong> (CAS 1415456-99-3) is a \u003Cem>long-acting amylin analogue\u003C/em> developed by Novo Nordisk (AM-833 code), composed of 37 amino acids for a molecular mass of 3904 Da. It reproduces native human amylin (IAPP, \u003Cem>Islet Amyloid Polypeptide\u003C/em>) structure, co-secreted with insulin by pancreatic β-cells, with three key anti-aggregation modifications (\u003Cem>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/em>) inspired by pramlintide and \u003Cem>C20 acylation\u003C/em> (eicosanedioic acid) on Lys8 via γ-Glu/OEG linker, providing a plasma half-life of \u003Cem>~180 hours\u003C/em> (≈ 7.5 days) through albumin binding.\n\n\u003Cstrong>Mechanism of action\u003C/strong>. Cagrilintide acts as an agonist of amylin receptors \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R and AMY3R\u003C/strong>, heteromeric complexes formed by the calcitonin receptor (CTR) associated respectively with \u003Cem>RAMP1, RAMP2 and RAMP3\u003C/em> proteins. Activation slows gastric emptying, suppresses postprandial glucagon secretion, induces satiety via the area postrema (AP) and nucleus of the solitary tract (NTS), and reduces homeostatic and hedonic food intake.\n\n\u003Cstrong>CagriSema studies and synergy\u003C/strong>. The flagship programme combines \u003Cem>cagrilintide + semaglutide\u003C/em> in a single weekly injection (1:1 or 2:1 ratio). The phase Ib pilot trial (Lau 2021 Lancet) reported \u003Cem>17.1%\u003C/em> weight loss over 20 weeks (vs 9.8% semaglutide alone, vs 8.1% cagrilintide alone), confirmed by phase III \u003Cem>REDEFINE\u003C/em> (obesity) and \u003Cem>REIMAGINE\u003C/em> (type 2 diabetes) trials. This synergy stems from complementary pathways: GLP-1 stimulates insulin secretion and central appetite, amylin slows absorption and suppresses glucagon.\n\n\u003Cstrong>Research use\u003C/strong>. Cagrilintide is studied preclinically for obesity, type 1 and 2 diabetes, appetite regulation and hedonic feeding behaviour (taste preference models, \u003Cem>food-reward\u003C/em>). DIO, ZDF and non-human primate models confirm efficacy. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> offers RUO cagrilintide in 5mg, 10mg and 20mg doses, with an HPLC ≥ 98% specification.","La \u003Cstrong>cagrilintida\u003C/strong> (CAS 1415456-99-3) es un \u003Cem>análogo de la amilina de acción prolongada\u003C/em> desarrollado por Novo Nordisk (código AM-833), compuesto por 37 aminoácidos y con una masa molecular de 3904 Da. Reproduce la estructura de la amilina humana nativa (IAPP, \u003Cem>polipéptido amiloide de los islotes\u003C/em>), cosecretada con la insulina por las células β pancreáticas, con tres modificaciones antiagregación clave (\u003Cem>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/em>) inspiradas en la pramlintida y una \u003Cem>acilación C20\u003C/em> (ácido eicosanodioico) en la Lys8 mediante un conector γ-Glu/OEG, que le confiere una semivida plasmática de \u003Cem>~180 horas\u003C/em> (≈ 7.5 días) gracias a su unión a la albúmina.\n\n\u003Cstrong>Mecanismo de acción\u003C/strong>. La cagrilintida actúa como agonista de los receptores de amilina \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R y AMY3R\u003C/strong>, complejos heteroméricos formados por el receptor de calcitonina (CTR) asociado respectivamente a las proteínas \u003Cem>RAMP1, RAMP2 y RAMP3\u003C/em>. Su activación ralentiza el vaciamiento gástrico, suprime la secreción posprandial de glucagón, induce saciedad a través del área postrema (AP) y del núcleo del tracto solitario (NTS) y reduce la ingesta alimentaria homeostática y hedónica.\n\n\u003Cstrong>Estudios CagriSema y sinergia\u003C/strong>. El programa estrella combina \u003Cem>cagrilintida + semaglutida\u003C/em> en una sola inyección semanal (proporción 1:1 o 2:1). El ensayo piloto de fase Ib (Lau 2021 Lancet) comunicó una pérdida de peso del \u003Cem>17.1%\u003C/em> en 20 semanas (frente al 9.8% con semaglutida sola y al 8.1% con cagrilintida sola), confirmada por los ensayos de fase III \u003Cem>REDEFINE\u003C/em> (obesidad) y \u003Cem>REIMAGINE\u003C/em> (diabetes de tipo 2). Esta sinergia se debe a vías complementarias: el GLP-1 estimula la secreción de insulina y actúa sobre el apetito central, y la amilina ralentiza la absorción y suprime el glucagón.\n\n\u003Cstrong>Uso en investigación\u003C/strong>. La cagrilintida se estudia en fase preclínica en obesidad, diabetes de tipo 1 y 2, regulación del apetito y conducta alimentaria hedónica (modelos de preferencia gustativa, \u003Cem>recompensa alimentaria\u003C/em>). Los modelos DIO, ZDF y de primates no humanos confirman su eficacia. \u003Cem>Lab Peptides France\u003C/em> ofrece cagrilintida RUO en dosis de 5mg, 10mg y 20mg, con una especificación HPLC ≥ 98%.","published","2026-04-23T16:05:29.149786+00:00","2026-09-25T10:28:01.909782+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"Cagrilintid: lang wirksames Amylin-Analogon (Novo Nordisk), metabolisches Forschungspeptid komplementär zu GLP-1-Agonisten.","Cagrilintide: long-acting amylin analogue (Novo Nordisk), metabolic research peptide complementary to GLP-1 agonists.","Cagrilintida: análogo de la amilina de acción prolongada (Novo Nordisk), péptido de investigación metabólica complementario de los agonistas del GLP-1.","lab",[],[],[32,50,60,70],{"id":33,"slug":34,"title":35,"excerpt":36,"image":37,"published_at":38,"topic":39},"ff0eb393-ba33-4489-9fba-25817137bb27","analytique-peptidique-lcms-rmn-hplc-edman-guide-complet-recherche","Analytique peptidique : LC-MS haute résolution, RMN, HPLC et Edman - Guide complet recherche","Décryptez la caractérisation complète d'un peptide : RP-HPLC préparative et analytique, LC-MS haute résolution Orbitrap/QTOF, RMN 2D (COSY/TOCSY/NOESY), dégradation d'Edman, cartographie peptidique MS/MS, dichroïsme circulaire. Les 10 techniques qui séparent un peptide research-grade d'un peptide douteux, avec seuils de détection et stratégie de QC.","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/news-images/news/analytique-peptidique-lcms-rmn-hplc-edman-guide-complet-recherche/couverture-v1.webp","2026-04-24T10:19:48.59696+00:00",{"id":40,"slug":41,"brand":28,"image":42,"label":43,"created_at":44,"label_i18n":45,"description":47,"description_i18n":48},"76bb3e2d-d0c7-41aa-a59c-32f4c77379e9","recherche","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/topic-images/topics/rubrique-recherche/vignette-v1.webp","Recherche & Innovation","2025-12-09T19:04:45.271481+00:00",{"en":46},"Research & Innovation","Les dernières avancées sur les peptides.",{"en":49},"The latest advances in peptides.",{"id":51,"slug":52,"title":53,"excerpt":54,"image":55,"published_at":56,"topic":57},"5900cbe0-c896-4d59-a1ea-d9a3869ffa4c","stabilite-peptidique-degradation-lyophilisation-stockage-guide-complet-recherche","Stabilite peptidique : degradation, lyophilisation et stockage - Guide de reference pour la recherche","Maitrisez les mecanismes qui detruisent vos peptides : oxydation Met, deamidation Asn, hydrolyse, aggregation. 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