[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"product-tb-500-10mg":6,"upcoming-tb-500-10mg":14,"variants-tb-500-10mg":206,"molecule-voisine-8d0bc3ae-1d7b-4216-9b25-dafd6e814fab":14,"accessory-cross-sell":214,"bought-together-8d0bc3ae-1d7b-4216-9b25-dafd6e814fab":253,"sub-plans-lab-8d0bc3ae-1d7b-4216-9b25-dafd6e814fab":291},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"category":10,"description":11,"price":12,"stock":13,"sale_price":14,"is_on_sale":15,"purity":16,"image":17,"tags":18,"created_at":21,"updated_at":22,"name_i18n":23,"description_i18n":24,"category_i18n":49,"coa_url":53,"cas_number":54,"sequence":55,"molecular_weight":56,"molecular_formula":57,"storage_conditions":58,"physical_form":59,"solubility":60,"bulk_pricing":61,"slug":67,"packaging_image":68,"tags_i18n":69,"scale_image":14,"market_price":79,"popularity_rank":80,"popularity_score":81,"restock_expected":82,"brand":83,"active":82,"featured":15,"in_stock":82,"compare_at_price":14,"short_description":84,"difficulty":14,"pieces_count":14,"assembly_time":14,"dimensions":14,"weight_grams":14,"tier":14,"currency":85,"image_url":14,"images":14,"equivalent_id":86,"seo_content":87,"is_mix":15,"max_accessory_qty_per_peptide":63,"restock_eta":203,"reconstitution":204,"schema_dose_url":205},"8d0bc3ae-1d7b-4216-9b25-dafd6e814fab","TB-500","10mg","Récupération","Le partenaire incontournable du BPC-157. Fragment Thymosin Beta-4 — migration cellulaire systémique, angiogenèse, récupération musculaire profonde. Action complémentaire au BPC-157 (qui agit local). Combo standard des protocoles récupération avancés.",55,26,null,false,98,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/tb-500-10mg-1776695521627.png",[19,20],"recuperation","souplesse","2026-04-20T14:22:33.436431+00:00","2026-10-01T15:36:31.075517+00:00",{"de":8,"en":8,"es":8},{"de":25,"en":26,"es":27,"shortDe":28,"shortEn":29,"shortEs":30,"shortFr":31,"references":32},"Der unverzichtbare Partner von BPC-157. Fragment von Thymosin Beta-4: systemische Zellmigration, Angiogenese, tiefe Muskelregeneration. Ergänzt BPC-157, das lokal wirkt. Die Standardkombination fortgeschrittener Regenerationsprotokolle.","The essential partner to BPC-157. Thymosin Beta-4 fragment — systemic cell migration, angiogenesis, deep muscle recovery. Complementary to BPC-157, which acts locally. The standard combo of advanced recovery protocols.","El compañero imprescindible del BPC-157. Fragmento de Thymosin Beta-4 — migración celular sistémica, angiogénesis, recuperación muscular profunda. Acción complementaria al BPC-157 (que actúa en local). Combo estándar de los protocolos de recuperación avanzados.","Der Partner von BPC-157.","Synthetic 17-aa fragment of thymosin beta-4. The other major name in regeneration research, studied for cell migration and angiogenesis.","El compañero del BPC-157.","Le partenaire incontournable du BPC-157. Migration cellulaire, angiogenèse, récupération musculaire — le duo gagnant de la régénération.",[33,39,45],{"year":34,"title":35,"topic":36,"authors":37,"journal":38},2005,"Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues","Réparation tissulaire","Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK","Trends in Molecular Medicine",{"year":40,"title":41,"topic":42,"authors":43,"journal":44},2010,"Thymosin beta4: structure, function, and biological properties supporting current and future clinical applications","Clinique","Crockford D, Turjman N, Allan C, Angel J","Annals of the New York Academy of Sciences",{"year":40,"title":46,"topic":47,"authors":48,"journal":44},"Animal studies with thymosin beta, a multifunctional tissue repair and regeneration peptide","Régénération","Philp D, Kleinman HK",{"de":50,"en":51,"es":52,"fr":10},"Regeneration","Recovery","Recuperación","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/coa/tb-500-10mg.jpg","77591-33-4","Ac-SDKPDMAEI","889.01 g/mol","C37H66N10O13","-20°C, à l'abri de la lumière","Poudre lyophilisée","Eau bactériostatique, NaCl 0,9%",[62,65],{"quantity":63,"discount_percent":64},3,5,{"quantity":64,"discount_percent":66},10,"tb-500-10mg","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/packaging/packaging-tb-500-1781361377088.webp",{"de":70,"en":73,"es":76},[71,72],"erholung","beweglichkeit",[74,75],"recovery","flexibility",[77,78],"recuperacion","flexibilidad",110,7,700,true,"lab","Le partenaire du BPC-157.","EUR","46d55f15-4d11-4ba7-8f96-9f352a397b52",{"faqs":88,"intro":166,"model":170,"metaSeo":171,"storage":178,"studies":182,"mechanism":186,"protocols":190,"wordCount":194,"comparison":198,"generatedAt":202},[89,96,103,110,117,124,131,138,145,152,159],{"answer_de":90,"answer_en":91,"answer_fr":92,"question_de":93,"question_en":94,"question_fr":95},"Die in der Literatur dokumentierte Standard-Loading-Phase besteht aus 2,5 mg einmal wöchentlich über 4 bis 6 Wochen. Eine Durchstechflasche mit 10 mg deckt exakt 4 Wochen Loading ab, was der Gesamtdosis der meisten publizierten kardialen oder tendinösen Forschungsprotokolle entspricht. Das 10-mg-Format ist ebenso optimal für kombinierte Protokolle TB-500 + BPC-157 (6-8 Wochen) oder für Studien mit hohen Dosen. Für einen ersten kurzen Versuch bleibt das 5-mg-Format flexibler.","The standard loading phase documented in literature consists of 2.5 mg once weekly for 4 to 6 weeks. A 10 mg vial covers exactly 4 weeks of loading, matching the total dose of most published cardiac or tendon research protocols. The 10 mg format is also optimal for combined TB-500 + BPC-157 protocols (6-8 weeks) or high-dose studies. For a short first trial, the 5 mg format remains more flexible.","La phase de loading standard documentee en litterature consiste en 2,5 mg une fois par semaine pendant 4 a 6 semaines. Un flacon 10 mg couvre exactement 4 semaines de loading, ce qui correspond a la dose totale de la majorite des protocoles de recherche cardiaque ou tendineuse publies. Le format 10 mg est egalement optimal pour les protocoles combines TB-500 + BPC-157 (6-8 semaines) ou les études a doses elevees. Pour un premier essai court, le format 5 mg reste plus flexible.","Warum ist das 10-mg-Format für ein TB-500-Loading-Protokoll optimal?","Why is the 10 mg format optimal for a TB-500 loading protocol?","Pourquoi le format 10 mg est-il optimal pour un protocole de loading TB-500 ?",{"answer_de":97,"answer_en":98,"answer_fr":99,"question_de":100,"question_en":101,"question_fr":102},"Injizieren Sie 2 ml bakteriostatisches Wasser in die Durchstechflasche: 10 mg / 2 ml = 5 mg/ml. Die typische Loading-Dosis (2,5 mg) entspricht 0,5 ml bzw. 50 Einheiten auf einer Insulinspritze mit 100 IE. Vorgehen: das Verdünnungsmittel an der Innenwand entlang einbringen (niemals direkt auf das Lyophilisat), sanft rollen bis zur vollständigen Auflösung, nicht schütteln. Aufbewahrung nach Rekonstitution: 2-8 Grad Celsius, Fenster 30 Tage mit bakteriostatischem Wasser — für eine Loading-Phase von 4 Wochen mit einer Injektion pro Woche mehr als ausreichend.","Inject 2 ml bacteriostatic water into the vial: 10 mg / 2 ml = 5 mg/ml. The typical loading dose (2.5 mg) corresponds to 0.5 ml or 50 units on a 100 IU insulin syringe. Procedure: diluent along the inner wall (never onto lyophilisate), gentle rotation until complete dissolution, no shaking. Post-reconstitution storage: 2-8 degrees Celsius, 30-day window with bacteriostatic — largely sufficient for a 4-week loading phase at 1 injection per week.","Injectez 2 ml d'eau bacteriostatique dans le flacon: 10 mg / 2 ml = 5 mg/ml. La dose de loading typique (2,5 mg) correspond a 0,5 ml ou 50 unités sur une seringue a insuline 100 UI. Procedure: diluant le long de la paroi interne (jamais sur le lyophilisat), rotation douce jusqu'a dissolution complete, aucune agitation. Conservation post-reconstitution: 2-8 degres Celsius, fenetre 30 jours avec bacteriostatique — largement suffisant pour une phase de loading de 4 semaines a 1 injection par semaine.","Wie rekonstituiert man TB-500 10 mg für die Loading-Phase?","How do I reconstitute TB-500 10 mg for the loading phase?","Comment reconstituer le TB-500 10 mg pour la phase de loading ?",{"answer_de":104,"answer_en":105,"answer_fr":106,"question_de":107,"question_en":108,"question_fr":109},"Thymosin Beta-4 ist das vollständige Protein aus 44 Aminosäuren, während TB-500 in der Regel das kurze aktive Fragment bezeichnet (Reste 17-23, Sequenz LKKTETQ) oder, je nach Anbieter, die unabhängig synthetisierte vollständige Sequenz 1-44. Das kurze Fragment reproduziert die wichtigsten biologischen Effekte (Aktin-Sequestrierung, EPC-Mobilisierung) bei wirtschaftlicherer Synthese und höherer Stabilität. Beide Formate sind in der Literatur untersucht, mit in den meisten Modellen sehr ähnlichen pharmakokinetischen Profilen.","Thymosin Beta-4 is the complete 44-amino-acid protein, while TB-500 generally designates the short active fragment (residues 17-23, LKKTETQ sequence) or, depending on suppliers, the complete 1-44 sequence synthesized independently. The short fragment reproduces the main biological effects (actin sequestration, EPC mobilization) with more economical synthesis and superior stability. Both formats are studied in literature with very similar pharmacokinetic profiles in most models.","La Thymosine Beta-4 est la protéine complete de 44 acides amines, tandis que le TB-500 designe generalement le fragment actif court (residus 17-23, séquence LKKTETQ) ou, selon les fournisseurs, la séquence complete 1-44 synthetisee de maniere independante. Le fragment court reproduit les principaux effets biologiques (sequestration actine, mobilisation EPC) avec une synthese plus economique et une stabilité superieure. Les deux formats sont etudies en litterature avec des profils pharmacocinetiques très proches dans la majorite des modeles.","Was ist der Unterschied zwischen TB-500 und dem vollständigen Thymosin Beta-4?","What is the difference between TB-500 and full Thymosin Beta-4?","Quelle est la difference entre TB-500 et Thymosine Beta-4 complete ?",{"answer_de":111,"answer_en":112,"answer_fr":113,"question_de":114,"question_en":115,"question_fr":116},"Ja, Forschungsprotokolle kombinieren TB-500 und BPC-157 häufig wegen ihrer komplementären Mechanismen: TB-500 wirkt über die Sequestrierung von G-Aktin und die systemische Mobilisierung endothelialer Vorläuferzellen, BPC-157 über den NO-Weg und lokales VEGFR2. Präklinische Modelle der Sehnen- und Herzreparatur berichten eine mögliche Synergie. Keine kontrollierte humane klinische Studie wurde publiziert — die Kombination bleibt strikt Gegenstand präklinischer wissenschaftlicher Untersuchung.","Yes, research protocols frequently combine TB-500 and BPC-157 due to their complementary mechanisms: TB-500 acts via G-actin sequestration and systemic endothelial progenitor mobilization, BPC-157 via the NO pathway and local VEGFR2. Preclinical tendon and cardiac repair models have reported potential synergy. No controlled human clinical study has been published — the combination remains strictly a subject of preclinical scientific investigation.","Oui, les protocoles de recherche combinent frequemment TB-500 et BPC-157 en raison de leurs mecanismes complementaires: le TB-500 agit via sequestration d'actine G et mobilisation systémique des progeniteurs endotheliaux, le BPC-157 via la voie NO et VEGFR2 local. Les modeles precliniques de reparation tendineuse et cardiaque ont rapporte une synergie potentielle. Aucune étude clinique humaine controlee n'a été publiee — la combinaison reste strictement un sujet d'investigation scientifique preclinique.","Kann man TB-500 in der Forschung mit BPC-157 kombinieren?","Can TB-500 be combined with BPC-157 in research?","Peut-on combiner le TB-500 avec le BPC-157 en recherche ?",{"answer_de":118,"answer_en":119,"answer_fr":120,"question_de":121,"question_en":122,"question_fr":123},"Präklinische Protokolle verfolgen typischerweise Entzündungsmarker (CRP, IL-6, TNF-alpha, IL-1beta), Leberparameter (ALT, AST), ein vollständiges Blutbild, Angiogenesemarker (Serum-VEGF), die Zählung zirkulierender endothelialer Vorläuferzellen (EPC CD34+/KDR+) sowie je nach Modell histologische (Kollagen, Gefäßdichte) und funktionale Marker (ventrikuläre Ejektionsfraktion nach Myokardinfarkt, Heilungsparameter). Ein validierter humaner Standard existiert nicht, da es sich nicht um eine zugelassene therapeutische Anwendung handelt.","Preclinical protocols typically track inflammatory markers (CRP, IL-6, TNF-alpha, IL-1beta), hepatic parameters (ALT, AST), complete blood count, angiogenesis markers (serum VEGF), circulating endothelial progenitor counts (EPC CD34+/KDR+), and depending on the model histological markers (collagen, vascular density) and functional markers (post-MI ventricular ejection fraction, healing parameters). No validated human standard exists since this is not an authorized therapeutic use.","Les protocoles precliniques suivent typiquement les marqueurs inflammatoires (CRP, IL-6, TNF-alpha, IL-1beta), les paramètres hepatiques (ALT, AST), l'hemogramme complet, les marqueurs d'angiogenese (VEGF serique), le comptage des progeniteurs endotheliaux circulants (EPC CD34+/KDR+), et selon le modèle des marqueurs histologiques (collagene, densite vasculaire) et fonctionnels (fraction d'ejection ventriculaire post-MI, paramètres de cicatrisation). Aucun standard humain valide n'existe puisqu'il ne s'agit pas d'un usage therapeutique autorise.","Welche biologischen Marker werden in TB-500-Protokollen untersucht?","Which biological markers are studied in TB-500 protocols?","Quels marqueurs biologiques sont etudies dans les protocoles TB-500 ?",{"answer_de":125,"answer_en":126,"answer_fr":127,"question_de":128,"question_en":129,"question_fr":130},"TB-500 wird per Festphasensynthese (SPPS) mit einer HPLC-Reinheit von mindestens 98 % hergestellt. Das Analysezertifikat ist auf dieser Seite veröffentlicht und vor der Bestellung einsehbar.","TB-500 is synthesized by solid-phase peptide synthesis (SPPS) with HPLC purity at least 98%. The certificate of analysis is published on this page, viewable before you order.","TB-500 est synthetise par synthese en phase solide (SPPS) avec une pureté HPLC d'au moins 98 %. Le certificat d'analyse est publié sur cette fiche, consultable avant de commander.","Ist Ihr TB-500 authentisch und in Forschungsqualität?","Is your TB-500 authentic and research-grade?","Votre TB-500 est-il authentique et de qualité recherche ?",{"answer_de":132,"answer_en":133,"answer_fr":134,"question_de":135,"question_en":136,"question_fr":137},"Heute bestellt, morgen verschickt: Versand Montag bis Samstag aus unserem Lager in Frankreich, mit Sendungsverfolgung in Echtzeit ab Versand. Rechnen Sie mit 2 bis 5 Werktagen innerhalb Frankreichs, 3 bis 5 nach Belgien, Luxemburg, Deutschland und in die Niederlande, 4 bis 7 in die übrige EU. Kein Zoll innerhalb der EU, kostenloser Versand ab 99 € in Frankreich und ab 150 € in der EU.","Order today, shipped the next day: dispatch Monday to Saturday from our stock in France, with real-time tracking from dispatch. Allow 2 to 5 business days in France, 3 to 5 to Belgium, Luxembourg, Germany and the Netherlands, 4 to 7 to the rest of the EU. No customs within the EU, free shipping from €99 in France and from €150 in the EU.","Commandé aujourd'hui, expédié dès le lendemain : départs du lundi au samedi depuis notre stock en France, suivi en temps réel dès le départ. Comptez 2 à 5 jours ouvrés en France, 3 à 5 vers la Belgique, le Luxembourg, l'Allemagne et les Pays-Bas, 4 à 7 vers le reste de l'UE. Zéro douane dans l'UE, livraison offerte dès 99 € en France et dès 150 € dans l'UE.","Wie läuft der Versand ab?","What is the delivery lead time in Europe?","Quel délai de livraison en Europe ?",{"answer_de":139,"answer_en":140,"answer_fr":141,"question_de":142,"question_en":143,"question_fr":144},"Präklinische Studien an Nagern und Schweinen berichten ein günstiges Verträglichkeitsprofil mit hoher LD50 und ohne wesentliche systemische Nebenwirkungen bei den untersuchten therapeutischen Dosen. Die Beobachtungen betreffen überwiegend lokale Reaktionen an der Injektionsstelle (vorübergehendes Erythem, leichter Schmerz). Die humanen Phase-2-Studien von RegeneRx dokumentierten ein akzeptables Verträglichkeitsprofil. Diese Daten können jedoch keine therapeutische Anwendung begründen: TB-500 bleibt außerhalb eines validierten klinischen Rahmens ausschließlich ein Forschungspeptid.","Preclinical rodent and porcine studies have reported a favorable tolerance profile with high LD50 and no major systemic side effects at studied therapeutic doses. Observations mainly concern local injection site reactions (transient erythema, mild pain). Phase 2 human trials by RegeneRx documented an acceptable tolerance profile. These data cannot however support therapeutic use: TB-500 remains exclusively a research peptide outside validated clinical settings.","Les études precliniques sur rongeur et porc ont rapporte un profil de tolerance favorable avec une LD50 elevee et une absence d'effets secondaires systemiques majeurs aux doses therapeutiques etudiees. Les observations concernent principalement des reactions locales au site d'injection (erytheme transitoire, douleur legere). Les essais humains de phase 2 par RegeneRx ont documente un profil de tolerance acceptable. Ces donnees ne peuvent cependant fonder un usage therapeutique: le TB-500 demeure exclusivement un peptide de recherche hors cadre clinique valide.","Wie sieht das präklinisch dokumentierte Verträglichkeitsprofil aus?","What is the documented tolerance profile in preclinical studies?","Quel est le profil de tolerance documente en preclinique ?",{"answer_de":146,"answer_en":147,"answer_fr":148,"question_de":149,"question_en":150,"question_fr":151},"TB-500 ist das kurze synthetische Fragment LKKTETQ (7 aa, 889 Da) der aktiven Sequenz 17-23 des Thymosin β-4 (vollständiges Tβ4: 43 aa, 4960 Da). Das vollständige Tβ4 trägt sämtliche Domänen: β-Thymosin (G-Aktin-Bindung), N-terminal acetyliert (Antifibrose über Ac-SDKP nach Abspaltung) und C-terminal. TB-500 bewahrt die G-Aktin-Bindungsaktivität teilweise, verliert aber die Freisetzung von Ac-SDKP. In der Forschungspraxis wird TB-500 wegen seiner einfacheren Synthese, höheren Stabilität und leichter berechenbaren molaren Dosen bevorzugt.","TB-500 is the short synthetic fragment LKKTETQ (7 aa, 889 Da) of the 17-23 active sequence of thymosin β-4 (full Tβ4: 43 aa, 4960 Da). Full Tβ4 carries all β-thymosin (G-actin binding), N-terminal acetylated (anti-fibrosis via Ac-SDKP after cleavage) and C-terminal domains. TB-500 partially retains G-actin binding activity but loses Ac-SDKP release. In research practice, TB-500 is preferred for its simpler synthesis, increased stability and easier molar dose calculations.","TB-500 est le fragment synthétique court LKKTETQ (7 aa, 889 Da) de la séquence active 17-23 de la thymosine β-4 (Tβ4 complète: 43 aa, 4960 Da). Tβ4 complète porte l'ensemble des domaines β-thymosine (liaison G-actine), N-terminal acétylé (anti-fibrose via Ac-SDKP après clivage) et C-terminal. TB-500 conserve partiellement l'activité G-actine binding mais perd la libération d'Ac-SDKP. En pratique recherche, TB-500 est préféré pour sa synthèse plus simple, sa stabilité accrue et ses doses molaires plus faciles à calculer.","Worin unterscheiden sich TB-500 und das vollständige Thymosin β-4?","What's the difference between TB-500 and full-length thymosin β-4?","Quelle est la différence entre TB-500 et la thymosine β-4 complète ?",{"answer_de":153,"answer_en":154,"answer_fr":155,"question_de":156,"question_en":157,"question_fr":158},"Ja, die Kombination TB-500 + BPC-157 ist in mehreren Nagerprotokollen für multikompartimentelle Läsionen dokumentiert (Sehne + Muskel + Band). Beide Peptide wirken über unterschiedliche Mechanismen (TB-500: G-Aktin, Ac-SDKP; BPC-157: NO, VEGF, Egr-1), und ihre Ko-Administration erzeugt dokumentierte additive Effekte auf die Kinetik der histologischen Erholung. Vorgemischte Formate (BPC-157 + TB-500 10mg + 10mg) vereinfachen Rekonstitution und vergleichende Dosierung.","Yes, the TB-500 + BPC-157 combination is documented in several rodent protocols for multi-compartmental injuries (tendon + muscle + ligament). The two peptides act via distinct mechanisms (TB-500: G-actin, Ac-SDKP; BPC-157: NO, VEGF, Egr-1) and their co-administration produces documented additive effects on the histological recovery kinetics. Pre-mixed formats available (BPC-157 + TB-500 10mg + 10mg) simplify reconstitution and comparative dosing.","Oui, la combinaison TB-500 + BPC-157 est documentée dans plusieurs protocoles rongeurs pour des lésions multi-compartimentales (tendon + muscle + ligament). Les deux peptides agissent par des mécanismes distincts (TB-500: actine-G, Ac-SDKP; BPC-157: NO, VEGF, Egr-1) et leur co-administration produit des effets additifs documentés sur la cinétique de récupération histologique. Formats pré-mélangés disponibles (BPC-157 + TB-500 10mg + 10mg) simplifient la reconstitution et la posologie comparée.","Kann man TB-500 und BPC-157 in der präklinischen Forschung kombinieren?","Can TB-500 and BPC-157 be combined in preclinical research?","Peut-on combiner TB-500 et BPC-157 en recherche préclinique ?",{"answer_de":160,"answer_en":161,"answer_fr":162,"question_de":163,"question_en":164,"question_fr":165},"Ja. Eine RUO-Charge TB-500 in Forschungsqualität muss eine RP-HPLC-Reinheit ≥ 98% aufweisen, bestätigt über zwei orthogonale Gradienten. Kritisch zu überwachende Verunreinigungen sind: (1) Deletionssequenzen (Verlust eines Restes während der SPPS), (2) Desamidierungsprodukte des C-terminalen Gln (Gln → Glu, Massendifferenz +1 Da, per ESI-HRMS nachweisbar), (3) falsch-positive Disulfiddimere (selten, TB-500 enthält kein Cys, hydrophobe Aggregate sind jedoch möglich). Das COA muss jeden Verunreinigungspeak mit Flächenprozent dokumentieren.","Yes. An RUO research-grade TB-500 batch must show RP-HPLC purity ≥ 98%, confirmed on two orthogonal gradients. Critical impurities to monitor are: (1) deletion sequences (residue loss during SPPS), (2) C-terminal Gln deamidation products (Gln → Glu, +1 Da mass difference detectable by ESI-HRMS), (3) false-positive disulfide dimers (rare, TB-500 has no Cys but hydrophobic aggregates are possible). The COA must document each impurity peak with area percentage.","Oui. Un lot RUO de TB-500 de qualité recherche doit afficher une pureté RP-HPLC ≥ 98%, confirmée sur deux gradients orthogonaux. Les impuretés critiques à surveiller sont: (1) les séquences de délétion (perte d'un résidu lors de la SPPS), (2) les produits de désamidation du Gln C-terminal (Gln → Glu, différence de masse +1 Da détectable en ESI-HRMS), (3) les dimères disulfures faux-positifs (rare, TB-500 ne contient pas de Cys mais des agrégats hydrophobes sont possibles). Le COA doit documenter chaque pic d'impureté avec pourcentage d'aire.","Muss die HPLC-Reinheit von TB-500 über 98% liegen?","Should TB-500 HPLC purity exceed 98%?","La pureté HPLC du TB-500 doit-elle dépasser 98% ?",{"de":167,"en":168,"fr":169},"Unsere Durchstechflasche TB-500 10 mg ist das Referenzformat für lange Forschungsprotokolle in experimenteller Regenerativmedizin, präklinischer Herzreparatur und Gewebeheilung. Mit 10 mg lyophilisiertem Peptid pro Durchstechflasche bei einer HPLC-Reinheit ≥98 % eignet sich dieses Format für ausgedehnte Loading-Phasen (2,5 mg/Woche x 4-6 Wochen) und für kombinierte Protokolle mit BPC-157. Das Analysezertifikat ist auf dieser Seite veröffentlicht und vor der Bestellung einsehbar. TB-500 10 mg richtet sich an Forschungslabore, Forschende der experimentellen Sportmedizin und Einrichtungen mit dokumentierten präklinischen Protokollen. Warum das 10-mg-Format? Es deckt eine komplette Loading-Phase ab (4 Wochen zu 2,5 mg/Woche), bietet ein optimiertes Volumen-Preis-Verhältnis und eine anpassbare Endkonzentration (5 mg/ml mit 2 ml oder 2,5 mg/ml mit 4 ml für fraktionierte Dosen). Das Flaggschiff für ernsthafte regenerative Forschung.","Our TB-500 10 mg vial is the reference format for extended research protocols in experimental regenerative medicine, preclinical cardiac repair, and tissue healing. With 10 mg of lyophilized peptide per vial at HPLC purity ≥98 %, this format suits extended loading phases (2.5 mg/week x 4-6 weeks) and combined protocols with BPC-157. The certificate of analysis is published on this page, viewable before you order. TB-500 10 mg is intended for research laboratories, experimental sports medicine researchers, and clinics engaged in documented preclinical protocols. Why choose 10 mg? Covers an entire loading phase (4 weeks at 2.5 mg/week), optimized volume/price ratio, final concentration adjustable (5 mg/ml with 2 ml, or 2.5 mg/ml with 4 ml for fractionated doses). The flagship for serious regenerative research.","Notre flacon TB-500 10 mg est le format de référence pour les protocoles de recherche prolonges en medecine regenerative experimentale, reparation cardiaque preclinique et cicatrisation tissulaire. Avec 10 mg de peptide lyophilise par flacon a pureté HPLC ≥98 %, ce format convient aux phases de loading etendues (2,5 mg/semaine x 4-6 semaines) et aux protocoles combines avec le BPC-157. Le certificat d'analyse est publié sur cette fiche, consultable avant de commander. Le TB-500 10 mg s'adresse aux laboratoires de recherche, chercheurs en medecine sportive experimentale et cliniques engagees dans des protocoles precliniques documentes. Pourquoi choisir le 10 mg ? Couvre l'integralite d'une phase de loading (4 semaines a 2,5 mg/semaine), rapport volume/prix optimise, concentration finale ajustable (5 mg/ml avec 2 ml, ou 2,5 mg/ml avec 4 ml pour doses fractionees). Le flagship pour la recherche regenerative serieuse.","claude-opus-4 (Claude Code, master+mutualisation TB-500)",{"title_de":172,"title_en":173,"title_fr":174,"description_de":175,"description_en":176,"description_fr":177},"TB-500 10mg — Forschungspeptid, Reinheit HPLC ≥98%","TB-500 10mg — Research Peptide HPLC ≥98% Purity","Acheter TB-500 10mg (Thymosin β4) en France · HPLC ≥98%","TB-500 10mg, Flaggschiff-Format für eine komplette Loading-Phase von 4 Wochen. Reinheit HPLC ≥98%, COA. Begrenzter Bestand.","Order TB-500 10mg flagship format for complete 4-week loading phase. HPLC purity ≥98%, COA, EU delivery. Limited stock.","Commandez votre TB-500 10mg, fragment actif de la thymosine β4 : réparation tissulaire et récupération. HPLC ≥98 %, stock en France, expédié dès le lendemain.",{"de":179,"en":180,"fr":181},"Lyophilisiertes, nicht rekonstituiertes TB-500 ist bis zu 24 Monate bei -20 Grad Celsius in der versiegelten Originalverpackung haltbar, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Gekühlt (2-8 Grad Celsius) ist eine Stabilität von mindestens 12 Monaten dokumentiert. Bei Raumtemperatur (unter 25 Grad Celsius) überschreitet die empfohlene Dauer für Transport oder vorübergehende Lagerung 3 Wochen nicht. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser für Injektionszwecke muss TB-500 zwingend zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden. Die Stabilität nach Rekonstitution ist für maximal 30 Tage dokumentiert, wenn bakteriostatisches Wasser (0,9 Prozent Benzylalkohol) verwendet wird. Mit sterilem Wasser ohne Konservierungsmittel verkürzt sich das Anwendungsfenster auf 7-10 Tage. Das Peptid ist empfindlich gegenüber wiederholten Gefrier-Auftau-Zyklen (auf maximal drei begrenzen), direktem UV-Licht, Temperaturschocks und kräftigem Schütteln, das die Tertiärstruktur denaturieren kann. Bei großen Formaten Aliquots bevorzugen. Das Analysezertifikat ist auf dieser Seite veröffentlicht und vor der Bestellung einsehbar. Die Stabilität von lyophilisiertem TB-500 ist bei -20°C unter Trocknung hoch: > 24 Monate ohne messbaren Verlust der RP-HPLC-Reinheit. In rekonstituierter Lösung (bakteriostatisches Wasser, 1-5 mg/mL) ist die Stabilität für 28 Tage bei 2-8°C in einer Braunglasflasche dokumentiert. Der optimale pH ist neutral (6.5-7.5); alkalische Lösungen (> pH 8) sind zu vermeiden, da sie die Desamidierung Gln → Glu begünstigen. Strikt vor UV-Licht schützen. Nach der Rekonstitution niemals wieder einfrieren: Gefrier-/Auftauzyklen erzeugen in der SEC-HPLC nachweisbare Dimere/Trimere. Bevorzugte Verpackung: Borosilikatglasflasche Typ I, silikonisierter Butylstopfen, Flip-off-Aluminiumkappe.","Lyophilized unreconstituted TB-500 can be stored for up to 24 months at -20 degrees Celsius in its original sealed packaging, protected from light and humidity. At refrigerated temperature (2-8 degrees Celsius), documented stability covers at least 12 months. At room temperature (below 25 degrees Celsius), the recommended duration for temporary transport or storage does not exceed 3 weeks. Once reconstituted with bacteriostatic water for injection, TB-500 must imperatively be stored between 2 and 8 degrees Celsius. Post-reconstitution stability is documented for up to 30 days when bacteriostatic water (0.9% benzyl alcohol) is used. With preservative-free sterile water, the usage window narrows to 7-10 days. The peptide is sensitive to repeated freeze-thaw cycles (limit to a maximum of three), direct UV light, thermal shocks, and vigorous agitation that can denature tertiary structure. Prefer aliquots for large-volume formats. The certificate of analysis is published on this page, viewable before you order. TB-500 lyophilised stability is high at -20°C under desiccation: > 24 months with no measurable RP-HPLC purity loss. In reconstituted solution (bacteriostatic water, 1-5 mg/mL), stability is documented 28 days at 2-8°C in amber vial. Optimal pH is neutral (6.5-7.5); avoid alkaline solutions (> pH 8) which favour Gln → Glu deamidation. Strictly protect from UV light. Never refreeze after reconstitution: freeze/thaw cycles generate dimers/trimers detectable by SEC-HPLC. Preferred packaging: type I borosilicate glass vial, siliconised butyl stopper, flip-off aluminium cap.","Le TB-500 lyophilise non reconstitué se conserve jusqu'a 24 mois a -20 degres Celsius dans son emballage d'origine scelle, a l'abri de la lumiere et de l'humidite. A température refrigeree (2-8 degres Celsius), la stabilité documentee couvre au moins 12 mois. A température ambiante (en dessous de 25 degres Celsius), la durée recommandee pour un transport ou un stockage temporaire ne depasse pas 3 semaines. Une fois reconstitué avec de l'eau bacteriostatique pour preparation injectable, le TB-500 doit imperativement être conserve entre 2 et 8 degres Celsius. Sa stabilité post-reconstitution est documentee pour 30 jours maximum lorsque l'eau bacteriostatique (0,9 pourcent d'alcool benzylique) est utilisee. Avec de l'eau sterile sans conservateur, la fenetre d'utilisation se reduit a 7-10 jours. Le peptide est sensible aux cycles gel-degel repetes (limiter a trois maximum), a la lumiere UV directe, aux chocs thermiques et aux agitations vigoureuses qui peuvent denaturer la structure tertiaire. Preferer des aliquots pour les formats volumineux. Le certificat d'analyse est publié sur cette fiche, consultable avant de commander. La stabilité du TB-500 lyophilisé est élevée à -20°C sous dessiccation: > 24 mois sans perte mesurable de pureté RP-HPLC. En solution reconstituée (eau bactériostatique, 1-5 mg/mL), la stabilité est documentée 28 jours à 2-8°C en flacon ambré. Le pH optimal est neutre (6.5-7.5); éviter les solutions alcalines (> pH 8) qui favorisent la désamidation de Gln → Glu. Protéger strictement de la lumière UV. Ne jamais recongeler après reconstitution: les cycles gel/dégel génèrent des dimères/trimères détectables en SEC-HPLC. Conditionnement préféré: flacon verre borosilicaté type I, bouchon butyl siliconé, capsule aluminium flip-off.",{"de":183,"en":184,"fr":185},"Der wissenschaftliche Korpus zu Thymosin Beta-4 und seinem Fragment TB-500 ist dicht und stammt aus mehreren unabhängigen Laboren, insbesondere denen von Allan Goldstein (GWU Washington), Ron Knutsen und Hynda Kleinman (NIH). Die wichtigsten Publikationen decken mehrere konvergierende Modelle ab.\n\nPhilp und Kleinman (Annals of the New York Academy of Sciences 2007; DOI 10.1196/annals.1415.026) fassten die ersten Daten zu den regenerativen Eigenschaften von Tbeta-4 und seinen Fragmenten zusammen und dokumentierten die Förderung der endothelialen Migration, der Angiogenese und der Hautheilung in Mausmodellen komplexer Wunden.\n\nSmart et al. (Nature 2011; DOI 10.1038/nature10188) veröffentlichten eine wegweisende Studie, die zeigte, dass Tbeta-4 adulte epikardiale kardiale Vorläuferzellen bei der Maus reaktivieren kann, mit reduzierter Infarktgröße und verbesserter linksventrikulärer Funktion nach Myokardinfarkt. Diese Arbeit ebnete den Weg für mehrere präklinische Programme der regenerativen Kardiologie.\n\nIm ophthalmologischen Bereich dokumentierten Sosne et al. (Experimental Eye Research 2002; DOI 10.1006/exer.2001.1149) eine beschleunigte Reepithelialisierung der Hornhaut bei der Ratte nach chemischer Läsion, mit Verbesserung klinischer und histologischer Parameter. Diese Ergebnisse wurden auf Modelle des trockenen Auges und von UV-Schäden ausgeweitet.\n\nZur Hautreparatur berichteten Malinda et al. (The Journal of Investigative Dermatology 1999; DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00720.x) bei der Ratte eine signifikant beschleunigte Heilung exzisionaler Wunden nach subkutaner Gabe von Tbeta-4. Ergänzende Arbeiten am Schwein bestätigten diese Beobachtungen in einem der humanen Physiologie näheren Modell.\n\nSchließlich fasste Crockford (Annals of the New York Academy of Sciences 2007) die Daten zu pharmakologischem Profil, Gewebeverteilung und Pharmakokinetik von TB-500 und Tbeta-4 zusammen und positionierte diese Peptide als ernstzunehmende Forschungskandidaten der Regenerativmedizin. Mehrere klinische Phase-2-Studien wurden zum Stevens-Johnson-Syndrom, zum Hornhautulkus und zu chronischen Hautläsionen durchgeführt, mit gemischten Ergebnissen, publiziert von RegeneRx Biopharmaceuticals.\n\nGrenzen des Korpus: Trotz vorhandener humaner Phase-2-Daten wurde keine endgültige regulatorische Zulassung erreicht. Die Reproduzierbarkeitsstandards variieren je nach Labor und Formulierung. Außerhalb validierter klinischer Prüfprotokolle bleibt TB-500 strikt ein präklinisches Forschungswerkzeug.\n\nDie präklinischen Studien zu TB-500 und Tβ4 decken mehrere Zielorgane der Regeneration ab. In der experimentellen Kardiologie: Myokardinfarktmodell durch LAD-Ligatur bei Ratte und Schwein — partielle Wiederherstellung funktionalen Herzgewebes, Verbesserung der Ejektionsfraktion in der Echokardiografie, Reduktion der Fibrosezone (Bock-Marquette 2004, \u003Cem>Nature\u003C/em>). In der Ophthalmologie: Hornhautheilungsmodell mit Excimer-Laser bei Ratte/Kaninchen, alkalische Hornhautverätzung — beschleunigte Reepithelialisierung und Reduktion der aberranten Neovaskularisation. In der Dermatologie: exzisionales Hautwundmodell bei der Maus C57BL/6J, diabetische Wundheilungsverzögerung db/db, thermisches Verbrennungsmodell. In der Neurologie: Modell des ischämischen Schlaganfalls MCAO (Middle Cerebral Artery Occlusion) bei der Ratte — Reduktion des Infarktvolumens, Verbesserung der neurologischen Scores. In der Muskeltraumatologie: Crush-Injury-Modell am Musculus tibialis der Ratte, Muskeldystrophie bei der mdx-Maus — Wiederherstellung der histologischen sarkomerischen Organisation. In der Lungenfibrose: Bleomycin-Modell bei der Maus — Ac-SDKP-vermittelte antifibrotische Wirkung. Keine dieser Daten lässt sich unmittelbar auf eine humane therapeutische Anwendung übertragen; sie bleiben strikt präklinisch (RUO).","The scientific corpus on Thymosin Beta-4 and its TB-500 fragment is dense and comes from several independent laboratories, particularly those of Allan Goldstein (GWU Washington), Ron Knutsen, and Hynda Kleinman (NIH). Main publications cover several converging models.\n\nPhilp and Kleinman (Annals of the New York Academy of Sciences 2007; DOI 10.1196/annals.1415.026) synthesized the first data on the regenerative properties of Tbeta-4 and its fragments, documenting promotion of endothelial migration, angiogenesis, and cutaneous healing in murine models of complex wounds.\n\nSmart et al. (Nature 2011; DOI 10.1038/nature10188) published a major study showing that Tbeta-4 can reactivate adult epicardial cardiac progenitors in mice, with reduction of infarct size and improvement of left ventricular function post-MI. This work opened the way to several preclinical programs in regenerative cardiology.\n\nIn the ophthalmological field, Sosne et al. (Experimental Eye Research 2002; DOI 10.1006/exer.2001.1149) documented accelerated corneal re-epithelialization in rats after chemical injury, with improvement of clinical and histological parameters. These results were extended to dry eye and UV damage models.\n\nOn skin repair, Malinda et al. (The Journal of Investigative Dermatology 1999; DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00720.x) reported in rats significant acceleration of excisional wound healing after subcutaneous Tbeta-4 administration. Complementary work in porcine models confirmed these observations closer to human physiology.\n\nFinally, Crockford (Annals of the New York Academy of Sciences 2007) synthesized data on the pharmacological profile, tissue distribution, and pharmacokinetics of TB-500 and Tbeta-4, positioning these peptides as serious research candidates in regenerative medicine. Several phase 2 clinical trials were conducted on Stevens-Johnson syndrome, corneal ulcer, and chronic skin lesions, with mixed results published by RegeneRx Biopharmaceuticals.\n\nCorpus limitations: despite existing phase 2 human data, no definitive regulatory approval has been obtained. Reproducibility standards vary across laboratories and formulations. TB-500 remains strictly a preclinical research tool outside validated clinical trial protocols.\n\nPreclinical studies on TB-500 and Tβ4 cover several target organs of regeneration. In experimental cardiology: LAD ligation myocardial infarction model in rats and pigs — partial reconstitution of functional cardiac tissue, improved ejection fraction on echography, reduced fibrosis zone (Bock-Marquette 2004, \u003Cem>Nature\u003C/em>). In ophthalmology: excimer laser rat/rabbit corneal healing model, alkaline corneal burn — accelerated re-epithelialisation and reduced aberrant neovascularisation. In dermatology: C57BL/6J mouse excisional skin wound, diabetic db/db healing delay, thermal burn model. In neurology: ischaemic stroke MCAO (middle cerebral artery occlusion) rat model — reduced infarct volume, improved neurological scores. In muscle trauma: rat tibialis muscle crush injury model, mdx mouse muscular dystrophy — restoration of sarcomeric histological organisation. In pulmonary fibrosis: bleomycin mouse model — Ac-SDKP-mediated anti-fibrotic action. None of these data transposes directly to human therapeutic use; they remain strictly preclinical (RUO).","Le corpus scientifique sur la Thymosine Beta-4 et son fragment TB-500 est dense et provient de plusieurs laboratoires independants, en particulier ceux de Allan Goldstein (GWU Washington), de Ron Knutsen et de Hynda Kleinman (NIH). Les publications principales couvrent plusieurs modeles convergents.\n\nPhilp et Kleinman (Annals of the New York Academy of Sciences 2007; DOI 10.1196/annals.1415.026) ont synthetise les premieres donnees sur les propriétés regeneratives de la Tbeta-4 et ses fragments, documentant la promotion de la migration endotheliale, l'angiogenese et la cicatrisation cutanee dans des modeles murins de plaies complexes.\n\nSmart et al. (Nature 2011; DOI 10.1038/nature10188) ont publie une étude majeure montrant que la Tbeta-4 peut reactiver les progeniteurs cardiaques epicardiques adultes chez la souris, avec une reduction de la taille de l'infarctus et une amelioration de la fonction ventriculaire gauche post-MI. Ce travail a ouvert la voie a plusieurs programmes precliniques en cardiologie regenerative.\n\nDans le champ ophtalmologique, Sosne et al. (Experimental Eye Research 2002; DOI 10.1006/exer.2001.1149) ont documente une acceleration de la reepithelialisation corneenne chez le rat après lesion chimique, avec amelioration des paramètres cliniques et histologiques. Ces résultats ont été etendus a des modeles de secheresse oculaire et de dommages UV.\n\nSur la reparation cutanee, Malinda et al. (The Journal of Investigative Dermatology 1999; DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00720.x) ont rapporte chez le rat une acceleration significative de la cicatrisation de plaies excisionnelles après administration sous-cutanee de Tbeta-4. Des travaux complementaires sur le porc ont confirme ces observations dans un modèle plus proche de la physiologie humaine.\n\nEnfin, Crockford (Annals of the New York Academy of Sciences 2007) a synthetise les donnees sur le profil pharmacologique, la distribution tissulaire et la pharmacocinetique du TB-500 et de la Tbeta-4, positionnant ces peptides comme candidats de recherche serieux en medecine regenerative. Plusieurs essais cliniques de phase 2 ont été menes sur le syndrome de Stevens-Johnson, l'ulcere corneen et les lesions cutanees chroniques, avec des résultats mixtes publies par RegeneRx Biopharmaceuticals.\n\nLimites du corpus: malgre l'existence de donnees humaines de phase 2, aucune approbation reglementaire definitive n'a été obtenue. Les standards de reproducibilite varient selon les laboratoires et les formulations. Le TB-500 reste strictement un outil de recherche preclinique en dehors de protocoles d'essai clinique valides.\n\nLes études précliniques sur TB-500 et Tβ4 recouvrent plusieurs organes cibles de la régénération. En cardiologie expérimentale: modèle d'infarctus du myocarde par ligature LAD chez rat et porc — reconstitution partielle de tissu cardiaque fonctionnel, amélioration de la fraction d'éjection en échographie, réduction de la zone de fibrose (Bock-Marquette 2004, \u003Cem>Nature\u003C/em>). En ophtalmologie: modèle de cicatrisation cornéenne avec excimer laser rat/lapin, brûlure alcaline cornée — accélération de la ré-épithélialisation et réduction de la néo-vascularisation aberrante. En dermatologie: modèle de plaie cutanée excisionnelle souris C57BL/6J, retard de cicatrisation diabétique db/db, modèle de brûlure thermique. En neurologie: modèle d'accident vasculaire cérébral ischémique MCAO (middle cerebral artery occlusion) rat — réduction du volume d'infarctus, amélioration des scores neurologiques. En traumatologie musculaire: modèle de crush injury muscle tibialis rat, dystrophie musculaire souris mdx — restauration de l'organisation histologique sarcomérique. En fibrose pulmonaire: modèle bleomycine souris — action Ac-SDKP-médiée anti-fibrotique. Aucune de ces données ne transpose directement à un usage thérapeutique humain; elles restent strictement précliniques (RUO).",{"de":187,"en":188,"fr":189},"TB-500 (Thymosin Beta-4 Peptid bzw. aktives Fragment von Tbeta-4) ist ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom Thymosin Beta-4, einem Protein aus 44 Aminosäuren, das ursprünglich im Thymus identifiziert wurde und in allen Säugetiergeweben weit verbreitet ist. Die meisten Forschungsanbieter offerieren entweder die vollständige Sequenz 1-44 (Tbeta-4) oder das aktive Fragment 17-23 (LKKTETQ), wobei Letzteres als die funktionale Schlüsselstelle für mehrere dokumentierte biologische Effekte gilt.\n\nDer etablierte Primärmechanismus von TB-500 ist die Sequestrierung von G-Aktin (monomeres Aktin) über eine spezifische Bindungsstelle, was die Dynamik der Aktinfilamente und die Zellmotilität reguliert. Diese grundlegende Wirkung beeinflusst in den untersuchten Modellen die Migration von Fibroblasten, Hornhaut-Keratozyten, endothelialen Vorläuferzellen und epikardialen kardialen Vorläuferzellen.\n\nDie veröffentlichten Arbeiten dokumentieren mehrere konvergierende Sekundärwege. Zunächst eine Mobilisierung endothelialer Vorläuferzellen (EPC) aus dem Knochenmark zu den Läsionsstellen, beobachtet in Modellen der kardialen und vaskulären Reparatur. Dann eine Hochregulation von VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) und eine Stimulation der lokalen Angiogenese, entscheidend für die Revaskularisierung nach Ischämie. Schließlich eine entzündungshemmende Modulation über die NF-kappaB-Achse und eine dokumentierte Reduktion proinflammatorischer Marker (TNF-alpha, IL-1beta) in verschiedenen Mausmodellen.\n\nAuf Gewebeebene berichtet die präklinische Literatur eine beschleunigte Heilung in zahlreichen Systemen: Hornhaut, Haut, Achillessehne, Band, Herzmuskel nach Infarkt, Kolonschleimhaut. TB-500 zeigt eine höhere Plasmastabilität als klassische regenerative Peptide, mit dokumentierter systemischer Verteilung — was es für Reparaturmodelle fernab der Injektionsstelle besonders interessant macht.\n\nWie bei jedem Forschungspeptid stammen diese Daten ausschließlich aus präklinischen Modellen (Nager, Schwein, in vitro) und aus begrenzten Studien. Für die humane therapeutische Anwendung existiert keine Zulassung: TB-500 bleibt strikt ein Peptid für die explorative Forschung.\n\nTB-500 ist ein synthetisches Fragment aus 7 Aminosäuren (Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln, LKKTETQ, 889.0 Da), das der aktiven Sequenz des \u003Cstrong>Thymosin β-4\u003C/strong> entspricht (Tβ4, 43 aa, 4960 Da), eines ubiquitär exprimierten endogenen Proteins mit Beteiligung am Zytoskelett. Der kanonische molekulare Mechanismus von Tβ4 ist die \u003Cem>Sequestrierung des monomeren G-Aktins\u003C/em> über seine β-Thymosin-Domäne (17-35), was die vorzeitige Polymerisation zu F-Aktin-Filamenten verhindert und Aktin für die schnellen zytoskelettalen Umlagerungen bei der Zellmigration freihält. Das Fragment LKKTETQ (TB-500) bewahrt diese G-Aktin-Bindungsaktivität teilweise. Tβ4 entfaltet zudem antifibrotische Effekte über seinen N-terminal acetylierten Metaboliten \u003Cstrong>Ac-SDKP\u003C/strong> (N-Acetyl-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Prolin, abgespalten durch die Prolyl-Endopeptidase), der die Proliferation aktivierter Fibroblasten und die Akkumulation von Kollagen Typ I hemmt. Zu den dokumentierten Signalwegen zählen die Aktivierung der Integrin-Linked Kinase (ILK), die Herunterregulierung von NF-κB und die Modulation mehrerer proregenerativer microRNA (miR-146a, miR-124).","TB-500 (Thymosin Beta-4 peptide, or active fragment of Tbeta-4) is a synthetic peptide derived from Thymosin Beta-4, a 44-amino-acid protein initially identified in the thymus and widely distributed across mammalian tissues. Most research suppliers offer either the full 1-44 sequence (Tbeta-4) or the active 17-23 fragment (LKKTETQ), the latter considered the key functional site responsible for several documented biological effects.\n\nThe established primary mechanism of TB-500 is G-actin (monomeric actin) sequestration via a specific binding site, which regulates actin-filamentary dynamics and cellular motility. This fundamental action influences the migration of fibroblasts, corneal keratocytes, endothelial progenitors, and epicardial cardiac progenitors in studied models.\n\nPublished work has documented several convergent secondary pathways. First, mobilization of endothelial progenitor cells (EPCs) from bone marrow to injury sites, observed in cardiac and vascular repair models. Second, upregulation of VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) and stimulation of local angiogenesis, critical for post-ischemic tissue revascularization. Finally, anti-inflammatory modulation via the NF-kappaB axis and documented reduction of pro-inflammatory markers (TNF-alpha, IL-1beta) in various murine models.\n\nAt the tissue level, the preclinical literature has reported accelerated healing in multiple systems: cornea, skin, Achilles tendon, ligament, post-infarction cardiac muscle, colic mucosa. TB-500 displays plasma stability superior to classical regenerative peptides, with documented systemic diffusion making it a subject of particular interest for repair models distant from the injection site.\n\nAs with any research peptide, these data come exclusively from preclinical models (rodent, porcine, in vitro) and limited studies. No marketing authorization exists for human therapeutic use: TB-500 remains strictly a peptide intended for exploratory research.\n\nTB-500 is a synthetic 7-amino-acid fragment (Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln, LKKTETQ, 889.0 Da) corresponding to the active sequence of \u003Cstrong>thymosin β-4\u003C/strong> (Tβ4, 43 aa, 4960 Da), a ubiquitously expressed endogenous protein involved in the cytoskeleton. The canonical molecular mechanism of Tβ4 is \u003Cem>monomeric G-actin sequestration\u003C/em> via its β-thymosin domain (17-35), preventing premature polymerisation into F-actin filaments and freeing actin for rapid cytoskeletal rearrangements during cell migration. The LKKTETQ fragment (TB-500) partially retains this G-actin binding activity. Tβ4 also exerts anti-fibrotic effects via its N-terminal acetylated metabolite \u003Cstrong>Ac-SDKP\u003C/strong> (N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline, cleaved by prolyl-endopeptidase), which inhibits activated fibroblast proliferation and type I collagen accumulation. Documented signalling pathways include Integrin-Linked Kinase (ILK) activation, NF-κB downregulation, and modulation of several pro-regenerative microRNAs (miR-146a, miR-124).","Le TB-500 (Thymosin Beta-4 peptide, ou fragment actif de Tbeta-4) est un peptide synthetique derive de la Thymosine Beta-4, une protéine de 44 acides amines identifiee initialement dans le thymus et largement distribuee dans l'ensemble des tissus mammiferes. La plupart des fournisseurs de recherche proposent soit la séquence pleine 1-44 (Tbeta-4), soit le fragment actif 17-23 (LKKTETQ), ce dernier etant considere comme le site fonctionnel cle responsable de plusieurs effets biologiques documentes.\n\nLe mecanisme primaire etabli du TB-500 est la sequestration de l'actine G (actine monomerique) via un site de liaison specifique, ce qui regule la dynamique actine-filamenteuse et la motilite cellulaire. Cette action fondamentale influence la migration des fibroblastes, des kerocytes corneens, des progeniteurs endotheliaux et des progeniteurs cardiaques epicardiques dans les modeles etudies.\n\nLes travaux publies ont documente plusieurs voies secondaires convergentes. D'abord une mobilisation des cellules progenitrices endotheliales (EPC) depuis la moelle osseuse vers les sites de lesion, observee dans les modeles de reparation cardiaque et vasculaire. Ensuite une upregulation du VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) et une stimulation de l'angiogenese locale, critique pour la revascularisation tissulaire post-ischemique. Enfin une modulation anti-inflammatoire via l'axe NF-kappaB et une reduction documentee de marqueurs pro-inflammatoires (TNF-alpha, IL-1beta) dans divers modeles murins.\n\nSur le plan tissulaire, la litterature preclinique a rapporte une acceleration de la cicatrisation dans de multiples systemes: cornee, peau, tendon d'Achille, ligament, muscle cardiaque post-infarctus, muqueuse colique. Le TB-500 presente une stabilité plasmatique superieure a celle des peptides regeneratifs classiques, avec une diffusion systémique documentee qui en fait un sujet d'étude particulierement interessant pour les modeles de reparation distants du site d'injection.\n\nComme pour tout peptide de recherche, ces donnees proviennent exclusivement de modeles precliniques (rongeur, porc, in vitro) et d'études limitees. Aucune autorisation de mise sur le marche n'existe pour un usage therapeutique humain: le TB-500 demeure strictement un peptide destine a la recherche exploratoire.\n\nLe TB-500 est un fragment synthétique de 7 acides aminés (Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln, LKKTETQ, 889.0 Da) correspondant à la séquence active de la \u003Cstrong>thymosine β-4\u003C/strong> (Tβ4, 43 aa, 4960 Da), une protéine endogène exprimée ubiquitairement impliquée dans le cytosquelette. Le mécanisme moléculaire canonique de Tβ4 est la \u003Cem>séquestration de l'actine-G monomérique\u003C/em> via son domaine β-thymosine (17-35), empêchant la polymérisation prématurée en filaments F-actine et libérant l'actine pour les réarrangements cytosquelettiques rapides lors de la migration cellulaire. Le fragment LKKTETQ (TB-500) conserve partiellement cette activité G-actin binding. Tβ4 exerce également des effets anti-fibrotiques via son métabolite N-terminal acétylé \u003Cstrong>Ac-SDKP\u003C/strong> (N-acétyl-séryl-aspartyl-lysyl-proline, clivé par la prolyl-endopeptidase), qui inhibe la prolifération des fibroblastes activés et l'accumulation de collagène type I. Les voies signalétiques documentées incluent l'activation de l'Integrin-Linked Kinase (ILK), la régulation négative de NF-κB, et la modulation de plusieurs microARN pro-régénératifs (miR-146a, miR-124).",{"de":191,"en":192,"fr":193},"**Empfohlene Rekonstitution:** 2 ml bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke → Endkonzentration 5 mg/ml. Alternative Volumina: 1 ml (10 mg/ml, hohe Dosen), 4 ml (2,5 mg/ml, fraktionierte Dosen in der Erhaltung). **Vorgehen:** 1) Durchstechflasche und Verdünnungsmittel auf Raumtemperatur kommen lassen (15 Minuten); 2) den Stopfen mit Alkohol 70 Prozent desinfizieren; 3) das bakteriostatische Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen; 4) langsam an der Innenwand der Flasche entlang injizieren; 5) sanft rollen bis zur vollständigen Auflösung — **niemals kräftig schütteln**, um die Tertiärstruktur zu bewahren. **In der präklinischen Literatur und den humanen Phase-2-Studien berichtete Dosierungen:** typische Loading-Phase 2,0 bis 2,5 mg ein- bis zweimal pro Woche über 4 bis 6 Wochen, danach Erhaltungsphase 2,0 mg alle 2 Wochen. Bei einer Konzentration von 5 mg/ml entsprechen 2,5 mg 0,5 ml (50 Einheiten auf einer 100-IE-Spritze) und 2,0 mg 0,4 ml (40 Einheiten). **Reichweite:** 10 mg erlauben 4 Injektionen zu 2,5 mg (vollständige Abdeckung einer Loading-Phase von 4 Wochen bei 1 Injektion pro Woche) oder 5 Injektionen zu 2 mg (Erhaltung über 10 Wochen bei 1 Injektion alle 2 Wochen). **Aufbewahrung nach Rekonstitution:** Kühlschrank 2-8 Grad Celsius, Anwendungsfenster von 30 Tagen mit bakteriostatischem Wasser (0,9 Prozent Benzylalkohol).","**Recommended reconstitution:** 2 ml bacteriostatic water for injection → final concentration 5 mg/ml. Alternative volumes: 1 ml (10 mg/ml, high doses), 4 ml (2.5 mg/ml, fractionated maintenance doses). **Procedure:** 1) let vial and diluent reach room temperature (15 minutes); 2) disinfect stopper with 70% alcohol; 3) draw bacteriostatic water into sterile syringe; 4) inject slowly along inner wall of vial; 5) gently swirl until dissolution — **no vigorous shaking** to preserve tertiary structure. **Dosages reported in preclinical literature and phase 2 human trials:** typical loading phase 2.0 to 2.5 mg once to twice weekly for 4 to 6 weeks, then maintenance phase 2.0 mg every 2 weeks. At 5 mg/ml concentration, 2.5 mg corresponds to 0.5 ml (50 units on 100 IU syringe) and 2.0 mg to 0.4 ml (40 units). **Autonomy:** 10 mg allows 4 injections of 2.5 mg (full coverage of a 4-week loading phase at 1/week), or 5 injections of 2 mg (10-week maintenance at 1 per 2 weeks). **Post-reconstitution storage:** refrigerator 2-8 degrees Celsius, 30-day usage window with bacteriostatic (0.9% benzyl alcohol).","**Reconstitution recommandee:** 2 ml d'eau bacteriostatique pour preparation injectable → concentration finale 5 mg/ml. Volumes alternatifs: 1 ml (10 mg/ml, doses elevees), 4 ml (2,5 mg/ml, doses fractionees en maintenance). **Procedure:** 1) laisser flacon et diluant atteindre la température ambiante (15 minutes); 2) desinfecter le bouchon a l'alcool 70 pourcent; 3) prelever l'eau bacteriostatique en seringue sterile; 4) injecter lentement le long de la paroi interne du flacon; 5) faire tourner doucement jusqu'a dissolution — **jamais d'agitation vigoureuse** pour preserver la structure tertiaire. **Dosages rapportes dans la litterature preclinique et les essais phase 2 humains:** phase de loading typique 2,0 a 2,5 mg une a deux fois par semaine pendant 4 a 6 semaines, puis phase de maintenance 2,0 mg toutes les 2 semaines. Avec concentration 5 mg/ml, 2,5 mg correspondent a 0,5 ml (50 unités sur seringue 100 UI) et 2,0 mg a 0,4 ml (40 unités). **Autonomie:** 10 mg permettent 4 injections de 2,5 mg (couverture complete phase loading de 4 semaines a raison de 1/semaine), ou 5 injections de 2 mg (maintenance de 10 semaines a 1/2 semaines). **Conservation post-reconstitution:** refrigerateur 2-8 degres Celsius, fenetre d'utilisation de 30 jours avec bacteriostatique (0,9 pourcent alcool benzylique).",{"de":195,"en":196,"fr":197},"1752",2587,3062,{"de":199,"en":200,"fr":201},"TB-500 nimmt in der Klasse der regenerativen Forschungspeptide eine zentrale Stellung ein, mit einem Profil, das es von den anderen Kandidaten derselben Kategorie unterscheidet. Gegenüber BPC-157 (protektives Pentadecapeptid) wirkt TB-500 über die Sequestrierung von G-Aktin und die systemische Mobilisierung endothelialer Vorläuferzellen, während BPC-157 einen NO-abhängigen Weg und eine stärker lokale VEGFR2-Modulation bevorzugt. Beide Peptide werden in Forschungsprotokollen häufig kombiniert, um die Synergie ihrer komplementären Mechanismen zu untersuchen, besonders in Modellen der Sehnen- und Herzreparatur.\n\nGegenüber klassischen Wachstumsfaktoren wie GH (Growth Hormone) oder IGF-1 zeigt TB-500 ein deutlich gezielteres Wirkprofil auf Zellmigration und Matrixumbau, ohne die für GH/IGF-1 charakteristischen systemischen endokrin-anabolen Effekte. Diese Spezifität macht es zum Kandidaten der Wahl für Protokolle, die die Geweberegeneration stimulieren wollen, ohne die somatotrope Achse zu stören.\n\nVerglichen mit dem vollständigen Tbeta-4 (44 Aminosäuren) bietet das Fragment TB-500 (LKKTETQ, Reste 17-23) eine wirtschaftlichere Synthese, höhere Stabilität und in den meisten untersuchten Modellen eine vergleichbare Pharmakokinetik. Einige Publikationen legten allerdings nahe, dass die vollständige Sequenz ein leicht abweichendes immunmodulatorisches Profil aufweisen könnte — ein weiterhin offenes Untersuchungsfeld.\n\nGegenüber GHK-Cu (Kupferpeptid) oder IGF-1 LR3 zeichnet sich TB-500 durch die systemische Mobilisierung von EPC-Vorläufern aus dem Knochenmark aus, ein in dieser Klasse relativ einzigartiges Merkmal. Bei uns ist TB-500 das zweitmeistbestellte Regenerationspeptid, direkt hinter BPC-157. Die Vermarktung für die humane therapeutische Anwendung bleibt untersagt.\n\nTB-500 nimmt in Forschungsprotokollen zu Wundheilung und Regeneration eine zu BPC-157 komplementäre Position ein. Während BPC-157 vorwiegend über NO/VEGF/Egr-1 auf Verdauungs-, Sehnen- und Gefäßgewebe wirkt, adressiert TB-500 die Aktin-Zytoskelett-Dynamik und die antifibrotische Achse Ac-SDKP, mit dokumentiertem Schwerpunkt auf Herzmuskel, Hornhaut und diabetischer Haut. Gegenüber dem Full-Length-Tβ4 (4960 Da) bietet TB-500 den pharmakologischen Vorteil einer geringeren Molekülmasse (889 Da, bessere Gewebediffusion), verliert dabei aber die vollständigen antiapoptotischen und angiogenen Eigenschaften des nativen Proteins. Gegenüber IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1, 9111 Da) stimuliert TB-500 nicht die direkte Zellproliferation, sondern fördert Migration und Gewebereorganisation. Gegenüber Kollagenvorstufen (bioaktive Peptide aus hydrolysiertem Kollagen, massive Dosen erforderlich) wirkt TB-500 in präklinisch mikromolaren Dosen mit einem gezielten molekularen Mechanismus. Die Synergie TB-500 + BPC-157 wird in der grauen Literatur als \"regeneratives Stack\" vorgeschlagen und ist durch mehrere präklinische Nagerstudien gestützt, die additive Effekte in Modellen multikompartimenteller Sehnenläsionen zeigen.","TB-500 occupies a central position in the regenerative research peptide class, with a distinctive profile that differentiates it from other candidates in the same category. Compared to BPC-157 (protective pentadecapeptide), TB-500 acts via G-actin sequestration and systemic mobilization of endothelial progenitors, whereas BPC-157 favors an NO-dependent pathway and more local VEGFR2 modulation. Both peptides are often associated in research protocols to explore the synergy of their complementary mechanisms, particularly in tendon and cardiac repair models.\n\nCompared to classical growth factors such as GH (Growth Hormone) or IGF-1, TB-500 presents a significantly more targeted action profile on cell migration and matrix remodeling, without the systemic endocrine anabolic effects characteristic of GH/IGF-1. This specificity makes it a preferred candidate for protocols seeking to stimulate tissue regeneration without disrupting the somatotropic axis.\n\nCompared to full-sequence Tbeta-4 (44 amino acids), the TB-500 fragment (LKKTETQ, residues 17-23) offers more economical synthesis, superior stability, and similar pharmacokinetics in most studied models. Some publications have however suggested that the full sequence might present a slightly different immunomodulatory profile, which remains an open subject of investigation.\n\nCompared to GHK-Cu (copper peptide) or IGF-1 LR3, TB-500 stands out for its systemic mobilization of EPC progenitors from bone marrow, a characteristic relatively unique in this class. In our shop, TB-500 is the second most ordered recovery peptide, just behind BPC-157. Commercialization for human therapeutic use remains prohibited in France, Europe, and the United States.\n\nTB-500 occupies a complementary position to BPC-157 in research healing/regeneration protocols. Where BPC-157 acts primarily via NO/VEGF/Egr-1 on digestive, tendinous and vascular tissues, TB-500 targets actin-cytoskeleton dynamics and the Ac-SDKP anti-fibrotic axis, with documented predominance on cardiac muscle, cornea and diabetic skin. Compared to full-length Tβ4 (4960 Da), TB-500 offers the pharmacological advantage of lower molecular mass (889 Da, better tissue diffusion) but loses the complete anti-apoptotic and angiogenic properties of the native protein. Compared to IGF-1 LR3 (long R3 IGF-1, 9111 Da), TB-500 does not directly stimulate cell proliferation but favours migration and tissue reorganisation. Compared to collagen precursors (bioactive hydrolysed collagen peptides, massive doses required), TB-500 acts at preclinical micromolar doses with a targeted molecular mechanism. The TB-500 + BPC-157 synergy is proposed as a \"regenerative stack\" in grey literature, validated by several rodent preclinical studies showing additive effects on multi-compartmental tendon injury models.","Le TB-500 occupe une position centrale dans la classe des peptides regeneratifs de recherche, avec un profil distinctif qui le differencie des autres candidats de la même catégorie. Face au BPC-157 (pentadecapeptide protecteur), le TB-500 agit via la sequestration d'actine G et la mobilisation systémique des progeniteurs endotheliaux, alors que le BPC-157 privilegie une voie NO-dependante et une modulation VEGFR2 plus locale. Les deux peptides sont souvent associes dans les protocoles de recherche pour explorer la synergie de leurs mecanismes complementaires, en particulier dans les modeles de reparation tendineuse et cardiaque.\n\nPar rapport aux facteurs de croissance classiques comme le GH (Growth Hormone) ou l'IGF-1, le TB-500 presente un profil d'action nettement plus cible sur la migration cellulaire et la remodelisation matricielle, sans les effets anabolisants endocriniens systemiques caractéristiques du GH/IGF-1. Cette specificite en fait un candidat de choix pour les protocoles qui cherchent a stimuler la regeneration tissulaire sans perturber l'axe somatotrope.\n\nCompare au Tbeta-4 pleine séquence (44 acides amines), le fragment TB-500 (LKKTETQ, residus 17-23) offre une synthese plus economique, une stabilité superieure et une pharmacocinetique similaire dans la majorite des modeles etudies. Certaines publications ont toutefois suggere que la séquence complete pourrait presenter un profil immunomodulateur legerement different, ce qui reste un sujet d'investigation ouvert.\n\nFace aux peptides GHK-Cu (copper peptide) ou IGF-1 LR3, le TB-500 se distingue par sa mobilisation systémique des progeniteurs EPC depuis la moelle osseuse, caracteristique relativement unique dans cette classe. Chez nous, le TB-500 est le deuxième peptide de récupération le plus commandé, juste derrière le BPC-157. La commercialisation pour usage therapeutique humain reste interdite en France, en Europe et aux Etats-Unis.\n\nTB-500 occupe une position complémentaire de BPC-157 dans les protocoles de recherche cicatrisation/régénération. Là où BPC-157 agit principalement via NO/VEGF/Egr-1 sur les tissus digestifs, tendineux et vasculaires, TB-500 cible la dynamique actine-cytosquelette et l'axe anti-fibrotique Ac-SDKP, avec une prédominance documentée sur le muscle cardiaque, la cornée, et la peau diabétique. Face à la Tβ4 full-length (4960 Da), TB-500 offre l'avantage pharmacologique d'une masse moléculaire plus faible (889 Da, meilleure diffusion tissulaire) mais perd les propriétés anti-apoptotiques et angiogéniques complètes de la protéine native. Face à l'IGF-1 LR3 (long R3 IGF-1, 9111 Da), TB-500 ne stimule pas la prolifération cellulaire directe mais favorise la migration et la réorganisation tissulaire. Face aux précurseurs de collagène (peptides bioactifs de collagène hydrolysé, doses massives requises), TB-500 agit à des doses micromolaires précliniques avec un mécanisme moléculaire ciblé. La synergie TB-500 + BPC-157 est proposée comme \"stack régénératif\" dans la littérature grise, validée par plusieurs études précliniques rongeur montrant des effets additifs sur les modèles de lésions tendineuses multi-compartimentales.","2026-04-22T14:52:48.811Z","2026-10-03","2 ml d'eau → 5 mg/ml. 20 UI = 1 mg ; 40 UI = 2 mg.","chat/schemas-doses/8d0bc3ae-1d7b-4216-9b25-dafd6e814fab.png",[207,213],{"id":208,"name":8,"dosage":209,"slug":210,"price":211,"stock":212},"515f8c15-34cf-4bc7-8e49-7d7b76ca86ca","5mg","tb-500-5mg",32,13,{"id":7,"name":8,"dosage":9,"slug":67,"price":12,"stock":13},[215,222,229,234,240,247],{"id":216,"name":217,"slug":218,"price":219,"stock":220,"dosage":221},"c8234353-67b4-4627-82c2-c3f8e4785382","Lingettes alcool isopropylique 70%","lingettes-alcool-isopropylique-pack-10",3.9,290,"pack de 10",{"id":223,"name":224,"slug":225,"price":226,"stock":227,"dosage":228},"0d3506ff-f12b-4ce8-b736-366ff10ef7a0","Eau Bactériostatique","eau-bacteriostatique-3ml",7.9,78,"3ml",{"id":230,"name":231,"slug":232,"price":226,"stock":233,"dosage":221},"5c4a7957-e250-43c0-a8d8-e96065150902","Seringue de précision 1ml 29G","seringue-precision-1ml-29g-pack-10",20,{"id":235,"name":236,"slug":237,"price":238,"stock":13,"dosage":239},"ec6c8052-f612-4dbb-89b8-57a7448b8e4e","Cartouches 3 ml","cartouches-3ml-vides-pack-5",9.9,"pack de 5",{"id":241,"name":242,"slug":243,"price":244,"stock":245,"dosage":246},"82d68704-02bd-41c5-9edc-9e10cbf0d2d2","Aiguilles Stylo Injecteur","aiguilles-pen-32g-pack-10",10.9,6,"32G 4mm pack de 10",{"id":248,"name":224,"slug":249,"price":250,"stock":251,"dosage":252},"1b149ba0-0c0a-4eac-9e5b-2e2eb840ec6d","eau-bacteriostatique-10ml",12.9,271,"10ml",{"products":254},[255,263,272,280],{"id":256,"slug":257,"name":258,"name_i18n":259,"dosage":9,"price":260,"image":261,"category":10,"stock":260,"commandes":262},"83fb04a4-deff-469a-863e-54b6a2a72de0","bpc-157-10mg","BPC-157",{"de":258,"en":258,"es":258},33,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/bpc-157-10mg-1769506705472.webp",16,{"id":264,"slug":265,"name":266,"name_i18n":267,"dosage":9,"price":268,"image":269,"category":270,"stock":64,"commandes":271},"8eecd386-4349-4a7c-9b2b-3189cb0aed75","retatrutide-10mg","Retatrutide",{"de":266,"en":266,"es":266},60,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/retatrutide-10mg-1769506736473.webp?v=2","Perte de poids",9,{"id":273,"slug":274,"name":275,"name_i18n":276,"dosage":209,"price":277,"image":278,"category":279,"stock":80,"commandes":64},"65b920a5-955e-4f1e-86d2-262b25cbd84e","dsip-5mg","DSIP",{"de":275,"en":275,"es":275},34,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/dsip-5mg.webp","Anti-âge",{"id":281,"slug":282,"name":283,"name_i18n":284,"dosage":285,"price":286,"image":287,"category":288,"stock":289,"commandes":290},"1fc0651b-a7dd-4e80-9090-4b614003a4c4","ghk-cu-100mg","GHK-Cu",{"de":283,"en":283,"es":283},"100mg",49,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/ghk-cu-100mg-1781350383801.webp","Peau & Beauté",38,4,[292,298,302,305],{"id":293,"brand":83,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":294,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":295,"discount_percent":66,"interval_weeks":296,"stripe_recurring_price_id":297,"display_rank":296},"c7ca6131-d9ea-4304-b5cd-f7f2902502e3","TB-500 10mg",49.5,2,"price_1Txak2PulathJt2cqxdbKRxZ",{"id":299,"brand":83,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":294,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":295,"discount_percent":66,"interval_weeks":63,"stripe_recurring_price_id":300,"display_rank":301},"cf3fa634-606d-408b-95ef-657e90a2aa88","price_1U2oulPulathJt2ciwRhmRCX",1,{"id":303,"brand":83,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":294,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":295,"discount_percent":66,"interval_weeks":290,"stripe_recurring_price_id":304,"display_rank":290},"e1c1f9cc-089c-43ab-86f0-a8ff900fb6a3","price_1Txak3PulathJt2c9J1MX8df",{"id":306,"brand":83,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":294,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":295,"discount_percent":66,"interval_weeks":64,"stripe_recurring_price_id":307,"display_rank":64},"904c195f-504d-44fc-b2ee-81ed42c7bc4d","price_1U2oulPulathJt2c2VXTiJRJ"]