[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"product-cagrilintide-5mg":6,"upcoming-cagrilintide-5mg":14,"variants-cagrilintide-5mg":170,"molecule-voisine-5bd42463-51b8-46a3-82de-fa7745d5c036":14,"sub-plans-lab-5bd42463-51b8-46a3-82de-fa7745d5c036":182,"accessory-cross-sell":202,"bought-together-5bd42463-51b8-46a3-82de-fa7745d5c036":241},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"category":10,"description":11,"price":12,"stock":13,"sale_price":14,"is_on_sale":15,"purity":16,"image":17,"tags":18,"created_at":19,"updated_at":20,"name_i18n":21,"description_i18n":22,"category_i18n":27,"coa_url":30,"cas_number":14,"sequence":14,"molecular_weight":14,"molecular_formula":14,"storage_conditions":31,"physical_form":32,"solubility":33,"bulk_pricing":34,"slug":39,"packaging_image":40,"tags_i18n":41,"scale_image":14,"market_price":44,"popularity_rank":45,"popularity_score":45,"restock_expected":46,"brand":47,"active":46,"featured":15,"in_stock":46,"compare_at_price":14,"short_description":48,"difficulty":14,"pieces_count":14,"assembly_time":14,"dimensions":14,"weight_grams":14,"tier":14,"currency":49,"image_url":14,"images":14,"equivalent_id":50,"seo_content":51,"is_mix":15,"max_accessory_qty_per_peptide":36,"restock_eta":167,"reconstitution":168,"schema_dose_url":169},"5bd42463-51b8-46a3-82de-fa7745d5c036","Cagrilintide","5mg","Perte de poids","Le coupe-faim de longue durée. Analogue de l'amyline avec demi-vie prolongée à 7 jours. Cagrilintide ralentit la vidange gastrique et active les voies de satiété centrale. Associé au Semaglutide (le duo CagriSema, en phase 3), il pousse la perte de poids au-delà du Semaglutide seul. Le complément stratégique des protocoles modernes.",35,10,null,false,99.91,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/cagrilintide-5mg-1779032777484.webp",[],"2026-04-21T18:55:04.630728+00:00","2026-10-01T15:37:07.835401+00:00",{"de":8,"es":8},{"de":23,"es":24,"shortDe":25,"shortEs":26},"Der Appetitzügler mit Langzeitwirkung. Amylin-Analogon mit auf 7 Tage verlängerter Halbwertszeit. Cagrilintide verlangsamt die Magenentleerung und aktiviert die zentralen Sättigungswege. Kombiniert mit Semaglutide (das Duo CagriSema, in Phase 3) treibt es den Gewichtsverlust über Semaglutide allein hinaus. Die strategische Ergänzung moderner Protokolle.","El cortahambre de larga duración. Análogo de la amilina con semivida prolongada a 7 días. Cagrilintide ralentiza el vaciado gástrico y activa las vías de saciedad central. Combinado con el Semaglutide (el dúo CagriSema, en fase 3), lleva la pérdida de peso más allá del Semaglutide solo. El complemento estratégico de los protocolos modernos.","Schneidet den Hunger ab, über Tage.","Corta el hambre, larga duración.",{"de":28,"es":29},"Gewichtsverlust","Pérdida de Peso","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/coa/cagrilintide-5mg.jpg","-20°C (lyophilisé), +4°C après reconstitution","Poudre lyophilisée blanche","Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%",[35,38],{"quantity":36,"discount_percent":37},3,5,{"quantity":37,"discount_percent":13},"cagrilintide-5mg","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/packaging/packaging-cagrilintide-1781357492586.webp",{"de":42,"es":43},[],[],70,0,true,"lab","Coupe-faim longue durée.","EUR","18ad130b-9342-4666-9165-24740d16e71c",{"faqs":52,"intro":130,"model":134,"metaSeo":135,"storage":142,"studies":146,"mechanism":150,"protocols":154,"wordCount":158,"comparison":162,"generatedAt":166},[53,60,67,74,81,88,95,102,109,116,123],{"answer_de":54,"answer_en":55,"answer_fr":56,"question_de":57,"question_en":58,"question_fr":59},"Das Molekül ist strikt identisch. 5mg ist das Pilotformat, dimensioniert für 6 Wochen frühe Eskalation (0.3-0.6-1.2mg) nach dem Vorbild von Lau 2021. Ideal, um Verträglichkeit und individuelle Reaktion zu prüfen, bevor für die Fortsetzung bis 2.4mg oder 4.5mg auf eine Durchstechflasche zu 10mg oder 20mg gewechselt wird. Das wirtschaftliche Format, um den Einstieg in den Amylin-Weg zu testen.","The molecule is strictly identical. 5mg is the pilot format, sized for 6 weeks of early escalation (0.3-0.6-1.2mg) modeled on Lau 2021. Ideal to validate tolerance and individual response before switching to a 10mg or 20mg vial to continue up to 2.4mg or 4.5mg. Cost-effective format to test amylin pathway engagement.","La molécule est strictement identique. 5mg est le format pilote, dimensionne pour 6 semaines d'escalade precoce (0.3-0.6-1.2mg) calque sur Lau 2021. Ideal pour valider la tolerance et la réponse individuelle avant passage a un vial 10mg ou 20mg pour la poursuite jusqu'a 2.4mg ou 4.5mg. Format economique pour tester l'engagement de la voie amyline.","Was ist der Unterschied zwischen Cagrilintide 5mg und den anderen Dosierungen?","What is the difference between Cagrilintide 5mg and other dosages?","Quelle est la difference entre le Cagrilintide 5mg et les autres dosages ?",{"answer_de":61,"answer_en":62,"answer_fr":63,"question_de":64,"question_en":65,"question_fr":66},"Die Durchstechflasche zu 5mg mit 1 ml sterilem bakteriostatischem Wasser rekonstituieren (Endkonzentration 5 mg/ml). Präzise Entnahme der Initiationsdosen (0.3mg = 0.06 ml, 1.2mg = 0.24 ml). Stabil 28 Tage bei 2-8 °C. Eine U100-Präzisionsspritze 29G oder 30G ist unerlässlich.","Reconstitute the 5mg vial with 1 ml of sterile bacteriostatic water (final concentration 5 mg/ml). Precise dose drawing of initiation doses (0.3mg = 0.06 ml, 1.2mg = 0.24 ml). Stable for 28 days at 2-8 °C. Precision U100 29G or 30G syringe required.","Reconstituer le vial 5mg avec 1 ml d'eau bacteriostatique steril (concentration finale 5 mg/ml). Tirage précis des doses d'initiation (0.3mg = 0.06 ml, 1.2mg = 0.24 ml). Stable 28 jours a 2-8 °C. Seringue U100 precision 29G ou 30G indispensable.","Welches Rekonstitutionsprotokoll gilt für das 5mg?","What reconstitution protocol for the 5mg?","Quel protocole de reconstitution pour le 5mg ?",{"answer_de":68,"answer_en":69,"answer_fr":70,"question_de":71,"question_en":72,"question_fr":73},"Cagrilintide aktiviert die Amylin- und Calcitoninrezeptoren vor allem im Nucleus tractus solitarius (NTS), in der Area postrema und im Hypothalamus. Es rekrutiert Sättigungsschaltkreise, die sich von denen des GLP-1 unterscheiden, was die in der Kombination CagriSema beobachtete Additivität erklärt. Die c-Fos-Bildgebung beim Nager bestätigt nach peripherer Gabe eine bevorzugte Aktivierung des NTS.","Cagrilintide activates amylin and calcitonin receptors mainly in the solitary tract (NTS), area postrema and hypothalamus. It recruits satiety circuits distinct from those of GLP-1, which explains the additivity observed in CagriSema combination. c-Fos imaging in rodents confirms preferential NTS activation after peripheral administration.","Le Cagrilintide active les récepteurs amyline et calcitonine principalement dans le tractus solitaire (NTS), l'aire postrema et l'hypothalamus. Il recrute des circuits de satiete distincts de ceux du GLP-1, ce qui explique l'additivite observee en combinaison CagriSema. L'imagerie c-Fos chez le rongeur confirme une activation preferentielle du NTS après administration peripherique.","Wie wirkt Cagrilintide auf zerebraler Ebene?","How does Cagrilintide act at the brain level?","Comment le Cagrilintide agit-il au niveau cerebral ?",{"answer_de":75,"answer_en":76,"answer_fr":77,"question_de":78,"question_en":79,"question_fr":80},"Ja, und das ist das bislang am besten untersuchte Design (CagriSema). Die in Phase 2 dokumentierte Kombination aus 2.4mg Cagrilintide + 2.4mg Semaglutide erzeugte nach 32 Wochen eine Gewichtsreduktion von 15.6%, mehr als jedes Molekül isoliert (jeweils 5.1%). Das Phase-3-Programm REDEFINE bestätigt Reduktionen von über 20% nach 68 Wochen. Diese Ko-Administration bleibt strikt explorativ im Forschungsrahmen.","Yes, and it is the most studied design to date (CagriSema). The 2.4mg Cagrilintide + 2.4mg Semaglutide combination documented in phase 2 produced a weight reduction of 15.6% at 32 weeks, superior to each molecule alone (5.1% each). The REDEFINE phase 3 program confirms reductions exceeding 20% at 68 weeks. This co-administration remains strictly exploratory in research.","Oui, et c'est le design le plus etudie a ce jour (CagriSema). La combinaison 2.4mg Cagrilintide + 2.4mg Semaglutide documentee en phase 2 a produit une reduction ponderale de 15.6% a 32 semaines, superieure a chaque molécule isolee (5.1% chacune). Le programme REDEFINE phase 3 confirme des reductions depassant 20% a 68 semaines. Cette co-administration reste strictement exploratoire en recherche.","Lässt sich Cagrilintide mit Semaglutide kombinieren?","Can Cagrilintide be combined with Semaglutide?","Peut-on combiner le Cagrilintide avec le Semaglutide ?",{"answer_de":82,"answer_en":83,"answer_fr":84,"question_de":85,"question_en":86,"question_fr":87},"Körpergewicht, Körperzusammensetzung (DEXA), Kohlenhydratstatus (Blutzucker, HbA1c, HOMA-IR), Lipidpanel, Blutdruck, Herzfrequenz. Für den Calcitonin-Weg: Knochendichtemessung zu Beginn und am Ende, Marker des Knochenumbaus (CTX, P1NP), Serumcalcium. Für zentral ausgerichtete Designs: validierte Sättigungsskalen, Fragebögen zum Essverlangen. LC-MS/MS zur Plasmabestimmung des intakten Peptids.","Body weight, body composition (DEXA), carbohydrate workup (glucose, HbA1c, HOMA-IR), lipid panel, blood pressure, heart rate. For the calcitonin pathway: bone densitometry at entry and exit, bone remodeling markers (CTX, P1NP), calcemia. For central designs: validated satiety scales, food craving questionnaires. LC-MS/MS for intact peptide plasma assay.","Poids corporel, composition corporelle (DEXA), bilan glucidique (glycemie, HbA1c, HOMA-IR), panel lipidique, pression arterielle, frequence cardiaque. Pour la voie calcitonine : densitometrie osseuse en entree et sortie, marqueurs de remodelage osseux (CTX, P1NP), calcemie. Pour les designs centraux : echelles de satiete validees, questionnaires de craving alimentaire. LC-MS/MS pour dosage plasmatique du peptide intact.","Welche biologischen Marker sind unter Cagrilintide zu verfolgen?","Which biological markers should be tracked under Cagrilintide?","Quels marqueurs biologiques suivre sous Cagrilintide ?",{"answer_de":89,"answer_en":90,"answer_fr":91,"question_de":92,"question_en":93,"question_fr":94},"Ja. Festphasensynthese, HPLC-Reinheit von mindestens 98%, Identität massenspektrometrisch bestätigt, Lyophilisation unter Schutzatmosphäre. Das Analysezertifikat ist auf dieser Seite veröffentlicht und vor der Bestellung einsehbar.","Yes. Solid-phase synthesis, HPLC purity of at least 98%, identity confirmed by mass spectrometry, lyophilization under inert atmosphere. The certificate of analysis is published on this page, viewable before you order.","Oui. Synthese en phase solide, pureté HPLC d'au moins 98%, identite confirmee par spectrometrie de masse, lyophilisation sous atmosphere inerte. Le certificat d'analyse est publié sur cette fiche, consultable avant de commander.","Ist Ihr Cagrilintide authentisch und von Forschungsqualität?","Is your Cagrilintide authentic and research-grade?","Votre Cagrilintide est-il authentique et de qualité recherche ?",{"answer_de":96,"answer_en":97,"answer_fr":98,"question_de":99,"question_en":100,"question_fr":101},"Versand am nächsten Tag, Montag bis Samstag, mit Sendungsverfolgung: 2 bis 5 Werktage in Frankreich, 3 bis 7 in der EU je nach Land. Neutrales, diskretes Paket; das Lyophilisat reist problemlos bei Raumtemperatur.","Shipped the next day, Monday to Saturday, with tracking: 2 to 5 business days in France, 3 to 7 in the EU depending on the country. Neutral, discreet parcel; the lyophilised powder travels safely at room temperature.","Expédié dès le lendemain, du lundi au samedi, avec suivi : 2 à 5 jours ouvrés en France, 3 à 7 dans l'UE selon le pays. Colis neutre et discret ; le lyophilisé voyage sans risque à température ambiante.","Wie wird versandt?","How long does shipping take?","Combien de temps dure la livraison ?",{"answer_de":103,"answer_en":104,"answer_fr":105,"question_de":106,"question_en":107,"question_fr":108},"Laut kumulativer Literatur eine mildere Verträglichkeit als bei GLP-1-Agonisten. Vorübergehende, dosisabhängige Übelkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle. In Phase 2 und zu Beginn der Phase 3 wurde kein größeres kardiovaskuläres, renales oder hepatisches Signal dokumentiert. Die Effekte klingen typischerweise nach 2 bis 4 Wochen Initiation ab.","Gentler tolerance than GLP-1 agonists according to cumulative literature. Transient dose-dependent nausea, injection-site reactions. No major cardiovascular, renal or hepatic signal documented in phase 2 and early phase 3. Effects typically subside after 2 to 4 weeks of initiation.","Tolerance plus douce que les agonistes GLP-1 selon la litterature cumulative. Nausees transitoires dose-dependantes, reactions au site d'injection. Aucun signal majeur cardiovasculaire, renal ou hepatique documente en phase 2 et debut de phase 3. Les effets s'attenuent typiquement après 2 a 4 semaines d'initiation.","Welches Verträglichkeitsprofil ist zu erwarten?","What tolerance profile is expected?","Quel est le profil de tolerance attendu ?",{"answer_de":110,"answer_en":111,"answer_fr":112,"question_de":113,"question_en":114,"question_fr":115},"Pramlintide (Symlin) ist ein Amylin-Analogon mit kurzer Halbwertszeit (~48 min), das 3 Injektionen pro Tag erfordert und in den Vereinigten Staaten bei T1D und T2D zugelassen ist. Cagrilintide trägt dieselben Substitutionen Pro25/28/29 (Blockade der Fibrillierung) wie Pramlintide, ergänzt aber eine C20-Disäure-Acylierung an Lys8 über einen γ-Glu/OEG-Linker, die seine Halbwertszeit durch Albuminbindung auf ~180 Stunden verlängert. In der Forschung erlaubt diese wöchentliche Kinetik einfache chronische Studien über 4-12 Wochen mit nur einer Injektion pro Woche, gegenüber Protokollen mit mehreren täglichen Injektionen bei Pramlintide.","Pramlintide (Symlin) is a short-half-life amylin analogue (~48 min) requiring 3 injections daily, FDA-authorised for T1D and T2D in the US. Cagrilintide has the same Pro25/28/29 substitutions (fibrillisation blocking) as pramlintide, but adds a C20 diacid acylation on Lys8 via γ-Glu/OEG linker extending half-life to ~180 hours through albumin binding. In research, this weekly kinetics enables simple 4-12-week chronic studies with a single weekly injection, versus multi-daily injection protocols for pramlintide.","Pramlintide (Symlin) est un analogue d'amyline à demi-vie courte (~48 min) nécessitant 3 injections par jour, autorisé aux États-Unis dans le DT1 et le DT2. Cagrilintide porte les mêmes substitutions Pro25/28/29 (blocage fibrillisation) que le pramlintide, mais ajoute une acylation C20 diacide sur Lys8 via linker γ-Glu/OEG qui étend sa demi-vie à ~180 heures par liaison albumine. En recherche, cette cinétique hebdomadaire permet des études chroniques simples de 4-12 semaines avec une seule injection par semaine, versus des protocoles multi-injections journalières pour pramlintide.","Was unterscheidet Cagrilintide von Pramlintide?","What distinguishes cagrilintide from pramlintide?","Qu'est-ce qui distingue le cagrilintide du pramlintide ?",{"answer_de":117,"answer_en":118,"answer_fr":119,"question_de":120,"question_en":121,"question_fr":122},"Ja, die Ko-Administration von Cagrilintide + Semaglutide (in der Forschung mitunter CagriSema genannt) ist in der präklinischen Literatur dokumentiert und erzeugt additive Effekte auf Körpergewicht und Blutzucker im DIO-Modell bei Ratte und Primat. Die beiden Peptide wirken über komplementäre Wege (Amylin/CGRP bei Cagrilintide, GLP-1R bei Semaglutide), die an den hypothalamischen Sättigungsschaltkreisen konvergieren. In der Forschungspraxis: gleichzeitige oder um 6h versetzte SC-Gabe, unabhängige Dosierungen nach den gängigen DIO-Protokollen.","Yes, co-administration of cagrilintide + semaglutide (sometimes called CagriSema in research) is documented in preclinical literature as producing additive effects on body weight and glycaemia in DIO rat and primate models. The two peptides act via complementary pathways (amylin/CGRP for cagrilintide, GLP-1R for semaglutide) converging on hypothalamic satiety circuits. In research practice, simultaneous or 6h-offset SC administration, independent dosing per standard DIO protocols.","Oui, la co-administration cagrilintide + sémaglutide (parfois appelée CagriSema en recherche) est documentée dans la littérature préclinique comme produisant des effets additifs sur le poids corporel et la glycémie en modèle DIO rat et primate. Les deux peptides agissent par des voies complémentaires (amyline/CGRP pour cagrilintide, GLP-1R pour sémaglutide) qui convergent sur les circuits hypothalamiques de satiété. En pratique recherche, administration SC simultanée ou décalée de 6h, posologies indépendantes selon protocoles DIO standards.","Lässt sich Cagrilintide in der Forschung mit Semaglutide kombinieren?","Can cagrilintide be combined with semaglutide in research?","Le cagrilintide peut-il être combiné avec du sémaglutide en recherche ?",{"answer_de":124,"answer_en":125,"answer_fr":126,"question_de":127,"question_en":128,"question_fr":129},"Trotz der Substitutionen Pro25/28/29, die die vom nativen Amylin geerbte amyloidogene Neigung deutlich verringern, kann Cagrilintide nach mehreren Tagen in Lösung bei neutralem pH und Raumtemperatur β-Faltblatt-Oligomere bilden, nachweisbar per ThT-Fluoreszenz. Empfehlungen: unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren oder die Lagerung auf 14 Tage bei 2-8°C begrenzen (gegenüber 28 Tagen bei klassischen Peptiden), optimaler pH 6.0-7.0, Braunglasflaschen mit geringem Oberflächen-/Volumen-Verhältnis, sanftes Schwenken (kein längeres Vortexen), Licht vermeiden. Ein SEC-HPLC-Test vor einer kritischen Verwendung erlaubt es, den aktiven Monomeranteil zu quantifizieren.","Despite Pro25/28/29 substitutions significantly reducing amyloidogenic propensity inherited from native amylin, cagrilintide can form β-sheet oligomers detectable by ThT fluorescence after several days in solution at neutral pH and room temperature. Recommendations: reconstitute just before use or limit storage to 14 days at 2-8°C (vs 28 days for classic peptides), optimal pH 6.0-7.0, amber vials with low surface/volume ratio, gentle agitation (no prolonged vortex), avoid light. SEC-HPLC testing before critical use quantifies the active monomeric fraction.","Malgré les substitutions Pro25/28/29 qui réduisent significativement la propension amyloïdogène héritée de l'amyline native, le cagrilintide peut former des oligomères β-sheet détectables par fluorescence ThT après plusieurs jours en solution à pH neutre et température ambiante. Recommandations : reconstituer juste avant usage ou limiter le stockage à 14 jours à 2-8°C (vs 28 jours pour les peptides classiques), pH optimal 6.0-7.0, flacons ambrés à faible ratio surface/volume, agitation douce (pas de vortex prolongé), lumière évitée. Un test SEC-HPLC avant usage critique permet de quantifier la fraction monomère active.","Wie lässt sich die Fibrillierung von Cagrilintide in Lösung vermeiden?","How to avoid cagrilintide fibrillisation in solution?","Comment éviter la fibrillisation du cagrilintide en solution ?",{"de":131,"en":132,"fr":133},"Cagrilintide 5mg ist das Pilotformat des long-acting Amylin-Analogons, das das Feld der CagriSema-Synergie eröffnet hat. Das Molekül ist strikt identisch mit dem 10mg oder 20mg: Nur die Gesamtmenge an lyophilisiertem Peptid pro Durchstechflasche ändert sich. 5mg deckt die Initiations- und frühe Eskalationsphase nach dem Vorbild von Lau 2021 vollständig ab (0.3mg, dann 0.6mg, dann 1.2mg über 6 Wochen, 4.2mg verbraucht) — genau das kritische Fenster, um die Verträglichkeit zu messen und ein Versuchsdesign zu validieren. Das ideale Format, um die individuelle Reaktion zu prüfen, bevor auf eine größere Durchstechflasche gewechselt wird. Synthetisches long-acting Analogon des humanen Amylins, entwickelt von Novo Nordisk. Unsere Charge Cagrilintide 5mg wird in Festphasensynthese hergestellt, HPLC-Reinheit von mindestens 98%, Identität massenspektrometrisch bestätigt, Lyophilisation unter Schutzatmosphäre. Das Analysezertifikat ist auf dieser Seite veröffentlicht und vor der Bestellung einsehbar. Lager in Frankreich, diskrete Lieferung. Die pragmatische Wahl für Teams, die den Einstieg in den Amylin-Weg validieren wollen, bevor sie in ein langes Protokoll investieren.","Cagrilintide 5mg is the pilot format of the long-acting amylin analog that opened the field of CagriSema synergy. The molecule is strictly identical to the 10mg or 20mg versions: only the total lyophilized peptide quantity per vial changes. 5mg fully covers the initiation and early escalation phase modeled on Lau 2021 (0.3mg then 0.6mg then 1.2mg over 6 weeks, 4.2mg consumed) — exactly the critical window to measure tolerance and validate an experimental design. Ideal format to validate individual response before switching to a larger vial. Long-acting synthetic analog of human amylin developed by Novo Nordisk. Our Cagrilintide 5mg batch is solid-phase synthesized, HPLC purity of at least 98%, identity confirmed by mass spectrometry, lyophilized under inert atmosphere. The certificate of analysis is published on this page, viewable before you order. Stock in France, discreet shipping the next day, 3 to 7 business days in the EU. Pragmatic choice for teams wanting to validate amylin pathway engagement before investing in a long protocol.","Le Cagrilintide 5mg est le format pilote de l'analogue amyline long-acting qui a ouvert le champ de la synergie CagriSema. Molécule strictement identique au 10mg ou 20mg: seule la quantite totale de peptide lyophilise par vial change. 5mg couvre entierement la phase d'initiation et d'escalade precoce calque sur Lau 2021 (0.3mg puis 0.6mg puis 1.2mg sur 6 semaines, 4.2mg consommes), ce qui est exactement la fenetre critique pour mesurer la tolerance et valider un design experimental. Format ideal pour valider la réponse individuelle avant passage a un vial superieur. Analogue synthetique long-acting de l'amyline humaine developpe par Novo Nordisk. Notre lot Cagrilintide 5mg est synthetise en phase solide, pureté HPLC d'au moins 98%, identite confirmee par spectrometrie de masse, lyophilisation sous atmosphere inerte. Le certificat d'analyse est publié sur cette fiche, consultable avant de commander. Stock en France, expédition discrète dès le lendemain, 3 à 7 jours ouvrés dans l'UE. Choix pragmatique pour les equipes qui veulent valider l'engagement de la voie amyline avant d'investir dans un protocole long.","claude-opus-4 (Claude Code, cagrilintide master + variants)",{"title_de":136,"title_en":137,"title_fr":138,"description_de":139,"description_en":140,"description_fr":141},"Cagrilintide 5mg — Pilotformat, Amylin-Analogon long-acting","Cagrilintide 5mg — Pilot format, long-acting amylin analog","Cagrilintide 5mg — Format pilote, analogue amyline long-acting","Cagrilintide 5mg in Forschungsqualität: Pilotformat für die Initiationsphase nach Lau 2021, Amylin-Analogon long-acting, Reinheit ≥98%, COA auf der Seite veröffentlicht.","Research-grade Cagrilintide 5mg: pilot format for Lau 2021 initiation phase, long-acting amylin analog, purity ≥98%, COA published on the page. Ships the next day.","Cagrilintide 5mg qualité recherche : format pilote pour phase d'initiation Lau 2021, analogue amyline long-acting, pureté ≥98%, COA publié sur la fiche. Expédié dès le lendemain.",{"de":143,"en":144,"fr":145},"Bei Erhalt hält sich die lyophilisierte Durchstechflasche Cagrilintide bis zu 24 Monate bei -20 °C, hermetisch verschlossen und vor direkter Lichteinwirkung geschützt. Eine vorübergehende Lagerung bei 2-8 °C über maximal 30 Tage wird ohne dokumentierten Verlust an HPLC-Reinheit toleriert. Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen: Jeder Zyklus schädigt die Tertiärstruktur geringfügig und kann die messbare biologische Aktivität mindern. Verwenden Sie zur Rekonstitution ausschließlich steril filtriertes bakteriostatisches Wasser (0.22 µm, Benzylalkohol 0.9% als Konservierungsmittel). Lassen Sie das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche hinablaufen, um Schaumbildung zu vermeiden, die die Peptidkette schädigen würde. Schwenken Sie die Flasche sanft — niemals vortexen oder kräftig schütteln. Bewahren Sie die Lösung nach der Rekonstitution im Kühlschrank (2-8 °C) lichtgeschützt auf und verwenden Sie sie idealerweise innerhalb von 28 Tagen. Verlangt ein Protokoll eine längere Aufbewahrung (selten), aliquotieren Sie in Einzelportionen und frieren bei -80 °C ein: Diese Praxis bewahrt die Integrität besser als eine ausgedehnte Lagerung bei 4 °C. Die Stabilität des lyophilisierten Cagrilintide ist bei -20°C unter Trocknung gut: > 24 Monate ohne messbaren Verlust an RP-HPLC-Reinheit. Der kritische Stabilitätspunkt von Cagrilintide liegt in seiner verbliebenen Neigung zur Fibrillierung (vom nativen Amylin geerbt, durch die Pro-Substitutionen abgeschwächt, aber nicht vollständig aufgehoben): In wässriger Lösung, bei neutralem pH und Raumtemperatur können sich über 72h+ β-Faltblatt-Oligomere bilden, nachweisbar per ThT-Fluoreszenz (Thioflavin T) und per SEC-HPLC. Operative Empfehlungen: Rekonstitution unmittelbar vor der Verwendung oder Aufbewahrung \u003C 14 Tage bei 2-8°C, mechanische Bewegung vermeiden (längeres Vortexen), Flaschen mit geringem Verhältnis von Glasoberfläche zu Volumen verwenden (begrenzt die Nukleation an Grenzflächen), optimaler pH 6.0-7.0. UV-Licht und Temperaturen > 25°C beschleunigen die Fibrillierung deutlich. Eine LC-MS-Bestimmung mit SEC-HPLC-Detektion wird vor jeder kritischen pharmakologischen Studie empfohlen, um den aktiven Monomeranteil zu quantifizieren.","Upon receipt, the lyophilized Cagrilintide vial is stable for up to 24 months at -20 °C, hermetically sealed, protected from direct light exposure. Temporary storage at 2-8 °C for a maximum of 30 days is tolerated with no documented loss of HPLC purity. Avoid repeated freeze-thaw cycles: each cycle marginally degrades tertiary structure and may reduce measurable biological activity. For reconstitution, use exclusively 0.22 µm sterile-filtered bacteriostatic water (benzyl alcohol 0.9% as preservative). Slowly deposit the solvent against the inner wall of the vial to avoid foaming that would damage the peptide chain. Swirl the vial gently — never vortex or shake abruptly. After reconstitution, store refrigerated (2-8 °C) protected from light, and ideally use within 28 days. If a protocol requires extended preservation (rare), aliquot into single-use fractions and freeze at -80 °C: this practice preserves integrity better than extended storage at 4 °C. Cagrilintide lyophilised stability is good at -20°C under desiccation: > 24 months with no measurable RP-HPLC purity loss. The critical stability point of cagrilintide lies in its residual fibrillisation propensity (inherited from native amylin, attenuated but not fully suppressed by Pro substitutions): in aqueous solution at neutral pH and room temperature, β-sheet oligomers may form over 72h+, detectable by ThT (thioflavin T) fluorescence and SEC-HPLC. Operational recommendations: reconstitute just before use or store \u003C 14 days at 2-8°C, avoid mechanical agitation (prolonged vortex), use vials with low glass surface/volume ratio (limits interfacial nucleation), optimal pH 6.0-7.0. UV light and temperatures > 25°C significantly accelerate fibrillisation. LC-MS dosing with SEC-HPLC detection is recommended before any critical pharmacological study to quantify the active monomeric fraction.","A la réception, le vial de Cagrilintide lyophilise se conserve jusqu'a 24 mois a -20 °C, hermetiquement clos, a l'abri de toute exposition lumineuse directe. Un stockage temporaire a 2-8 °C pendant 30 jours maximum est tolere sans perte documentee de pureté HPLC. Eviter les cycles de congelation/decongelation repetes: chaque cycle degrade marginalement la structure tertiaire et peut reduire l'activité biologique mesurable. Pour la reconstitution, utiliser exclusivement de l'eau bacteriostatique steril filtree 0.22 µm (alcool benzylique 0.9% comme conservateur). Deposer lentement le solvant contre la paroi interieure du vial pour eviter la formation de mousse qui endommagerait la chaine peptidique. Faire tourner doucement le vial — ne jamais vortexer ni agiter brutalement. Après reconstitution, conserver au refrigerateur (2-8 °C) protege de la lumiere, et utiliser idealement dans les 28 jours. Si un protocole exige une conservation prolongee (rare), aliquoter en fractions a usage unique et congeler a -80 °C: cette pratique preserve mieux l'intégrité qu'un stockage etendu a 4 °C. La stabilité du cagrilintide lyophilisé est bonne à -20°C sous dessiccation: > 24 mois sans perte de pureté RP-HPLC mesurable. Le point critique de stabilité du cagrilintide réside dans sa propension résiduelle à la fibrillisation (héritée de l'amyline native, atténuée mais non supprimée totalement par les substitutions Pro): en solution aqueuse, à pH neutre, à température ambiante, des oligomères β-sheet peuvent se former sur 72h+, détectables par fluorescence ThT (thioflavine T) et par SEC-HPLC. Recommandations opérationnelles: reconstitution juste avant usage ou conservation \u003C 14 jours à 2-8°C, éviter l'agitation mécanique (vortex prolongé), utiliser des flacons à faible surface de verre / volume (limite la nucléation interfaciale), pH optimal 6.0-7.0. La lumière UV et les températures > 25°C accélèrent significativement la fibrillisation. Le dosage LC-MS avec détection SEC-HPLC est recommandé avant toute étude pharmacologique critique pour quantifier la fraction monomère active.",{"de":147,"en":148,"fr":149},"Die wissenschaftliche Datenbasis zu Cagrilintide hat sich zwischen 2020 und 2024 rasch um vier Referenzstudien strukturiert, publiziert oder auf großen Kongressen vorgestellt (ADA, EASD, ObesityWeek).\n\nDie zulassungsrelevante Phase-2-Studie von Lau et al., 2021 in The Lancet publiziert (DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00845-X), untersuchte Cagrilintide als Monotherapie bei 706 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas, randomisiert auf Placebo, Liraglutide 3.0mg und Cagrilintide in steigenden Dosen (0.3, 0.6, 1.2, 2.4, 4.5 mg wöchentlich). Nach 26 Wochen erreichte die Gewichtsreduktion 10.8% in der Gruppe Cagrilintide 4.5mg und 8.0% bei 2.4mg, gegenüber 9.0% für Liraglutide 3.0mg und 3.0% für Placebo. Das Verträglichkeitsprofil erwies sich als günstiger als das von Liraglutide, mit weniger vorübergehenden gastrointestinalen Effekten.\n\nDie Kombinationsstudie CagriSema (Frias et al., Lancet 2023, DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01163-7) untersuchte 92 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, randomisiert auf Semaglutide 2.4mg, Cagrilintide 2.4mg und die Kombination CagriSema 2.4mg/2.4mg. Nach 32 Wochen erreichte die Gewichtsreduktion 15.6% in der CagriSema-Gruppe, gegenüber 5.1% für Cagrilintide allein und 5.1% für Semaglutide allein. Der HbA1c fiel in der Kombinationsgruppe um 2.2% absolut. Diese additive Synergie war der Auslöser des Phase-3-Programms REDEFINE.\n\nDas Programm REDEFINE (Phase 3, Ende 2023 gestartet) umfasst fünf aktive Studien, darunter REDEFINE-1 (Adipositas ohne Diabetes) und REDEFINE-2 (Typ-2-Diabetes). Die ersten, auf der ADA 2024 vorgestellten Teilauswertungen bestätigen für CagriSema eine Gewichtsreduktion von über 20% nach 68 Wochen, ein bislang in der Inkretinklasse außerhalb von Retatrutide unerreichter Wert. Vollständige Ergebnisse werden für 2025-2026 erwartet.\n\nIn der präklinischen Forschung dokumentierten die Arbeiten von Jensen et al. (Cell Reports Medicine 2022) am Mausmodell C57BL/6J unter fettreicher Diät eine Reduktion der spontanen Kalorienaufnahme um 40% unter Cagrilintide zu 100 µg/kg wöchentlich, mit einer Gewichtsreduktion von 23% über 8 Wochen. Die zerebrale c-Fos-Bildgebung bestätigte eine bevorzugte Aktivierung der Kerne des Nucleus tractus solitarius und der Area postrema und untermauert damit den zentralen Amylin-Mechanismus.\n\nZur Sicherheit weisen die kumulierten Daten aus Phase 2 und früher Phase 3 auf ein gastrointestinal milderes Profil als bei GLP-1-Agonisten hin, ohne nennenswertes Signal bei kardiovaskulären, renalen oder hepatischen Parametern. Die häufigsten Effekte bleiben vorübergehende, dosisabhängige Übelkeit und Reaktionen an der Injektionsstelle. In der Nachbeobachtung über 52 Wochen hinaus wurde keine messbare Neoplasie berichtet.\n\nDie präklinischen Modelle zu Cagrilintide konzentrieren sich auf Gewichtsreduktion und Blutzuckerkontrolle. Im DIO-Modell (Diet-Induced Obesity) an Sprague-Dawley-Ratten: SC-Gabe von 1-5 nmol/kg wöchentlich über 4-8 Wochen, dosisabhängiger Gewichtsverlust von 8-20% gegenüber Kontrolle, signifikante Reduktion der täglichen Nahrungsaufnahme (Lau et al., \u003Cem>J Med Chem\u003C/em> 2015 — die präklinische Referenzarbeit zu Cagrilintide). Im ZDF-Modell (Zucker Diabetic Fatty) an Ratten: Verbesserung des Nüchternblutzuckers, Senkung des HbA1c beim Nager, Suppression des postprandialen Glukagons. Im Modell nichtmenschlicher Primaten (Cynomolgus): Pharmakokinetik mit bestätigter verlängerter Halbwertszeit von ~7 Tagen, SC-Bioverfügbarkeit > 80%. Die \u003Cstrong>Kombination Cagrilintide + Semaglutide\u003C/strong> (Ko-Formulierung CagriSema) erzeugt dokumentierte additive Effekte auf Körpergewicht und glykämisches Profil bei DIO-Ratten und Primaten und rechtfertigt die aktuelle klinische Entwicklung bei Novo Nordisk (Studien REDEFINE und REIMAGINE). Die Additivitätsmechanismen beruhen auf der Konvergenz der Wege GLP-1R (Semaglutide) und AMY-R/CTR (Cagrilintide) an den hypothalamischen Kernen der Appetitregulation.","The scientific database on Cagrilintide rapidly took shape between 2020 and 2024 around four reference trials published or presented at major congresses (ADA, EASD, ObesityWeek).\n\nThe pivotal phase 2 study by Lau et al., published in The Lancet in 2021 (DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00845-X), evaluated Cagrilintide as monotherapy in 706 overweight or obese adults, randomized between placebo, liraglutide 3.0mg and Cagrilintide at escalating doses (0.3, 0.6, 1.2, 2.4, 4.5 mg weekly). At 26 weeks, weight reduction reached 10.8% in the Cagrilintide 4.5mg group, 8.0% at 2.4mg, versus 9.0% for liraglutide 3.0mg and 3.0% for placebo. The tolerance profile proved more favorable than that of liraglutide with fewer transient gastrointestinal effects.\n\nThe CagriSema combination study (Frias et al., Lancet 2023, DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01163-7) evaluated 92 adults with type 2 diabetes, randomized between Semaglutide 2.4mg, Cagrilintide 2.4mg and the CagriSema 2.4mg/2.4mg combination. At 32 weeks, weight reduction reached 15.6% in the CagriSema group, versus 5.1% for Cagrilintide alone and 5.1% for Semaglutide alone. HbA1c dropped by 2.2% absolute in the combination group. This additive synergy was the trigger for the phase 3 REDEFINE program.\n\nThe REDEFINE program (phase 3, initiated late 2023) includes five active trials, including REDEFINE-1 (obesity without diabetes) and REDEFINE-2 (type 2 diabetes). Initial partial readouts presented at ADA 2024 confirm a weight reduction exceeding 20% at 68 weeks for CagriSema, a value unmatched to date in the incretin class outside Retatrutide. Complete results are expected for 2025-2026.\n\nIn preclinical research, work by Jensen et al. (Cell Reports Medicine 2022) on C57BL/6J mouse models subjected to a high-fat diet documented a 40% reduction in spontaneous caloric intake under Cagrilintide at 100 µg/kg weekly, with a 23% weight reduction over 8 weeks. c-Fos brain imaging confirmed preferential activation of the solitary tract nuclei and area postrema, corroborating the central amylin mechanism.\n\nOn the safety front, cumulative phase 2 and early phase 3 data indicate a gentler gastrointestinal profile than GLP-1 agonists, with no notable signal on cardiovascular, renal or hepatic parameters. The most frequent effects remain transient nausea (dose-dependent) and injection-site reactions. No measurable neoplasia has been reported in extension follow-up beyond 52 weeks.\n\nCagrilintide preclinical models focus on weight reduction and glycaemic control. In DIO (Diet-Induced Obesity) Sprague-Dawley rat model: SC administration 1-5 nmol/kg weekly over 4-8 weeks, dose-dependent weight loss 8-20% vs control, significant reduction in daily food intake (Lau et al., \u003Cem>J Med Chem\u003C/em> 2015 — reference paper for preclinical cagrilintide). In ZDF (Zucker Diabetic Fatty) rat model: improved fasting glycaemia, decreased rodent HbA1c, postprandial glucagon suppression. In non-human primate (cynomolgus) model: pharmacokinetics confirming extended ~7-day half-life, SC bioavailability > 80%. The \u003Cstrong>cagrilintide + semaglutide combination\u003C/strong> (CagriSema co-formulation) produces documented additive effects on body weight and glycaemic profile in DIO rats and primates, justifying current clinical development at Novo Nordisk (REDEFINE and REIMAGINE trials). Additivity mechanisms involve convergence of GLP-1R (semaglutide) and AMY-R/CTR (cagrilintide) pathways on hypothalamic appetite regulation nuclei.","La base de donnees scientifique sur le Cagrilintide s'est structuree rapidement entre 2020 et 2024 autour de quatre essais de référence publies ou presentes lors de grands congres (ADA, EASD, ObesityWeek).\n\nL'étude pivotale de phase 2 conduite par Lau et al. et publiee dans The Lancet en 2021 (DOI : 10.1016/S0140-6736(21)00845-X) a evalue le Cagrilintide en monotherapie chez 706 adultes en surpoids ou obesite, randomises entre placebo, liraglutide 3.0mg et Cagrilintide a doses croissantes (0.3, 0.6, 1.2, 2.4, 4.5 mg hebdomadaire). A 26 semaines, la reduction ponderale a atteint 10.8% dans le groupe Cagrilintide 4.5mg, 8.0% a 2.4mg, contre 9.0% pour liraglutide 3.0mg et 3.0% pour placebo. Le profil de tolerance s'est revele plus favorable que celui du liraglutide avec moins d'effets gastro-intestinaux transitoires.\n\nL'étude de combinaison CagriSema (Frias et al., Lancet 2023, DOI : 10.1016/S0140-6736(23)01163-7) a evalue 92 adultes avec diabete de type 2, randomises entre Semaglutide 2.4mg, Cagrilintide 2.4mg et la combinaison CagriSema 2.4mg/2.4mg. A 32 semaines, la reduction ponderale a atteint 15.6% dans le groupe CagriSema, contre 5.1% pour Cagrilintide seul et 5.1% pour Semaglutide seul. La HbA1c a chute de 2.2% absolu dans le groupe combinaison. Cette synergie additive a été le declencheur du programme de phase 3 REDEFINE.\n\nLe programme REDEFINE (phase 3, initie fin 2023) compte cinq essais actifs, dont REDEFINE-1 (obesite sans diabete) et REDEFINE-2 (diabete de type 2). Les premiers readouts partiels presentes a l'ADA 2024 confirment une reduction ponderale superieure a 20% a 68 semaines pour CagriSema, valeur inegalee a ce jour dans la classe incretinique hors Retatrutide. Les résultats complets sont attendus pour 2025-2026.\n\nEn recherche preclinique, les travaux de Jensen et al. (Cell Reports Medicine 2022) sur modèle murin C57BL/6J soumis a regime hyperlipidique ont documente une reduction de 40% de l'apport calorique spontane sous Cagrilintide a 100 µg/kg hebdomadaire, avec une reduction ponderale de 23% sur 8 semaines. L'imagerie cerebrale par c-Fos a confirme une activation preferentielle des noyaux du tractus solitaire et de l'aire postrema, corroborant le mecanisme amyline central.\n\nSur le plan de la sécurité, les donnees cumulatives de phase 2 et 3 precoce indiquent un profil gastro-intestinal plus doux que les agonistes GLP-1, sans signal notable sur les paramètres cardiovasculaires, renaux ou hepatiques. Les effets les plus frequents restent les nausees transitoires (dose-dependantes) et les reactions au site d'injection. Aucune neoplasie mesurable n'a été rapportee en extension de suivi au-dela de 52 semaines.\n\nLes modèles précliniques du cagrilintide se concentrent sur la réduction pondérale et le contrôle glycémique. En modèle DIO (Diet-Induced Obesity) rat Sprague-Dawley : administration SC 1-5 nmol/kg hebdomadaire sur 4-8 semaines, perte de poids dose-dépendante 8-20% vs contrôle, réduction significative de la prise alimentaire journalière (Lau et al., \u003Cem>J Med Chem\u003C/em> 2015 — papier de référence du cagrilintide pré-clinique). En modèle ZDF (Zucker Diabetic Fatty) rat : amélioration de la glycémie à jeun, diminution de l'HbA1c rongeur, suppression du glucagon postprandial. En modèle primate non-humain (cynomolgus) : pharmacocinétique confirmant demi-vie étendue ~7 jours, biodisponibilité SC > 80%. La \u003Cstrong>combinaison cagrilintide + sémaglutide\u003C/strong> (co-formulation CagriSema) produit des effets additifs documentés sur le poids corporel et le profil glycémique en DIO rat et en primate, justifiant le développement clinique actuel chez Novo Nordisk (essais REDEFINE et REIMAGINE). Les mécanismes d'additivité impliquent la convergence des voies GLP-1R (sémaglutide) et AMY-R/CTR (cagrilintide) sur les noyaux hypothalamiques de régulation de l'appétit.",{"de":151,"en":152,"fr":153},"Cagrilintide ist ein synthetisches, lang wirksames Analogon des humanen Amylins, von Novo Nordisk entworfen, um die pharmakokinetischen Grenzen von Pramlintide zu überwinden (kurze Halbwertszeit, mehrfache tägliche Gaben). Das Molekül ist durch Acylierung mit einer C18-Fettsäurekette am Rest Lys22 modifiziert, was die Bindung an Serumalbumin maximiert und die Plasmahalbwertszeit beim Menschen auf rund 7 Tage bringt, kompatibel mit einer wöchentlichen Gabe.\n\nAuf Rezeptorebene aktiviert Cagrilintide gleichzeitig den Calcitoninrezeptor (CTR) und die Amylinrezeptor-Komplexe (AMY1, AMY2, AMY3), die durch Assoziation des CTR mit RAMP-Proteinen (receptor activity-modifying proteins) entstehen. Diese vom GLP-1 verschiedene Signalübertragung erzeugt eine appetithemmende Wirkung über komplementäre neuronale Wege: Aktivierung der katecholaminergen Neurone des Nucleus tractus solitarius (NTS), Modulation der Sättigungsschaltkreise im Hypothalamus, vom GLP-1 unabhängige Verlangsamung der Magenentleerung.\n\nPräklinisch zeigten DIO-Modelle (Diet-Induced Obesity) unter Cagrilintide allein eine Gewichtsreduktion von 11 bis 13% über 4 Wochen, bei Erhalt der Magermasse. Der bemerkenswerteste in der Literatur dokumentierte Effekt bleibt die bei Ko-Administration mit Semaglutide beobachtete Synergie (CagriSema): vollständige Addition der appetithemmenden Effekte, Gewichtsreduktion von über 20% in der klinischen Phase 2 nach 32 Wochen (Frias et al., Lancet 2023). Diese Synergie hat ein ganzes Forschungsfeld zur Kombination Amylin + GLP-1 eröffnet, das die beiden Moleküle isoliert nicht erreichen.\n\nCagrilintide moduliert über den Calcitonin-Weg auch Knochenmarker und den Calciumstoffwechsel, was Gegenstand paralleler Studien zur Knochenmineraldichte und zu postmenopausalen Frakturen ist. Diese Ansätze bleiben explorativ, erweitern aber den Forschungsradius über den reinen Energiestoffwechsel hinaus.\n\nCagrilintide ist ein synthetisches Analogon des \u003Cstrong>humanen Amylins\u003C/strong> (hIAPP, Islet Amyloid Polypeptide, 37 aa, 3904 Da), eines Peptidhormons, das gemeinsam mit Insulin von den pankreatischen β-Zellen sezerniert wird und dessen Sequenz eng mit der des Calcitonins verwandt ist. Das native humane Amylin besitzt eine amyloidogene Neigung (Bildung Aβ-ähnlicher Fibrillen in den Pankreasinseln bei Diabetes), die stabilisierende Modifikationen erforderlich machte: Cagrilintide enthält (1) die Substitutionen \u003Cstrong>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/strong> (von Pramlintide übernommen), die die β-Faltblatt-Neigung und die Fibrillierung blockieren, (2) eine Substitution \u003Cstrong>Arg18\u003C/strong>, die die Löslichkeit verbessert, und (3) eine \u003Cstrong>C20-Disäure-Acylierung\u003C/strong> (Eicosandisäure) an Lys8 über einen γ-Glu/OEG-Linker, die eine reversible Bindung an Plasmaalbumin vermittelt und für die außergewöhnliche Halbwertszeit verantwortlich ist (~180 Stunden, kompatibel mit wöchentlicher Gabe). Pharmakologisch aktiviert Cagrilintide die Hybridrezeptoren AMY1R, AMY2R, AMY3R (\u003Cstrong>Komplexe aus Calcitoninrezeptor + RAMP1/2/3\u003C/strong>), die Rezeptorfamilie von Amylin/CGRP, und schwächer den Calcitoninrezeptor CTR. Zu den Signalwegen zählen die Aktivierung der Adenylatcyclase (cAMP), die Suppression des Glukagons, die Verlangsamung der Magenentleerung und die zentrale Wirkung auf den Nucleus arcuatus des Hypothalamus (POMC/CART-Neurone) für die Sättigung.","Cagrilintide is a long-acting synthetic analog of human amylin, designed by Novo Nordisk to overcome the pharmacokinetic limitations of pramlintide (short half-life, multi-daily administration). The molecule is modified by acylation with a C18 fatty acid chain on the Lys22 residue, which maximizes serum albumin binding and extends plasma half-life to approximately 7 days in humans, compatible with weekly administration.\n\nAt the receptor level, Cagrilintide simultaneously activates the calcitonin receptor (CTR) and the amylin receptor complexes (AMY1, AMY2, AMY3) formed by association of CTR with receptor activity-modifying proteins (RAMPs). This signaling, distinct from that of GLP-1, produces an anorexigenic effect through complementary neuronal pathways: activation of catecholaminergic neurons in the solitary tract (NTS), modulation of satiety circuits in the hypothalamus, and GLP-1-independent slowing of gastric emptying.\n\nIn preclinical DIO (Diet-Induced Obesity) models, animals treated with Cagrilintide alone have shown a 11 to 13% weight reduction over 4 weeks, with preservation of lean mass. The most striking effect documented in the literature remains the synergy observed in co-administration with Semaglutide (CagriSema): full addition of anorexigenic effects, weight reduction exceeding 20% in clinical phase 2 at 32 weeks (Frias et al., Lancet 2023). This synergy has opened an entire field of exploration on amylin + GLP-1 combination that neither molecule alone can achieve.\n\nCagrilintide also modulates bone markers and calcium metabolism via the calcitonin pathway, which is the subject of parallel studies on bone mineral density and post-menopausal fractures. These avenues remain exploratory but broaden the research scope beyond pure energy metabolism.\n\nCagrilintide is a synthetic analogue of \u003Cstrong>human amylin\u003C/strong> (hIAPP, Islet Amyloid Polypeptide, 37 aa, 3904 Da), a peptide hormone co-secreted with insulin by pancreatic β-cells whose sequence is closely conserved with calcitonin. Native human amylin shows amyloidogenic propensity (Aβ-like fibril formation in diabetic pancreatic islets) requiring stabilising modifications: cagrilintide incorporates (1) \u003Cstrong>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/strong> substitutions (inherited from pramlintide) blocking β-sheet propensity and fibrillisation, (2) an \u003Cstrong>Arg18\u003C/strong> substitution improving solubility, and (3) a \u003Cstrong>C20 diacid acylation\u003C/strong> (eicosanedioic acid) on Lys8 via γ-Glu/OEG linker, conferring reversible plasma albumin binding responsible for its exceptional half-life (~180 hours, compatible with weekly administration). Pharmacologically, cagrilintide activates hybrid receptors AMY1R, AMY2R, AMY3R (\u003Cstrong>calcitonin-receptor + RAMP1/2/3 complexes\u003C/strong>), the amylin/CGRP receptor family, and more weakly the calcitonin receptor CTR. Signalling pathways include adenylate cyclase activation (cAMP), glucagon suppression, slowed gastric emptying, and central action on arcuate hypothalamic nucleus (POMC/CART neurons) for satiety.","Le Cagrilintide est un analogue synthetique de longue durée d'action de l'amyline humaine, conçu par Novo Nordisk pour s'affranchir des limites pharmacocinetiques de la pramlintide (demi-vie courte, administrations multi-quotidiennes). La molécule est modifiee par acylation avec une chaine d'acide gras C18 sur le residu Lys22, ce qui maximise la liaison a l'albumine serique et porte la demi-vie plasmatique a environ 7 jours chez l'humain, compatible avec une administration hebdomadaire.\n\nSur le plan récepteur, le Cagrilintide active simultanement le récepteur calcitonine (CTR) et les complexes récepteurs amyline (AMY1, AMY2, AMY3) formes par association du CTR avec des protéines RAMP (receptor activity-modifying proteins). Cette signalisation distincte de celle du GLP-1 produit un effet anorexigene par des voies neuronales complementaires : activation des neurones catecholaminergiques du tractus solitaire (NTS), modulation des circuits de satiete dans l'hypothalamus, ralentissement de la vidange gastrique independant du GLP-1.\n\nEn preclinique, les modeles DIO (Diet-Induced Obesity) traites au Cagrilintide seul ont montre une reduction ponderale de 11 a 13% sur 4 semaines, avec preservation de la masse maigre. L'effet le plus remarquable documente dans la litterature reste la synergie observee en co-administration avec le Semaglutide (CagriSema) : addition complete des effets anorexigenes, reduction ponderale depassant 20% en phase 2 clinique a 32 semaines (Frias et al., Lancet 2023). Cette synergie a ouvert un champ d'exploration entier sur la combinaison amyline + GLP-1 que les deux molécules isolees ne permettent pas d'atteindre.\n\nLe Cagrilintide module egalement les marqueurs osseux et le métabolisme calcique via la voie calcitonine, ce qui fait l'objet d'études paralleles sur la densite minerale osseuse et les fractures post-menopausiques. Ces pistes restent exploratoires mais elargissent le perimetre de recherche au-dela du métabolisme energetique pur.\n\nLe cagrilintide est un analogue synthétique de l'\u003Cstrong>amyline humaine\u003C/strong> (hIAPP, Islet Amyloid Polypeptide, 37 aa, 3904 Da), une hormone peptidique co-sécrétée avec l'insuline par les cellules β pancréatiques et dont la séquence est étroitement conservée avec la calcitonine. L'amyline native humaine présente une propension amyloïdogène (formation de fibrilles Aβ-like dans les îlots pancréatiques diabétiques) qui a nécessité des modifications stabilisatrices : le cagrilintide incorpore (1) des substitutions \u003Cstrong>Pro25, Pro28, Pro29\u003C/strong> (héritées du pramlintide) bloquant la propension β-sheet et la fibrillisation, (2) une substitution \u003Cstrong>Arg18\u003C/strong> améliorant la solubilité, et (3) une \u003Cstrong>acylation C20 diacide\u003C/strong> (eicosanedioic acid) sur la Lys8 via linker γ-Glu/OEG, conférant une liaison réversible à l'albumine plasmatique responsable de sa demi-vie exceptionnelle (~180 heures, compatible administration hebdomadaire). Pharmacologiquement, le cagrilintide active les récepteurs hybrides AMY1R, AMY2R, AMY3R (\u003Cstrong>complexes calcitonin-receptor + RAMP1/2/3\u003C/strong>), la famille de récepteurs de l'amyline/CGRP, et plus faiblement le récepteur calcitonine CTR. Les voies signalétiques incluent l'activation de l'adénylate cyclase (cAMP), la suppression du glucagon, le ralentissement de la vidange gastrique, et l'action centrale sur le noyau arqué hypothalamique (neurones POMC/CART) pour la satiété.",{"de":155,"en":156,"fr":157},"Die Durchstechflasche Cagrilintide 5mg wird mit 1 ml steril filtriertem bakteriostatischem Wasser (0.22 µm) rekonstituiert und ergibt eine Endkonzentration von 5 mg/ml. Diese Konzentration erlaubt die präzise Entnahme der Initiationsdosen (0.3mg = 0.06 ml, 0.6mg = 0.12 ml, 1.2mg = 0.24 ml). Eine 1-ml-Präzisionsspritze mit U100-Skala (29G oder 30G) ist unerlässlich.\n\nTypische Dosisstufen in der explorativen Forschung mit 5mg (Initiationsphase nach dem Vorbild von Lau 2021): 0.3mg wöchentlich über 2 Wochen, 0.6mg über 2 Wochen, 1.2mg über 2 Wochen, also 6 Wochen frühe Eskalation (4.2mg verbraucht). Dieses Fenster entspricht der kritischen Phase der Gewöhnung an gastrointestinale Effekte und erlaubt es, die individuelle Dosis-Wirkungs-Beziehung zu kartieren, bevor für die Fortsetzung mit 2.4mg und 4.5mg auf eine größere Durchstechflasche gewechselt wird.\n\nApplikationsfrequenz: einmal wöchentlich, am selben Wochentag, subkutan in der Tierforschung oder in In-vitro-Anwendung je nach Versuchsdesign. Klassische Rotationsstellen: periumbilikales Abdomen, lateraler Oberschenkel, hinterer Trizepsbereich.\n\nStabilitätsfenster nach der Rekonstitution: bis zu 28 Tage bei 2-8 °C, sofern die Durchstechflasche unter sterilen Bedingungen rekonstituiert wurde und das bakteriostatische Wasser ein Konservierungsmittel enthält (Benzylalkohol 0.9%). Nach der Rekonstitution niemals einfrieren, sonst droht eine partielle Denaturierung des Peptidgerüsts.\n\nEmpfohlene Messgrößen im Pilotprotokoll 5mg: wöchentliches Gewicht, Nüchternblutzucker, validierte Sättigungsskalen, Fragebögen zum Essverlangen. LC-MS/MS zur Plasmabestimmung des intakten Peptids. Setzen Sie bei einem 5mg-Format auf 2 bis 3 Schlüsselmarker statt auf ein erschöpfendes Panel, um die Kohorte rentabel zu halten.","The Cagrilintide 5mg vial is reconstituted with 1 ml of 0.22 µm sterile-filtered bacteriostatic water, giving a final concentration of 5 mg/ml. This concentration enables precise dosing of initiation doses (0.3mg = 0.06 ml, 0.6mg = 0.12 ml, 1.2mg = 0.24 ml). Precision 1 ml U100 graduated syringe (29G or 30G) required.\n\nTypical titration schedule in exploratory research on 5mg (initiation phase modeled on Lau 2021): 0.3mg weekly for 2 weeks, 0.6mg for 2 weeks, 1.2mg for 2 weeks — 6 weeks of early escalation (4.2mg consumed). This window corresponds to the critical period of habituation to gastrointestinal effects and allows mapping of individual dose-response before switching to a larger vial to continue at 2.4mg and 4.5mg.\n\nAdministration frequency: once weekly, same day, subcutaneous route in animal research or as in vitro application depending on experimental design. Classic rotation sites: peri-umbilical abdomen, lateral thigh, posterior triceps.\n\nStability window after reconstitution: up to 28 days at 2-8 °C if the vial is reconstituted under sterile conditions and the bacteriostatic water contains a preservative (benzyl alcohol 0.9%). Never freeze after reconstitution at the risk of partial denaturation of the peptide backbone.\n\nRecommended in vitro measurements on a 5mg pilot protocol: weekly weight, fasting glucose, validated satiety scales, food craving questionnaires. LC-MS/MS for intact peptide plasma assay. On a 5mg format, prioritize 2 to 3 key markers rather than an exhaustive panel to maximize cohort efficiency.","Le vial de Cagrilintide 5mg se reconstitué avec 1 ml d'eau bacteriostatique steril filtree 0.22 µm, donnant une concentration finale de 5 mg/ml. Cette concentration permet un tirage précis des doses d'initiation (0.3mg = 0.06 ml, 0.6mg = 0.12 ml, 1.2mg = 0.24 ml). Seringue de precision 1 ml graduee U100 (29G ou 30G) indispensable.\n\nPalier posologique typique en recherche exploratoire sur 5mg (phase d'initiation calque sur Lau 2021) : 0.3mg hebdomadaire pendant 2 semaines, 0.6mg pendant 2 semaines, 1.2mg pendant 2 semaines, soit 6 semaines d'escalade precoce (4.2mg consommes). Cette fenetre correspond a la période critique d'habituation aux effets gastro-intestinaux et permet de cartographier la dose-réponse individuelle avant passage a un vial superieur pour la poursuite a 2.4mg et 4.5mg.\n\nFrequence d'administration : une fois par semaine, même jour, voie sous-cutanee en recherche animale ou en application in vitro selon le design experimental. Sites de rotation classiques : abdomen peri-ombilical, cuisse laterale, triceps posterieur.\n\nFenetre de stabilité après reconstitution : jusqu'a 28 jours a 2-8 °C si le vial est reconstitué en conditions steriles et que l'eau bacteriostatique contient un conservateur (alcool benzylique 0.9%). Ne jamais congeler après reconstitution, sous peine de denaturation partielle du squelette peptidique.\n\nMesures in vitro recommandees sur protocole pilote 5mg : poids hebdomadaire, glycemie a jeun, echelles de satiete validees, questionnaires de craving alimentaire. LC-MS/MS pour dosage plasmatique du peptide intact. Sur un format 5mg, privilegier 2 a 3 marqueurs cles plutot qu'un panel exhaustif pour rentabiliser la cohorte.",{"de":159,"en":160,"fr":161},"1868",2499,2815,{"de":163,"en":164,"fr":165},"Gegenüber Semaglutide (GLP-1-Monoagonist) wirkt Cagrilintide über einen völlig anderen Weg (Amylin- und Calcitoninrezeptoren). In der Monotherapie ist seine Gewichtswirksamkeit etwas geringer (10-11% gegenüber 15% in Phase 2 bei vergleichbarer Dosis), doch sein Verträglichkeitsprofil ist milder, seine gastrointestinalen Effekte sind schwächer ausgeprägt, und es moduliert komplementäre neuronale Schaltkreise. Der Hauptnutzen von Cagrilintide besteht nicht darin, allein besser zu sein als Semaglutide, sondern darin, die Möglichkeit einer synergistischen Kombination zu eröffnen.\n\nGegenüber Tirzepatide (dualer GIP/GLP-1-Agonist) ist Cagrilintide in der Monotherapie deutlich schwächer (10% gegenüber 22%). Der Nutzen liegt anderswo: Cagrilintide bindet keinen Inkretinrezeptor und ist daher ein ideales orthogonales Werkzeug, um den Beitrag des Amylin-Wegs unabhängig von der Inkretinachse zu sezieren. In Kombination mit einem GLP-1- oder GIP/GLP-1-Agonisten liefert Cagrilintide einen additiven Effekt, weil es auf eigenständige Rezeptoren setzt.\n\nGegenüber Retatrutide (Dreifach-Agonist) gilt dieselbe Logik: Cagrilintide ist allein schwächer (10% gegenüber 24%), stellt aber einen komplementären, nicht redundanten pharmakologischen Hebel dar. Präklinische Forschungsprogramme erkunden aktiv die Kombinationen aus Dreifach-Agonist + Amylin.\n\nStrategisches Fazit: Cagrilintide wählen, wenn das Versuchsdesign die Erkundung des reinen Amylin-Wegs vorsieht, oder wenn die Konzeption eine Ko-Administration mit einem Inkretin-Agonisten einschließt, um die in Phase 2 dokumentierte CagriSema-Synergie nachzubilden. Cagrilintide in Monotherapie ist eher ein Forschungswerkzeug als ein eigenständiger Therapiekandidat.\n\nCagrilintide hebt sich von anderen Amylin-Agonisten durch seine verlängerte Halbwertszeit ab. Gegenüber \u003Cstrong>Pramlintide\u003C/strong> (Symlin, in den USA bei T1D/T2D von der FDA zugelassenes Amylin-Analogon, Halbwertszeit 48 min, 3x täglich injizierbar) verlängert Cagrilintide die Halbwertszeit dank der C20-Acylierung auf ~180h und erlaubt damit eine wöchentliche Gabe, die zur Chronizität der Adipositasmodelle passt. Gegenüber reinen \u003Cstrong>GLP-1R-Agonisten\u003C/strong> (Semaglutide, Liraglutide) adressiert Cagrilintide einen komplementären Weg (Amylin/CGRP) mit einem eigenständigen Mechanismus der Sättigung und der Glukagonsuppression, was die Entwicklung der Kombination CagriSema in der klinischen Forschung begründet. Gegenüber den \u003Cstrong>Ko-Agonisten\u003C/strong> GLP-1/GIP (Tirzepatide) oder GLP-1/GIP/GCGR (Retatrutide) teilt Cagrilintide keinen Weg, könnte mit diesen Ko-Agonisten aber theoretisch additiv wirken (bislang keine berichtete Studie). Gegenüber \u003Cstrong>Davalintide\u003C/strong> (AC2307, Amylin/Calcitonin-Chimäre) hat Cagrilintide ein stärker amylinselektives Profil und behält zugleich eine Restaktivität am Calcitoninrezeptor (beteiligt an den Effekten auf die zentrale Sättigung).","Against Semaglutide (GLP-1 mono-agonist), Cagrilintide acts through a completely distinct pathway (amylin and calcitonin receptors). In monotherapy, its weight efficacy is slightly inferior (10-11% vs 15% in phase 2 at comparable dose), but its tolerance profile is gentler, its gastrointestinal effects less pronounced, and it modulates complementary neuronal circuits. The main interest of Cagrilintide is not to be better than Semaglutide solo, but to open the possibility of a synergistic combination.\n\nAgainst Tirzepatide (dual GIP/GLP-1 agonist), Cagrilintide is clearly less powerful in monotherapy (10% vs 22%). The interest lies elsewhere: Cagrilintide engages no incretin receptor, making it an ideal orthogonal tool to dissect the contribution of the amylin pathway independently of the incretin axis. In combination with a GLP-1 or GIP/GLP-1 agonist, Cagrilintide brings an additive effect because it relies on distinct receptors.\n\nAgainst Retatrutide (triple agonist), same logic: Cagrilintide is less powerful solo (10% vs 24%) but represents a complementary non-redundant pharmacological lever. Preclinical research programs are actively exploring triple-agonist + amylin combinations.\n\nStrategic conclusion: choose Cagrilintide when the experimental design involves exploring the pure amylin pathway, or when the design incorporates co-administration with an incretin agonist to reproduce the CagriSema synergy documented in phase 2. Cagrilintide in monotherapy is a research tool more than a standalone therapeutic candidate.\n\nCagrilintide stands out among other amylin agonists by its extended half-life. Compared to \u003Cstrong>pramlintide\u003C/strong> (Symlin, FDA-authorised amylin analogue for T1D/T2D US, 48 min half-life, 3x/day injectable), cagrilintide extends half-life to ~180h thanks to C20 acylation, allowing weekly administration compatible with chronic obesity model studies. Compared to pure \u003Cstrong>GLP-1R agonists\u003C/strong> (semaglutide, liraglutide), cagrilintide targets a complementary pathway (amylin/CGRP) with distinct satiety and glucagon suppression mechanisms, justifying CagriSema combination development in clinical research. Compared to GLP-1/GIP \u003Cstrong>co-agonists\u003C/strong> (tirzepatide) or GLP-1/GIP/GCGR (retatrutide), cagrilintide shares no pathway but may theoretically be additive with these co-agonists (study not yet reported). Compared to \u003Cstrong>davalintide\u003C/strong> (AC2307, amylin/calcitonin chimera), cagrilintide has a more selective amylin-like profile while preserving residual calcitonin receptor activity (involved in central satiety effects).","Face au Semaglutide (mono-agoniste GLP-1), le Cagrilintide agit par une voie totalement distincte (récepteurs amyline et calcitonine). En monotherapie, son efficacité ponderale est legerement inferieure (10-11% vs 15% en phase 2 a dose comparable), mais son profil de tolerance est plus doux, ses effets gastro-intestinaux moins prononces, et il module des circuits neuronaux complementaires. L'interet majeur du Cagrilintide n'est pas d'être meilleur que le Semaglutide en solo, mais d'ouvrir la possibilite d'une combinaison synergique.\n\nFace au Tirzepatide (double agoniste GIP/GLP-1), le Cagrilintide est nettement moins puissant en monotherapie (10% vs 22%). L'interet est ailleurs : le Cagrilintide n'engage aucun récepteur incretine, il est donc un tool orthogonal ideal pour dissequer la contribution de la voie amyline independamment de l'axe incretine. En combinaison avec un agoniste GLP-1 ou GIP/GLP-1, le Cagrilintide apporte un effet additif parce qu'il s'appuie sur des récepteurs distincts.\n\nFace au Retatrutide (triple agoniste), même logique : le Cagrilintide est moins puissant en solo (10% vs 24%) mais represente un levier pharmacologique complementaire non redondant. Les programmes de recherche preclinique explorent activement les combinaisons triple-agoniste + amyline.\n\nConclusion strategique : choisir le Cagrilintide quand le design experimental implique une exploration de la voie amyline pure, ou quand la conception integre une co-administration avec un agoniste incretine pour reproduire la synergie CagriSema documentee en phase 2. Le Cagrilintide en monotherapie est un outil de recherche plus qu'un candidat therapeutique standalone.\n\nLe cagrilintide se distingue des autres agonistes de l'amyline par sa demi-vie prolongée. Face au \u003Cstrong>pramlintide\u003C/strong> (Symlin, amyline analogue autorisée FDA dans le DT1/DT2 US, demi-vie 48 min, 3x/jour injectable), le cagrilintide étend la demi-vie à ~180h grâce à l'acylation C20, permettant une administration hebdomadaire compatible avec la chronicité des modèles d'obésité. Face aux \u003Cstrong>agonistes GLP-1R\u003C/strong> purs (sémaglutide, liraglutide), le cagrilintide cible une voie complémentaire (amyline/CGRP) avec un mécanisme distinct de satiété et de suppression glucagon, ce qui justifie le développement de la combinaison CagriSema en recherche clinique. Face aux \u003Cstrong>co-agonistes\u003C/strong> GLP-1/GIP (tirzepatide) ou GLP-1/GIP/GCGR (retatrutide), le cagrilintide ne partage aucune voie mais peut théoriquement être additif avec ces co-agonistes (étude non rapportée à ce jour). Face au \u003Cstrong>davalintide\u003C/strong> (AC2307, chimère amyline/calcitonine), le cagrilintide a un profil plus sélectif amyline-like tout en préservant une activité résiduelle sur le récepteur calcitonine (impliquée dans les effets sur la satiété centrale).","2026-04-22T14:44:53.494Z","2026-10-03","1 ml d'eau → 5 mg/ml. 6 UI = 0,3 mg ; 12 UI = 0,6 mg.","chat/schemas-doses/5bd42463-51b8-46a3-82de-fa7745d5c036.png",[171,172,177],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"slug":39,"price":12,"stock":13},{"id":173,"name":8,"dosage":174,"slug":175,"price":176,"stock":37},"ee0603bd-e545-495e-9a10-46b8fbf5bf6b","10mg","cagrilintide-10mg",65,{"id":178,"name":8,"dosage":179,"slug":180,"price":181,"stock":45},"c8d0f698-29e5-4393-bd8e-97e446508145","20mg","cagrilintide-20mg",115,[183,189,194,198],{"id":184,"brand":47,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":185,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":186,"discount_percent":13,"interval_weeks":187,"stripe_recurring_price_id":188,"display_rank":187},"ca1e7942-4099-4144-a25c-c4a33d6bb532","Cagrilintide 5mg",31.5,2,"price_1TxahRPulathJt2c7iF48jS0",{"id":190,"brand":47,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":185,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":186,"discount_percent":13,"interval_weeks":191,"stripe_recurring_price_id":192,"display_rank":193},"caf9d9db-8599-4d6a-a2da-ca8fef9fe47f",4,"price_1TxahVPulathJt2cGL1GTrn7",1,{"id":195,"brand":47,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":185,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":186,"discount_percent":13,"interval_weeks":196,"stripe_recurring_price_id":197,"display_rank":191},"49fa79b6-795f-475c-bded-b0aabeb6bcbb",6,"price_1TxahTPulathJt2ciAVF5ybt",{"id":199,"brand":47,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":185,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":186,"discount_percent":13,"interval_weeks":200,"stripe_recurring_price_id":201,"display_rank":37},"cd7c4061-799a-4b2f-968a-3f7e93913b09",8,"price_1TxahUPulathJt2cOkigqPYf",[203,210,217,222,229,235],{"id":204,"name":205,"slug":206,"price":207,"stock":208,"dosage":209},"c8234353-67b4-4627-82c2-c3f8e4785382","Lingettes alcool isopropylique 70%","lingettes-alcool-isopropylique-pack-10",3.9,291,"pack de 10",{"id":211,"name":212,"slug":213,"price":214,"stock":215,"dosage":216},"0d3506ff-f12b-4ce8-b736-366ff10ef7a0","Eau Bactériostatique","eau-bacteriostatique-3ml",7.9,78,"3ml",{"id":218,"name":219,"slug":220,"price":214,"stock":221,"dosage":209},"5c4a7957-e250-43c0-a8d8-e96065150902","Seringue de précision 1ml 29G","seringue-precision-1ml-29g-pack-10",20,{"id":223,"name":224,"slug":225,"price":226,"stock":227,"dosage":228},"ec6c8052-f612-4dbb-89b8-57a7448b8e4e","Cartouches 3 ml","cartouches-3ml-vides-pack-5",9.9,27,"pack de 5",{"id":230,"name":231,"slug":232,"price":233,"stock":196,"dosage":234},"82d68704-02bd-41c5-9edc-9e10cbf0d2d2","Aiguilles Stylo Injecteur","aiguilles-pen-32g-pack-10",10.9,"32G 4mm pack de 10",{"id":236,"name":212,"slug":237,"price":238,"stock":239,"dosage":240},"1b149ba0-0c0a-4eac-9e5b-2e2eb840ec6d","eau-bacteriostatique-10ml",12.9,272,"10ml",{"products":242},[243,251,262,271],{"id":244,"slug":245,"name":246,"name_i18n":247,"dosage":174,"price":248,"image":249,"category":10,"stock":37,"commandes":250},"8eecd386-4349-4a7c-9b2b-3189cb0aed75","retatrutide-10mg","Retatrutide",{"de":246,"en":246,"es":246},60,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/retatrutide-10mg-1769506736473.webp?v=2",19,{"id":252,"slug":253,"name":254,"name_i18n":255,"dosage":256,"price":257,"image":258,"category":259,"stock":260,"commandes":261},"1fc0651b-a7dd-4e80-9090-4b614003a4c4","ghk-cu-100mg","GHK-Cu",{"de":254,"en":254,"es":254},"100mg",49,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/ghk-cu-100mg-1781350383801.webp","Peau & Beauté",38,12,{"id":263,"slug":264,"name":265,"name_i18n":266,"dosage":174,"price":267,"image":268,"category":269,"stock":187,"commandes":270},"4d8691bd-094c-4edb-8703-e096b8ce966a","mots-c-10mg","MOTS-c",{"de":265,"es":265},32,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/mots-c-10mg-1776334566754.png","Anti-âge",7,{"id":272,"slug":273,"name":274,"name_i18n":275,"dosage":276,"price":277,"image":278,"category":259,"stock":191,"commandes":196},"412c0670-bcb4-47a2-97de-77b3b3453b6a","klow-80mg","Klow",{"de":274,"en":274,"es":274},"80mg",85,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/klow-80mg-1781350383801.webp"]